Masaru Samura
| Faculty of Pharmaceutical Sciences,Department of Pharmaceutical Sciences | Associate Professor |
| Graduate School of Pharmaceutical Sciences,Doctoral Program in Pharmaceutical Sciences | Associate Professor |
Last Updated :2025/10/07
■Researcher basic information
■Career
Career
- Aug. 2024 - Present
St.Marianna University School of Medicine - Apr. 2024 - Present
Teikyo Heisei University, Faculty of Pharmaceutical Sciences Department of Pharmaceutical Sciences - Apr. 2023 - Present
Keio University, Faculty of Pharmacy - Apr. 2022 - Present
Keio University - Oct. 2020 - Mar. 2024
- Oct. 2019 - Mar. 2024
- Apr. 2013 - Mar. 2024
Hoshi University, Hoshi University - Apr. 2015 - Sep. 2020
- Apr. 2014 - Mar. 2015
- Apr. 2011 - Apr. 2014
- Apr. 2008 - Mar. 2011
- Apr. 2003 - Mar. 2008
Educational Background
- Apr. 2018 - Mar. 2022, Graduate School, Keio University, Graduate School of Pharmaceutical Sciences
- Apr. 2001 - Mar. 2003, Josai University, Graduate School, Division of Pharmaceutical Sciences
- Apr. 1997 - Mar. 2001, Josai University, Faculty of Pharmaceutical Sciences, Department of Pharmaceutical Sciences
Member History
- Oct. 2024 - Present
- Jul. 2024 - Present
- Apr. 2024 - Present
- Oct. 2023 - Present
- Aug. 2023 - Present
- Mar. 2023 - Present
- Mar. 2023 - Present
- Jul. 2022 - Present
- Jul. 2022 - Present
- Jun. 2022 - Present
- Apr. 2022 - Present
- Dec. 2021 - Present
- May 2021 - Present
- Oct. 2020 - Present
- Jun. 2020 - Present
- Mar. 2020 - Present
- May 2019 - Present
- Oct. 2018 - Present
- Jul. 2013 - Present
- Jul. 2022 - May 2025
- Sep. 2017 - May 2025
- Jul. 2018 - Jun. 2024
- Jun. 2023 - Mar. 2024
- Apr. 2022 - Mar. 2024
- Jun. 2019 - Mar. 2024
- Jun. 2019 - May 2023
- Jun. 2016 - May 2022
- Jun. 2016 - May 2020
- Jul. 2017 - Jun. 2019
- Jul. 2016 - May 2019
- Jul. 2013 - Jun. 2017
■Research activity information
Award
Paper
- Identification of risk factors and development of a predictive model in patients using cefmetazole for international normalized ratio elevation
Takaya Namiki; Yuta Yokoyama; Motonori Kimura; Shogo Fukuda; Shoji Seyama; Osamu Iketani; Masaru Samura; Haruki Ishikawa; Aya Jibiki; Hitoshi Kawazoe; Hisakazu Ohtani; Naoki Hasegawa; Kazuaki Matsumoto; Hideki Hashi; Sayo Suzuki; Tomonori Nakamura
PLOS One, 28 Jul. 2025, [Reviewed]
Patient risk factors related to coagulopathy and bleeding when using cefmetazole (CMZ) have not yet been identified, and no models exist to predict side effects during CMZ treatment. Moreover, reports that examine which patients should be careful when using CMZ to ensure safety are lacking. Our objective was to understand risk factors for elevated international normalized ratio (INR) in patients using CMZ and to develop a predictive model for INR elevation using a risk score to enable safe administration of CMZ. This multicenter, retrospective, and observational study was conducted in Tokyo Bay Urayasu Ichikawa Medical Center and Keio University Hospital using data from patients being treated with CMZ. Patients were classified into INR-elevated or non-INR-elevated groups. Univariate and multivariate analyses were performed to calculate the adjusted odds ratios (aOR) and 95% confidence intervals (CI). The actual probability of an elevated INR and probability of an elevated INR predicted by the regression β coefficients were calculated and classified into four categories according to the risk score. Binomial logistic regression analysis revealed that liver disorder (aOR, 5.65; 95% CI, 1.69–18.91; risk scores, 2), nutritional risk (aOR, 6.32; 95% CI, 3.14–12.74; risk scores, 2), no-diabetes mellitus (aOR, 4.53; 95% CI, 1.34–15.26; risk scores, 2), and warfarin use (aOR, 98.44; 95% CI, 7.05–1375.50; risk scores, 5) were significantly associated with INR elevation. The predicted incidence probabilities of INR elevation were < 5% (low risk), 5– < 30% (medium risk), 30– < 90% (high risk), and ≥ 90% (very high risk). The model validity showed a good fit (AUC, 0.79; 95% CI, 0.73–0.85, P < 0.001). We identified risk factors that contribute to INR elevation and constructed a model to predict INR elevation using the risk score. Using this predictive model enables the appropriate use of CMZ in a safe manner. - Risk stratification of AUC upward deviation in patients with low serum creatinine levels treated with vancomycin: a multicenter retrospective study
Tomoyuki Ishigo; Ayako Suzuki; Yuta Ibe; Satoshi Fujii; Masahide Fukudo; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Masaru Samura; Fumio Nagumo; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto
Journal of Pharmacy and Pharmacology, 16 Jun. 2025, [Reviewed]
Abstract
Introduction
In patients with diminished muscle mass, serum creatinine (SCr) levels may be misleadingly low, potentially leading to overestimations of kidney function and unexpectedly high blood levels of vancomycin. This study aimed to identify factors contributing to this discrepancy and develop a flowchart for stratifying the risk of excessive vancomycin exposure, measured as an upward deviation in the area under the concentration–time curve (AUC) in patients with low SCr levels.
Methods
We analyzed data from patients who received vancomycin and had an SCr value <0.6 mg/dL. The discrepancy between the AUC24–48 h initial dosing and AUC24–48 h TDM was calculated; a ratio (AUC24–48 h TDM/AUC24–48 h initial dosing) higher than 1.2 defined an upward deviation in the AUC. A decision tree model was constructed using classification and regression tree algorithms.
Results
Among the 95 patients (median age [interquartile range], 69 [58, 80] years; 68% female), the upward AUC deviation was 40% (38/95). Three factors (creatinine clearance: 115 ml/min, age: 69 years, and blood urea nitrogen/SCr: 17) were selected for the decision flowchart and included in four subgroups.
Conclusion
We developed a flowchart to identify patients with low SCr levels whose AUC at therapeutic drug monitoring deviated upward by >20% from the predicted AUC. - Shortening the interval between the first and the second dose of vancomycin facilitates rapid achievement of the target AUC without increasing the risk of acute kidney injury, provided the AUC on the second day is appropriately controlled: a multicenter retrospective study
Tomoyuki Ishigo; Ayako Suzuki; Yuta Ibe; Satoshi Fujii; Masahide Fukudo; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Yusuke Yagi; Masaru Samura; Fumio Nagumo; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto
Journal of Pharmaceutical Health Care and Sciences, 26 May 2025, [Reviewed]
Abstract
Background
The impact of shortening or extending a vancomycin dosing interval on early attainment of target blood levels and acute kidney injury (AKI) remains unclear. We investigated the relationship between the interval of the first and second doses of vancomycin and early area under the concentration-time curve (AUC) and AKI.
Methods
Patients (≥ 18 years) who started vancomycin and had trough/peak blood samples were included. The definition of shortened interval as the first and second doses of vancomycin was < 12 h. The cumulative incidence of AKI within 21 days was compared using the shortened interval and AUC on day 1 and 2.
Results
Among 668 patients (median age 69 [interquartile range (IQR): 57, 78] years, 40% female), the proportion achieving an AUC ≥ 400 µg·h/mL on day 1 was significantly higher in the shortened-interval group (82% vs. 50%; p < 0.001). Multivariate analysis revealed no association between a shortened interval (hazards ratio [HR], 1.10 [95% confidence interval (CI), 0.63–1.91]; p = 0.750) or an AUC > 600 µg·h/mL on day 1 alone (HR, 2.17 [95% CI, 0.64–7.42]; p = 0.220) and AKI onset. However, an AUC > 600 µg·h/mL on day 2 alone (HR, 2.92 [95% CI, 1.45–5.87]; p = 0.003) or on both days (HR, 11.18 [95% CI, 5.07–24.67]; p < 0.001) was significantly associated with increased AKI risk.
Conclusions
Shortening the dosing interval facilitates early achievement of target AUC without increasing AKI risk, provided AUC on day 2 is appropriately controlled. - External validation of a flowchart related to achieving the target area under the concentration-time curve for vancomycin: a retrospective multicenter study.
Tomoyuki Ishigo; Ayako Suzuki; Yuta Ibe; Satoshi Fujii; Masahide Fukudo; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yusuke Yagi; Yukihiro Hamada; Masaru Samura; Fumio Nagumo; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Igarashi; Yuki Enoki; Kazuaki Matsumoto
Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy, 08 Apr. 2025, [Reviewed]
During therapeutic drug monitoring (TDM) for vancomycin (VCM), the area under the concentration-time curve (AUC) is important for balancing efficacy versus toxicity. In a previous study, we developed a decision tree (DT) model to achieve the target AUC during TDM over the follow-up period (AUCfollow-up). This study aimed to validate the DT model for achieving the target AUCfollow-up. Patients who received VCM for at least 72 h and had an initial TDM within four doses between January 2023 and December 2023 were analyzed. The AUC of the initial TDM was calculated over 2-point (peak/trough) concentrations via Bayesian estimation. The target AUCfollow-up was defined as 400-600 μg·h/mL. Among 188 patients (median age [interquartile range], 66 [56, 79] years; 50% female), the target AUCfollow-up was achieved in 70% (132/188). When the predicted AUC was 400-600 μg·h/mL, 84% (102/121) achieved the target AUCfollow-up. In a 12 h dosing interval subgroup, 86% (88/102)achieved the target AUCfollow-up. Conversely, when the predicted AUC was <400 or >600 μg·h/mL, the proportion who achieved the target AUCfollow-up dropped to 44% (30/67). Only 30% (3/10) of those with creatinine clearance rates of >130 mL/min/1.73 m2 achieved the target. The area under the receiver operating characteristics curve was 0.74, and the R2 value was 0.15. Our findings confirmed the external validity of the DT model and supported its use for optimizing VCM dosing. Overall, the DT model offers a reliable framework for achieving target AUC values during follow-up for TDM, aiding safe and effective treatment. - Influence factors of metronidazole-related CNS disorders: an analysis of the Japan adverse drug event report and FDA adverse event reporting system
Keisuke Takada; Yuki Enoki; Masaru Samura; Yuki Igarashi; Kazuaki Taguchi; Koji Tanikawa; Kazuaki Matsumoto
Expert Opinion on Drug Safety, 03 Apr. 2025, [Reviewed] - Development and validation of a population pharmacokinetic model of vancomycin for patients of advanced age.
Keisuke Takada; Masaru Samura; Yuki Igarashi; Ayako Suzuki; Tomoyuki Ishigo; Satoshi Fujii; Yuta Ibe; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yusuke Yagi; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Koji Tanikawa; Hiroyuki Kunishima; Kazuaki Matsumoto
Journal of pharmaceutical health care and sciences, 12 Mar. 2025, [Reviewed]
BACKGROUND: Population pharmacokinetic (PPK) models of vancomycin (VCM) commonly use creatinine clearance (CLcr) as a covariate for clearance (CL). However, relying on CLcr in patients of advanced age may lead to inaccuracies in estimating VCM clearance. Therefore, this study aimed to develop and validate a new PPK model specifically for patients aged 75 years and older. METHODS: PPK analysis was performed based on the blood concentrations of VCM (n = 159 patients). The predictive performance of the developed model was compared with that of previous models using mean absolute error (MAE) and mean squared error (MSE) for another dataset. RESULTS: The PPK analysis optimized a two-compartment model using CLcr and the Alb levels as covariates at the central compartment of VCM clearance. The final model was as follows: CL (L/h) = 1.96 × (CLcr/3.09) 0.63 × (Serum albumin (Alb) /2.3) 0.22 × exponential (0.11). Clearance between the central and peripheral compartments (L/h) = 4.86. Central compartment volume of distribution (L) = 31.78. Peripheral compartment volume of distribution (L) = 53.64. The validation study revealed that compared with those of previous models (ranging from 0.67 to 0.79 L/h and from 0.81 to 1.11 (L/h)2, respectively), the final model demonstrated the smallest MAE of 0.60 L/h and MSE of 0.65 (L/h)2 for patients of advanced age with serum creatinine levels of < 0.6 mg/dL. CONCLUSION: The PPK model of VCM for patients of advanced age was optimized by adding the Alb levels and CLcr as covariates for CL. The predictive accuracy of the PPK model for patients with an SCr of < 0.6 mg/dL tended to be higher than those of previous models based just on CLcr. Thus, dosage is suggested to be adjusted based on CLcr and Alb levels for patients with an SCr of < 0.6 mg/dL. - 同期型オンライン研修の在りかたと開催を容易にする具体的解決策の検討，および双方向型オンラインワークショップにおける課題解決策の妥当性の評価
Mar. 2025, [Reviewed] - SARS-CoV-2 mRNA vaccine-related myocarditis and pericarditis: An analysis of the Japanese Adverse Drug Event Report database
Keisuke Takada; Kazuaki Taguchi; Masaru Samura; Yuki Igarashi; Yuko Okamoto; Yuki Enoki; Koji Tanikawa; Kazuaki Matsumoto
Journal of Infection and Chemotherapy, Jan. 2025, [Reviewed] - Identification of Patients Who Require Two-Point Blood Sampling for the Peak and Trough Values Rather Than One-Point Blood Sampling for the Trough Value for the Evaluation of AUC of Vancomycin Using Bayesian Estimation.
Ayako Suzuki; Masaru Samura; Tomoyuki Ishigo; Satoshi Fujii; Yuta Ibe; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Fumio Nagumo; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto
Pharmaceutical research, 21 Oct. 2024, [Reviewed]
OBJECTIVES: It is recommended to adjust the dose of vancomycin (VCM) with a target area under the concentration-time curve (AUC) of 400-600 μg·h/mL. Factors that affect the deviation between AUCs are estimated from the trough value alone and the trough and peak values using practical AUC-guided therapeutic drug monitoring (PAT) for vancomycin. In this study, factors that affect AUC were evaluated. METHODS: AUCs were estimated from a single trough value and trough and peak values, and the patients were classified into those who showed a 10% or greater deviation (deviation group) and those in whom the deviation was less than 10% (no-deviation group). Risk factors related to ≥ 10% deviation of AUC were identified by univariate and multivariate analysis. RESULTS: As a result of univariate and multivariate analysis of 30 patients in the deviation group and 344 patients in the no-deviation group, a creatinine clearance (CLcr) of ≥ 110 mL/min (odds ratio (OR) = 3.697, 95% confidence interval (CI) = 1.616-8.457, p = 0.002), heart failure with a brain natriuretic peptide (BNP) of ≥ 300 pg/mL (OR = 4.854, 95%CI = 1.199-19.656, p = 0.027), and the concomitant use of angiotensin converting enzyme inhibitor or angiotensin II receptor blocker (ACE-I/ARB) (OR = 2.544, 95%CI = 1.074-6.024, p = 0.034) were identified as risk factors of ≥ 10% deviation of AUC. CONCLUSIONS: Estimation of AUC by two-point blood sampling for the trough and peak values rather than one-point blood sampling for the trough value is suggested to improve the prediction accuracy in patients with enhanced renal function, severe heart failure, and patients using ACE-I/ARB. - Relationship between nephrotoxicity and area under the concentration-time curve of vancomycin in critically ill patients: a multicenter retrospective study.
Tomoyuki Ishigo; Kazuaki Matsumoto; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Yuta Ibe; Satoshi Fujii; Masahide Fukudo; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Masaru Samura; Fumio Nagumoi; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Ayako Suzuki
Microbiology spectrum, 02 Jul. 2024, [Reviewed]
UNLABELLED: We aimed to assess the frequency of acute kidney injury (AKI) in different areas under the concentration-time curve (AUC) values of vancomycin (VAN) using a two-point blood collection method, allowing for accurate AUC assessment in critically ill patients. This multicenter retrospective observational study was conducted in eight hospitals. We retrospectively analyzed the data of patients who had received VAN in an intensive care unit (ICU) between January 2020 and December 2022. The primary outcome was the incidence of AKI. Patients were classified into three groups according to the AUC24-48h at the initial therapeutic drug monitoring (TDM) as follows: <500, 500-600, and ≥600 µg·h/mL. The AUC24-48h values were calculated using the Bayesian estimation software Practical AUC-guided TDM. Among 146 patients [median age (interquartile range), 67 (56-78) years; 39% women], the AUC24-48h <500 µg·h/mL had an AKI rate of 6.5% (7/107), the AUC24-48h 500-600 µg·h/mL had an AKI rate of 28.0% (7/25), and the AUC24-48h ≥600 µg·h/mL had an AKI rate of 42.9% (6/14). In multivariate Cox proportional hazard analysis, the AUC24-48h 500-600 µg·h/mL [hazard ratio 5.4, 95% confidence interval (CI) 1.64-17.63] and the AUC24-48h ≥600 μg·h/mL (hazard ratio 7.0, 95% CI 2.31-21.18) significantly correlated with a higher incidence of AKI compared with the AUC24-48h <500 μg·h/mL. In conclusion, we identified an association between AUC on day 2 and the risk of AKI in ICU patients, suggesting that not only AUCs above 600 µg·h/mL but also those between 500 and 600 µg·h/mL pose a risk for AKI. IMPORTANCE: Vancomycin (VAN) is a glycopeptide antibiotic and one of the most commonly used antibiotics for severe infections caused by methicillin-resistant Staphylococcus aureus. However, higher VAN concentrations have been associated with an increased risk of acute kidney injury (AKI). Herein, we aimed to assess the frequency of AKI in different areas under the concentration-time curve (AUC) values of VAN using a two-point blood collection method, allowing for accurate AUC assessment in critically ill patients. We identified an association between AUC on day 2 and the risk of AKI in intensive care unit patients, suggesting that not only AUCs above 600 µg·h/mL but also those between 500 and 600 µg·h/mL pose a risk for AKI. Therefore, individualized dosing is feasible, with pharmacists being able to optimize VAN doses to attain appropriate targets. - Flowchart for predicting achieving the target area under the concentration-time curve of vancomycin in critically ill Japanese patients: A multicenter retrospective study
Tomoyuki Ishigo; Satoshi Fujii; Yuta Ibe; Tomohiro Aigami; Keita Nakano; Masahide Fukudo; Hiroaki Yoshida; Hiroaki Tanaka; Fumiya Ebihara; Takumi Maruyama; Yukihiro Hamada; Ayako Suzuki; Hisato Fujihara; Fumihiro Yamaguchi; Masaru Samura; Fumio Nagumo; Toshiaki Komatsu; Atsushi Tomizawa; Akitoshi Takuma; Hiroaki Chiba; Yoshifumi Nishi; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto
Journal of Infection and Chemotherapy, Apr. 2024, [Reviewed] - Model‐informed precision dosing of vancomycin for rapid achievement of target area under the concentration‐time curve: A simulation study
Kazutaka Oda; Tomoyuki Yamada; Kazuaki Matsumoto; Yuki Hanai; Takashi Ueda; Masaru Samura; Akari Shigemi; Hirofumi Jono; Hideyuki Saito; Toshimi Kimura
Clinical and Translational Science, 22 Sep. 2023, [Reviewed]
Abstract
In this study, we aimed to evaluate limited sampling strategies for achieving the therapeutic ranges of the area under the concentration‐time curve (AUC) of vancomycin on the first and second day (AUC0–24, AUC24–48, respectively) of therapy. A virtual population of 1000 individuals was created using a population pharmacokinetic (PopPK) model, which was validated and incorporated into our model‐informed precision dosing tool. The results were evaluated using six additional PopPK models selected based on a study design of prospective or retrospective data collection with sufficient concentrations. Bayesian forecasting was performed to evaluate the probability of achieving the therapeutic range of AUC, defined as a ratio of estimated/reference AUC within 0.8–1.2. The Bayesian posterior probability of achieving the AUC24–48 range increased from 51.3% (a priori probability) to 77.5% after using two‐point sampling at the trough and peak on the first day. Sampling on the first day also yielded a higher Bayesian posterior probability (86.1%) of achieving the AUC0–24 range compared to the a priori probability of 60.1%. The Bayesian posterior probability of achieving the AUC at steady‐state (AUCSS) range by sampling on the first or second day decreased with decreased kidney function. We demonstrated that second‐day trough and peak sampling provided accurate AUC24–48, and first‐day sampling may assist in rapidly achieving therapeutic AUC24–48, although the AUCSS should be re‐estimated in patients with reduced kidney function owing to its unreliable predictive performance. - Optimal therapeutic recommendation for Clostridioides difficile infection in pediatric and adolescent populations: a systematic review and meta-analysis
Sho Tashiro; Takayuki Mihara; Rikiya Okawa; Yoko Tanaka; Masaru Samura; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto; Yuka Yamagishi
European Journal of Pediatrics, 31 Mar. 2023, [Reviewed] - Comparison of the efficacy and safety of standard‐ and high‐dose daptomycin: A systematic review and meta‐analysis
Masaru Samura; Keisuke Takada; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Fumio Nagumo; Masaki Uchida; Junki Inoue; Koji Tanikawa; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Kazuaki Matsumoto; Takashi Ueda; Shigeru Fujimura; Hiroshige Mikamo; Yoshio Takesue; Kotaro Mitsutake
British Journal of Clinical Pharmacology, 13 Feb. 2023, [Reviewed]
Aims
Standard doses of daptomycin at 4 and 6 mg/kg were used for the treatment of skin and soft tissue for infections and bacteraemia, respectively. However, increased doses of daptomycin are recommended for complicated infections by Gram‐positive organisms.
Methods
A systematic review was conducted using 4 databases. We compared treatment success between standard‐dose (SD, 4–6 mg/kg) and high‐dose (HD, >6 mg/kg) daptomycin in patients with all‐cause bacteraemia, complicated bacteraemia, infective endocarditis, osteomyelitis and foreign body/prosthetic infection as the primary outcome. We also compared the success between SD and HD2 (≥8 mg/kg) daptomycin treatments in patients with these diseases as the secondary outcome. The incidence of creatine phosphokinase (CPK) elevation was evaluated as safety.
Results
In patients with complicated bacteraemia and infective endocarditis, the treatment success was significantly lower in the SD group than in the HD group (odds ratio [OR] 0.48, 95% confidence interval [CI] 0.30–0.76 and OR 0.50, 95% CI 0.30–0.82) and HD2 group (OR 0.38, 95% CI 0.21–0.69 and OR 0.30, 95% CI 0.15–0.60), respectively. A significant difference was demonstrated only in the HD2 group in patients with bacteraemia, including simple infection. SD did not decrease the success rate for the treatment of osteomyelitis and foreign body/prosthetic infection. The incidence of elevated CPK was significantly lower in SD group than in HD group.
Conclusion
SD daptomycin was associated with significantly lower treatment success than HD in patients with complicated bacteraemia/infective endocarditis. The CPK elevation should be considered in patients treated with high daptomycin doses. - Model‐informed precision dosing of teicoplanin for the rapid achievement of the target area under the concentration‐time curve: A simulation study
Kazutaka Oda; Tomoyuki Yamada; Kazuaki Matsumoto; Yuki Hanai; Takashi Ueda; Masaru Samura; Akari Shigemi; Hirofumi Jono; Hideyuki Saito; Toshimi Kimura
Clinical and Translational Science, 07 Feb. 2023, [Reviewed]
Abstract
Teicoplanin, a glycopeptide antimicrobial, is recommended for therapeutic drug monitoring, but it remains unclear how to target the area under the concentration‐time curve (AUC). This simulation study purposed to demonstrate the potential of the Bayesian forecasting approach for the rapid achievement of the target AUC for teicoplanin. We generated concordant and discordant virtual populations against a Japanese population pharmacokinetic model. The predictive performance of the Bayesian posterior AUC in limited sampling on the first day against the reference AUC was evaluated as an acceptable target AUC ratio within the range of 0.8–1.2. In the concordant population, the probability for the maximum a priori or Bayesian posterior AUC on the first day (AUC0–24) was 61.3% or more than 77.0%, respectively. The Bayesian posterior AUC on the second day (AUC24–48) was more than 75.1%. In the discordant population, the probability for the maximum a priori or Bayesian posterior AUC0–24 was 15.5% or 11.7–80.7%, respectively. The probability for the maximum a priori or Bayesian posterior AUC24–48 was 23.4%, 30.2–82.1%. The AUC at steady‐state (AUCSS) was correlated with trough concentration at steady‐state, with a coefficient of determination of 0.930; the coefficients on days 7 and 4 were 0.442 and 0.125, respectively. In conclusion, this study demonstrated that early sampling could improve the probability of AUC0–24 and AUC24–48 but did not adequately predict AUCSS. Further studies are necessary to apply early sampling‐based model‐informed precision dosing in the clinical settings. - Target Therapeutic Ranges of Anti-MRSA Drugs, Linezolid, Tedizolid and Daptomycin, and the Necessity of TDM
Kazuaki Matsumoto; Masaru Samura; Sho Tashiro; Shino Shishido; Reika Saiki; Wataru Takemura; Kana Misawa; Xiaoxi Liu; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi
Biological and Pharmaceutical Bulletin, 01 Jul. 2022, [Reviewed] - A case of exacerbation of haloperidol-induced rhabdomyolysis following the onset of COVID-19
Keisuke Takada; Yukiyoshi Sada; Masaru Samura; Masashi Matsuura; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Fumio Nagumo; Junichi Ishii; Sakura Koshioka; Masaki Uchida; Junki Inoue; Koji Tanikawa; Hiroyuki Kunishima
American Journal of Case Reports, 13 May 2022, [Reviewed] - Efficacy and Safety of Daptomycin versus Vancomycin for Bacteremia Caused by Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus with Vancomycin Minimum Inhibitory Concentration > 1 µg/mL: A Systematic Review and Meta-Analysis
Masaru Samura; Yuki Kitahiro; Sho Tashiro; Hiromu Moriyama; Yuna Hamamura; Isamu Takahata; Rina Kawabe; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Yoshio Takesue; Kazuaki Matsumoto
Pharmaceutics, 27 Mar. 2022
This systematic review and meta-analysis compares the efficacy of daptomycin and vancomycin in adult patients with bacteremia by methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) with vancomycin minimum inhibitory concentration (MIC) > 1 µg/mL. We searched the PubMed, Web of Science, Cochrane Library, and ClinicalTrials.gov databases on 12 May 2020. All-cause mortality (primary outcome) and treatment success rates were compared and subgroups stratified by infection source risk level and method of vancomycin susceptibility testing were also analyzed. Seven studies (n = 907 patients) were included in this efficacy analysis. Compared with vancomycin, daptomycin treatment was associated with significantly lower mortality (six studies, odds ratio (OR) 0.53, 95% confidence interval (CI) 0.29–0.98) and higher treatment success (six studies, OR 2.20, 95% CI 1.63–2.96), which was consistent regardless of the vancomycin MIC test method used. For intermediate-risk sources, daptomycin was a factor increasing treatment success compared with vancomycin (OR 4.40, 95% CI 2.06–9.40), and it exhibited a trend toward a higher treatment success rate for high-risk sources. In conclusion, daptomycin should be considered for the treatment of bacteremia caused by MRSA with vancomycin MIC > 1 µg/mL, especially in patients with intermediate- and high-risk bacteremia sources. - ダプトマイシンの高齢者における最適投与法の検討ならびに副作用発現に関する要因解析
Mar. 2022, [Reviewed] - Suppurative Thrombophlebitis of the Posterior Neck Caused by <i>Streptococcus constellatus</i>: A Case Report and Literature Review
Keisuke Takada; Mitsuchika Nakamura; Masaru Samura; Junki Inoue; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Humio Nagumo; Junichi Ishii; Sakura Koshioka; Koji Tanikawa; Hiroyuki Kunishima
YAKUGAKU ZASSHI, 01 Feb. 2022, [Reviewed] - Incidence of elevated creatine phosphokinase between daptomycin alone and concomitant daptomycin and statins: A systematic review and meta‐analysis
Masaru Samura; Keisuke Takada; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Fumio Nagumo; Sakura Koshioka; Junichi Ishii; Masaki Uchida; Junki Inoue; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Koji Tanikawa; Kazuaki Matsumoto
British Journal of Clinical Pharmacology, 05 Jan. 2022, [Reviewed]
Aims
The present systematic review and meta‐analysis evaluated the incidence of elevated creatine phosphokinase (CPK) levels between daptomycin alone and concomitant daptomycin and statin use.
Methods
We searched the PubMed, Web of Sciences, Cochrane Library and ClinicalTrials.gov databases. We analysed the incidence of elevated CPK between daptomycin alone and concomitant daptomycin and statins among studies defining CPK elevation as levels ≥ the upper limit of normal (ULN) or ≥5× ULN. We also analysed the incidence of rhabdomyolysis between the groups. We then calculated the odds ratios (ORs) and 95% confidence intervals (CIs) based on the included studies.
Results
Comparing CPK elevation defined as CPK levels ≥ULN, a significantly higher incidence of CPK elevation was observed with concomitant daptomycin and statin use than with daptomycin alone (OR = 2.55, 95% CI 1.78–3.64, P < .00001, I2 = 0%). Likewise, when CPK elevation was defined as CPK levels ≥5× ULN, a significantly higher incidence of CPK elevation was detected with concomitant daptomycin and statin use than with daptomycin alone (OR = 1.89, 95% CI 1.06–3.35, P = .03, I2 = 48%). The incidence of rhabdomyolysis was significantly higher following concomitant daptomycin and statin use than with daptomycin alone (OR = 11.60, 95% CI 1.81–74.37, P = .01, I2 = 0%).
Conclusion
The combined use of daptomycin and statins were significant risk factors for the incidence of CPK elevation defined as levels ≥ULN or ≥5× ULN and rhabdomyolysis. - 直接経口抗凝固薬の臨床薬物動態に影響を与える因子の解析と臓器機能障害時の変化に関する考察
Dec. 2021, [Reviewed] - Identification of Risk Factors for Daptomycin-Associated Creatine Phosphokinase Elevation and Development of a Risk Prediction Model for Incidence Probability
Masaru Samura; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Keisuke Takada; Fumio Nagumo; Sakura Koshioka; Junichi Ishii; Masaki Uchida; Junki Inoue; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Ryuji Higashita; Norifumi Kunika; Koji Tanikawa; Kazuaki Matsumoto
Open Forum Infectious Diseases, 10 Nov. 2021, [Reviewed]
Abstract
Background
In this study, we investigated the risk factors for daptomycin-associated creatine phosphokinase (CPK) elevation and established a risk score for CPK elevation.
Methods
Patients who received daptomycin at our hospital were classified into the non-elevated or elevated CPK group based on their peak CPK levels during daptomycin therapy. Univariable and multivariable analyses were performed, and a risk score and prediction model for the incidence probability of CPK elevation were calculated based on logistic regression analysis.
Results
The non-elevated and elevated CPK groups included 181 and 17 patients, respectively. Logistic regression analysis revealed that concomitant statin use (odds ratio [OR], 4.45 [95% confidence interval {CI}, 1.40–14.47]; risk score 4), concomitant antihistamine use (OR, 5.66 [95% CI, 1.58–20.75]; risk score 4), and trough concentration (Cmin) between 20 and <30 µg/mL (OR, 14.48 [95% CI, 2.90–87.13]; risk score 5) and ≥30.0 µg/mL (OR, 24.64 [95% CI, 3.21–204.53]; risk score 5) were risk factors for daptomycin-associated CPK elevation. The predicted incidence probabilities of CPK elevation were <10% (low risk), 10%–<25% (moderate risk), and ≥25% (high risk) with total risk scores of ≤4, 5–6, and ≥8, respectively. The risk prediction model exhibited a good fit (area under the receiver operating characteristic curve, 0.85 [95% CI, .74–.95]).
Conclusions
These results suggested that concomitant use of statins with antihistamines and Cmin ≥20 µg/mL were risk factors for daptomycin-associated CPK elevation. Our prediction model might aid in reducing the incidence of daptomycin-associated CPK elevation. - 低体重な血液透析患者において非常に高いセフトリアキソン血中濃度を認めた抗菌薬関連脳症と考えられる1例
Nov. 2021, [Reviewed] - Population Pharmacokinetic Analysis and Dosing Optimization Based on Unbound Daptomycin Concentration and Cystatin C in Nonobese Elderly Patients with Hypoalbuminemia and Chronic Kidney Disease
Masaru Samura; Keisuke Takada; Risako Yamamoto; Hayato Ito; Fumio Nagumo; Masaki Uchida; Takenori Kurata; Sakura Koshioka; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Ryuji Higashita; Norifumi Kunika; Koji Tanikawa; Kazuaki Matsumoto
Pharmaceutical Research, 19 May 2021, [Reviewed] - 中小病院における薬剤師業務実態調査
Dec. 2020, [Reviewed] - 病院薬剤部門へのバランスト・スコアカード導入に関する考察－横浜総合病院薬剤科の事例を交えて
Sep. 2020, [Reviewed] - ペランパネルにおける院内使用基準の有用性に関する検討
Apr. 2020, [Reviewed] - Support for fungal infection treatment mediated by pharmacist-led antifungal stewardship activities
Masaru Samura; Naoki Hirose; Takenori Kurata; Junichi Ishii; Fumio Nagumo; Keisuke Takada; Sakura Koshioka; Masaki Uchida; Syunya Yamamoto; Junki Inoue; Yuki Enoki; Kazuaki Taguchi; Akira Ishida; Hisakazu Sekine; Norifumi Kunika; Hiroyuki Kunishima; Kazuaki Matsumoto
Journal of Infection and Chemotherapy, Mar. 2020, [Reviewed] - 薬剤師主導の抗菌薬適正使用支援活動 －抗菌薬適正使用支援の有用性と病棟専従薬剤師を中心とした活動体制の構築－
Sep. 2019, [Reviewed] - 薬剤師主導の抗菌薬適正使用支援活動を通じたStaphylococcus aureus菌血症に対する診療支援の有用性に関する検討
Sep. 2018, [Reviewed] - Edwardsiella tarda菌血症を呈した超高齢者に対するAntimicrobial Stewardship活動を通じた薬剤師の診療支援
Jun. 2018, [Reviewed] - 医薬品の有効性評価における問題点－統計的有意性と臨床的に意味のある差－
Nov. 2017, [Reviewed] - 外来患者におけるキノロン系薬の使用量・使用期間と尿路系由来Escherichia coliのlevofloxacin耐性率に関する検討
Mar. 2017, [Reviewed] - SGLT2阻害薬に対する院内採用の評価と使用基準の活用による適正使用支援の有用性に関する検討
Feb. 2017, [Reviewed] - 感染症担当薬剤師配置を通じた病棟薬剤業務による感染症治療支援の有用性に関する検討
May 2016, [Reviewed] - 血液培養陽性例に対する薬剤師の早期介入体制の構築とその効果
Nov. 2015, [Reviewed] - 病棟業務の質の向上と安定化に向けた業務体制の再構築とその効果
Mar. 2014, [Reviewed]
MISC
- 【5つのstepで使いこなす薬物動態学】腎障害時にアピキサバンの血中濃度はどう評価する？
Mar. 2025 - 【腎薬マネジメントの知恵袋】エキスパートが教える腎臓病薬物療法の投与戦略 腎機能低下×肝硬変
Feb. 2025 - ジャーナルクラブの広場[感染症]COVID-19で入院した患者におけるニルマトレルビル・リトナビルと急性期後の後遺症および死亡率との関連性：レトロスペクティブコホート研究
Jan. 2025 - 新薬紹介（12）ロゼバラミン筋注用25m
Jan. 2025 - 新薬紹介（11）ケサンラ点滴静注液350mg
Jan. 2025 - 新薬紹介（10）セプーロチン静注用1000単位
Oct. 2024 - 新薬紹介（６）アジンマ静注用1500
Jul. 2024 - 新薬紹介（４）トルカプ錠160mg ／トルカプ錠200mg
Jul. 2024 - 新薬紹介（８）レブロジル皮下注用25mg ／レブロジル下注用75mg
Jun. 2024 - 抗菌化学療法のイノベーション～エビデンスを創出し提案する薬剤師になろう!～ スペシャルポピュレーション(高齢者)に対する抗菌化学療法の提案
May 2024 - JADERおよびFAERSを用いたメトロニダゾールによる中枢神経障害の発症報告に関する検討
May 2024 - 新薬紹介（1）フェトロージャ点滴静注用１g
Jan. 2024 - 新薬紹介(13)リスティーゴ皮下注280mg
Jan. 2024 - 新薬紹介（６）ジルビスク皮下注16.6mg /ジルビスク 皮下注23.0mg /ジルビスク皮下注32.4mg シリンジ
Jan. 2024 - 新たなTDM対象抗菌薬の最前線 ダプトマイシンのTDM
Jan. 2024 - バンコマイシン投与で2点採血を実施した患者における1点採血と2点採血の比較
Jan. 2024 - ICU症例におけるバンコマイシンの目標AUC達成因子解析
Jan. 2024 - 感染症専門医のいない施設における抗菌薬適正使用のススメ 感染症専門医不在の中規模病院における薬剤師主導の抗菌薬適正使用支援活動
Dec. 2023 - 【「副作用が生じていないこと」を確認するための副作用の機序とモニタリング】副作用症状がないことを確認するモニタリング 肝障害
Nov. 2023 - 新薬紹介(9)ルクスターナ注
Oct. 2023 - Antifungal stewardshipの実践とその効果を学ぶ 感染症専門医不在の中小病院における実践とその効果
Oct. 2023 - ICU症例におけるバンコマイシンの急性腎障害と早期AUCとの関連性
Oct. 2023 - 新薬紹介(7)パリンジック皮下注2.5mg /パリンジック皮下注10mg /パリンジック皮下注20mg
Jul. 2023 - 新薬紹介(3)ヴィアレブ配合持続皮下注
Jul. 2023 - 市中病院の抗菌薬適正使用に関連した臨床研究を進めるには?
Jul. 2023 - 新薬紹介(8)イジュド点滴静注25mg /イジュド点滴静注300mg
May 2023 - 日本病院薬剤師会関東ブロック第52回学術大会 シンポジウム17「新型コロナウイルス感染症へのたゆまぬ挑戦」に関する報告
Mar. 2023 - 日本病院薬剤師会関東ブロック第52回学術大会 シンポジウム2「感染対策のリアル二刀流を超えろ～総合力で立ち向かう薬剤師に必要な理論と実践～」に関する報告
Mar. 2023
Lead - MRSA感染症の診療ガイドライン2023を考える MRSAによる菌血症においてVCMのMICが>1μg/mLの場合はDAPに変更すべきか
Mar. 2023 - 実際,バンコマイシンのTDMはどうしてる? 高齢者の多い施設におけるピーク・トラフによるAUC評価
Mar. 2023 - 薬剤師主導AST活動における大腸菌UTI菌血症に対する診療支援の有用性の検討
Mar. 2023 - 市中病院の抗菌薬適正使用に関連した臨床研究を進めるには?
Mar. 2023 - 抗菌薬アナザーストーリーズ[第35回] ダプトマイシン
Nov. 2022 - 遊離型バルプロ酸濃度に及ぼす腎機能の影響
Oct. 2022 - 高齢者におけるピルシカイニドのGH法ならびに腎外クリアランスを考慮した血中濃度予測法の比較に関する検討
Oct. 2022 - 薬剤師の薬学的介入による外来維持透析患者のアドヒアランスの向上の実態調査
Oct. 2022 - 【病院薬剤師になったら学ぶこと 入院患者マネジメントの1冊目】(第4章)検査値が異常…どうする? 逸脱酵素(AST,ALT,LDH),胆道系酵素(ALP,γ-GT)の異常
Oct. 2022 - 抗MRSA薬の適正使用と使い分け ダプトマイシンおよびアルベカシンの適正使用と使い分け
May 2022 - ダプトマイシンにおけるクレアチンホスホキナーゼ上昇のリスク因子に関する検討と発症確率に関するリスク予測モデルの構築
May 2022 - CPK上昇に対するDAP単独およびDAPとスタチンの併用に関する影響 システマティックレビューおよびメタ解析
May 2022 - VCMのMIC>1μg/mLのMRSA菌血症患者に対するDAPとVCMの有効性および安全性 システマティックレビューおよびメタ解析
May 2022 - 診療報酬に繋げるための感染症領域の薬剤師業務
Jan. 2022 - 市中病院におけるASP活動からエビデンスを創出しよう!-市中病院の薬学研究に関するtips- 病棟薬剤師のASP活動を通じたエビデンスの発信
Jan. 2022 - 臨床薬学研究最前線-今日から使えるエビデンスを公開- ダプトマイシンの最適投与法の検討と副作用発現に関する要因解析
Jan. 2022 - シナカルセトからエボカルセト切り替えにおける維持用量の検討
Oct. 2021 - レベチラセタムと他の抗てんかん薬の併用によるクリアランス変動の検討
Oct. 2021 - 研究的視点から再考する薬剤師業務 研究的視点からの薬剤師業務の再考 中規模病院における取り組み事例
Jan. 2021 - 臨床現場の疑問に応える(答える)腎臓病薬物療法研究 市中病院における大学との共同研究 社会人大学院生の立場から
Nov. 2020 - 透析患者の骨ミネラル代謝異常に対する薬剤師の支援効果に関する検討
Nov. 2020 - 高齢の酸化マグネシウム服薬患者におけるシスタチンC濃度測定の有用性についての検討
Nov. 2020 - 腎機能障害を伴う高齢者におけるダプトマイシンのクリアランスと各種腎機能評価法に関する検討
Nov. 2020 - 取得者数日本1位の施設におけるantimicrobial stewardship
Sep. 2020 - 病院規模に応じたAS活動をどう展開するか 感染症専門医不在の加算1病院ではAS活動をどう展開するか
Sep. 2020 - ダプトマイシンにおけるCPK上昇のリスク因子に関する検証
Sep. 2020 - Steptococcus agalacitaeによる内因性眼内炎を認めた一例
Sep. 2020 - 当院におけるテジゾリドの使用実態調査
Sep. 2020 - Antimicrobial stewardship活動を通じStreptococcus dysgalactiaeによる心内膜炎を救命しえた一例
Sep. 2020 - 当院におけるロモソズマブ製剤の使用実績調査 ロモソズマブにおける院内使用基準の有用性の検討
Sep. 2020 - 当院におけるSGLT2阻害薬の有効性と安全性の検討
Aug. 2020 - 血液培養陽性であった外来患者に対するASTの介入効果に関する検討
Jul. 2020 - DAP耐性のCorynebacterium striatumによる人工弁心内膜炎に対して保存的治療で軽快した1例
Mar. 2020 - 腎障害患者におけるダプトマイシンの母集団薬物動態解析
Mar. 2020 - 感染制御の基盤を支える薬剤師の役割をいかに次世代につないでいくか 市中病院における感染領域の次世代薬剤師の育成
Mar. 2020 - 中規模病院のASTにおける看護師の役割に関する検討
Feb. 2020 - 感染症担当薬剤師と病棟担当薬剤師の連携
Jan. 2020 - 腎機能低下患者への酸化マグネシウムの血中濃度測定の必要性、PBPMによる薬剤師の介入の有用性の検討
Oct. 2019 - 複数の抗MRSA薬の副作用により治療に難渋した人工物感染症に対して、薬剤師の感染症治療支援が有用であった1例
Jul. 2019 - 外来患者を対象とした薬剤師による医薬品のアレルギー・副作用情報の聴取に関する検討
Jun. 2019 - AST活動における薬剤師の役割 基礎と実践 病棟薬剤師を中心としたAST活動の実践
Mar. 2019 - 施設入所中の再発性Clostridioides difficile感染症に対しベズロトクスマブとフィダキソマイシンを使用した一例
Mar. 2019 - ダプトマイシンによりクレアチニンキナーゼが上昇した肥満患者
Mar. 2019 - 感染制御における次世代の育成 感染制御における次世代薬剤師の育成 市中病院における臨床・教育・研究活動からの育成
Feb. 2019 - 当院におけるClostridioides difficile感染時の対策に関する検証
Feb. 2019 - 当院のVCM投与患者における抗菌薬TDMガイドライン2016ノモグラムの妥当性の検証
Feb. 2019 - 【見逃せないサインがわかる 見逃さないコツが身につく 副作用早期発見プラクティカルガイド】抗菌薬
Jan. 2019 - 薬剤耐性菌の院内伝播事例から学ぶ 薬剤師が担う院内感染への対策 アウトブレイクと抗菌薬使用の動向について
Jan. 2019 - ダプトマイシン投与下でクレアチニンキナーゼが上昇した血栓性静脈炎への薬剤師のAntimicrobial Stewardshipが有用だった一例
Jan. 2019 - 腎機能に応じたラコサミドの投与量調整の必要性、院内基準の妥当性についての検討
Sep. 2018 - Candida血症治療に対する薬剤師支援の効果に関する検討
Jul. 2018 - 甲状腺クリーゼに伴う急性肝不全を発症した侵襲性肺アスペルギルス症疑いに対してボリコナゾールを使用した1例
Jul. 2018 - 研修報告 平成29年度中小病院薬剤師実践セミナー(東京)を主催して
Jun. 2018 - AST活動の実践とアウトカム評価:職種間連携の実際 病棟薬剤師を中心としたAST活動
May 2018 - Edwardsiella tarda菌血症を呈した超高齢者の1例
May 2018 - Streptococcus constellatusによる後頸部血栓性静脈炎に対するAntimicrobial Stewardship Programを通じた薬剤師の診療支援
Apr. 2018 - MRSAによる持続的な菌血症の治療中にダプトマイシン耐性株を認めた1例
Apr. 2018 - 病院職員インフルエンザアウトブレイク後のアンケート結果から見えてきた課題
Feb. 2018 - 【AMR対策につながる抗菌薬の使い方実践ガイド】(第4章)耐性菌抑制のための抗菌薬の実践的使い方 マクロライド系薬
Jan. 2018 - 添付文書の臨床薬理 記載内容の検証をおこなう
Nov. 2017 - 処方の再設計および提案力向上のための卒後教育プログラムの検証
Oct. 2017 - 当院における腎機能別ビラスチンの使用状況と副作用発現状況の検討
Sep. 2017 - ダプトマイシンにおける、腎機能評価方法の違いによる投与量の検証
Sep. 2017 - プレアボイド未然回避報告の変遷と傾向 薬学的ケアを中心に
Jun. 2017 - 院内使用基準を用いたプラスグレルの適正使用支援に関する検討
Jun. 2017 - Staphylococcus aureus菌血症治療における薬剤師の治療支援の効果に関する検討
Mar. 2017 - E.coliにおけるペニシリン系薬、セフェム系薬の耐性率の変化に関する検討
Feb. 2017 - 中心ライン関連血流感染サーベイランスから見えた現状と今後の課題
Feb. 2017 - 当院におけるカンジダ血症治療の支援に関する検討
Jan. 2017 - SGLT2阻害薬の腎機能に対する影響の検討
Oct. 2016 - 慢性腎臓病合併の静脈血栓塞栓症に対する非ビタミンK阻害経口抗凝固薬の使用に関する検討
Oct. 2016 - 【薬局・薬剤師のための抗菌薬攻略ガイド】系統別 抗菌薬の特徴と服薬指導 アミノグリコシド系
Aug. 2016 - 院内窓口指導から証を検討し方剤の処方提案を行った2例
Aug. 2016 - バンコマイシンのプロトコルに基づく薬物治療計画の導入とその効果に関する検討
May 2016 - 情報収集・評価から薬物治療への適用へ 実践例から 収集・評価した情報の院内における薬物治療での活用 中規模病院での例
May 2016 - 関節リウマチに対する生物学的製剤の使用実態調査と適正使用に向けた取り組み
May 2016 - 【病棟に行く前に知っておきたいCommon Disease 外さない症例解析で薬物治療に強くなる!】疾患別症例解析 呼吸器疾患 気管支喘息[成人]
Apr. 2016 - 【病棟に行く前に知っておきたいCommon Disease 外さない症例解析で薬物治療に強くなる!】疾患別症例解析 呼吸器疾患 気管支喘息[小児]
Apr. 2016 - 【病棟に行く前に知っておきたいCommon Disease 外さない症例解析で薬物治療に強くなる!】疾患別症例解析 内分泌代謝疾患 2型糖尿病
Apr. 2016 - SGLT2阻害薬からみた新規医薬品の副作用情報の不足点と対応について
Mar. 2016 - ATP測定を用いた側視内視鏡洗浄の検討
Feb. 2016 - 他施設から当院に入院するMRSA、ESBLの持ち込み患者数の把握
Feb. 2016 - 添付文書改訂前後におけるカルバペネム系抗菌薬の使用量と緑膿菌耐性率の動向に関する検討
Feb. 2016 - 当院における血液培養採取推進活動の効果と検出菌の動向に関する検討
Dec. 2015 - 外来患者におけるE.coliのレボフロキサシン耐性率の変化と抗菌薬使用量に関する検討
Dec. 2015 - 医薬品評価の問題点 統計学的有意差と臨床的意味のある差
Nov. 2015 - 循環器領域で使用される肝代謝型薬剤を対象とした腎機能障害時の血中濃度変化に関する検討
Sep. 2015 - 脳神経外科外来における糖尿病患者の薬物治療の適正化 糖尿患者の処方支援から糖尿病腎症の対策まで
Sep. 2015 - 病棟業務における適正な医薬品情報提供の支援に関する検討
Jun. 2015 - SGLT2阻害薬の院内リスク管理と適正使用に対する検討
Jun. 2015 - 中規模病院における薬剤師の積極的介入によるAntimicrobial Stewardship推進に向けた取り組み
May 2015 - 当院におけるLinezolidの使用状況と安全性に関する検討
May 2015 - 抗菌化学療法の更なる充実のために 薬剤師が今なすべきことは 中規模病院における薬剤師の感染症治療に対する関わり 早期介入体制の構築からPBPMの導入まで
Mar. 2015 - 抗菌化学療法の更なる充実のために 薬剤師が今なすべきことは 中規模病院における薬剤師の感染症治療に対する関わり 早期介入体制の構築からPBPMの導入まで
Mar. 2015 - 医薬品評価の問題点 統計学的有意差と臨床的有用性
Mar. 2015 - 薬剤師の病棟活動が感染症治療の検査に与える影響に関する検討
Jan. 2015 - 角化型疥癬の院内発生事例に対する感染対策と今後の課題
Jan. 2015 - 病棟薬剤業務を通じた薬剤師の静脈栄養処方適正化への関与
Jan. 2015 - 循環器病棟における腎機能に応じた用量調整の標準化への取り組み
Sep. 2014 - 病棟薬剤業務における腎障害患者の薬物治療を支援するための体制構築とその効果
Sep. 2014 - アミオダロン注の使用の判断に難渋した肝障害患者の1例
Jul. 2014 - 薬剤師を中心とした血液培養陽性例の早期介入の試みとその効果
May 2014 - 既往に骨髄異形成症候群・慢性腎臓病があり、抗MRSA薬の選択に難渋した敗血症・肺炎の1例
Mar. 2014 - 病棟薬剤師を中心とした重症感染症に対する早期介入体制の構築
Jan. 2014 - 当院におけるダビガトランの使用調査と新規経口抗凝固薬の使用基準に関する検討
Sep. 2013 - CKDを有する心房細動患者において薬剤性の心室頻拍が疑われた症例
Aug. 2012 - ICUにおける挿管呼吸管理患者に対する複合的VAP防止策の有用性に関する検討
Mar. 2012 - 脳神経外科周術期に発症した深在性真菌症に対するスイッチ療法の有効性 2case reports
Oct. 2011 - 市中病院における腸腰筋膿瘍の実際 市中病院における腸腰筋膿瘍診療の実際
Jun. 2011
Books and other publications
- COVID-19に対する薬物治療の考え方 第15.1版（2023年2月14日）
Feb. 2023 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第15版（2022年11月22日）
Nov. 2022 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第14.2版（2022年9月30日）
Sep. 2022 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第14.1版（2022年9月7日）
Sep. 2022 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第14版（2022年8月30日）
Aug. 2022 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第13.1版（2022年2月18日
Feb. 2022 - COVID-19に対する薬物治療の考え方 第13版（2022年2月10日）
Feb. 2022
Lectures, oral presentations, etc.
- シンポジウム9 バンコマイシンのTDMに関するクリニカルクエスチョンを解決します！「高齢者、痩せ型患者、肥満患者におけるAUC評価」
02 Nov. 2024 - パネルディスカッション 抗菌薬TDM臨床実践ガイドラインのNEXT STAGE：「リネゾリド、ダプトマイシンのTDMの新展開」
18 Oct. 2024 - 講演：臨床研究スキルアップセミナー 「薬剤師業務をもとに学会発表および論文投稿につなげよう」
27 Sep. 2024 - 医薬品情報の加工・提供時に活用した情報源に関する経時的変化の評価
Aug. 2024 - AST薬剤師のFTE変化が 薬剤師主導のAS活動に与える影響
Aug. 2024 - JADERおよびFAERSを用いたメトロニダゾールによる中枢神経障害の発症報告に関する検討
May 2024 - パネルディスカッション1 抗菌化学療法のイノベーション～エビデンスを創出し提案する薬剤師になろう!～ スペシャルポピュレーション(高齢者)に対する抗菌化学療法の提案
May 2024 - シンポジウム3 感染症に対峙する薬剤師 市中病院での薬剤師主導の抗菌薬適正使用支援活動による感染症治療支援
11 Feb. 2024 - シンポジウム 17感染症専門医のいない施設における抗菌薬適正使用のススメ 感染症専門医不在の中規模病院における薬剤師主導の抗菌薬適正使用支援活動
Feb. 2024 - ICU症例におけるバンコマイシンの急性腎障害と早期AUCとの関連性
Oct. 2023 - シンポジウム6 Antifungal stewardshipの実践とその効果を学ぶ 感染症専門医不在の中小病院における実践とその効果
Oct. 2023 - ICU症例におけるバンコマイシンの目標AUC達成因子解析
Oct. 2023 - バンコマイシン投与で2点採血を実施した患者における1点採血と2点採血の比較
Oct. 2023 - シンポジウム12 新たなTDM対象抗菌薬の最前線 ダプトマイシンのTDM
Oct. 2023 - 講演：薬剤師の視点で考えるCOVID-19治療薬マネジメント
Oct. 2023 - 講演：薬剤師の視点で考えるCOVID-19治療薬マネジメント
Sep. 2023 - 専門薬剤師部門企画シンポジウム② 感染制御認定・専門薬剤師の活動と期待：感染症専門医不在の中規模病院におけるICT，AST活動の実際
Jul. 2023 - シンポジウム9 耐性菌の変遷と対策ならびに治療最適化に向けた基礎・臨床研究：抗菌薬適正使用を目指した臨床研究
Jul. 2023 - シンポジウム「変化するMRSAガイドライン クリニカルクエスチョンから考える」：VCMのMICが＞1µg/mLの場合はDAPに変更すべきか
Jul. 2023 - エンシトレルビルにおける院内使用基準作成および使用実態調査に基づく評価
May 2023 - Meet the Expert 3 市中病院の抗菌薬適正使用に関連した臨床研究を進めるには?
Apr. 2023 - 薬剤師主導AST活動における大腸菌UTI菌血症に対する診療支援の有用性の検討
Mar. 2023 - MRSA感染症の診療ガイドライン2023を考える MRSAによる菌血症においてVCMのMICが>1μg/mLの場合はDAPに変更すべきか
Mar. 2023 - 講演：社会人になって大学院のススメー薬剤師の学位取得ー：市中病院薬剤師の博士号取得までの道のり－40歳からの新たな挑戦－
Mar. 2023 - 腎機能低下患者に対する抗菌薬の使い方
Mar. 2023 - 講演：新型コロナウイルス感染症と医薬品情報：高齢者におけるCOVID-19治療薬の医薬品情報と課題
Jan. 2023 - 薬剤師の薬学的介入による外来維持透析患者のアドヒアランスの向上の実態調査
Oct. 2022 - 高齢者におけるピルシカイニドのGH法ならびに腎外クリアランスを考慮した血中濃度予測法の比較に関する検討
Oct. 2022 - 遊離型バルプロ酸濃度に及ぼす腎機能の影響
Oct. 2022 - シンポジウム6 実際,バンコマイシンのTDMはどうしてる? 高齢者の多い施設におけるピーク・トラフによるAUC評価
Oct. 2022 - 中小病院の薬剤部門業務における現状と課題に関する検討－日本病院薬剤師会 2021年度 病院薬剤部門の現状調査結果を用いた考察－
Sep. 2022 - 当院におけるバンコマイシン（VCM）のAUC guided dosingの妥当性に関する検討
Aug. 2022 - シンポジウム17 新型コロナウイルス感染症へのたゆまぬ挑戦：神奈川モデルにおける中小病院（感染症専門医不在施設）での取り組み
Aug. 2022 - ダプトマイシンよるクレアチンホスホキナーゼ上昇のリスク因子探索ならびに発症確率に関するリスク予測モデルの構築
Jul. 2022 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Jun. 2022 - VCMのMIC>1μg/mLのMRSA菌血症患者に対するDAPとVCMの有効性および安全性 システマティックレビューおよびメタ解析
May 2022 - CPK上昇に対するDAP単独およびDAPとスタチンの併用に関する影響 システマティックレビューおよびメタ解析
May 2022 - ダプトマイシンにおけるクレアチンホスホキナーゼ上昇のリスク因子に関する検討と発症確率に関するリスク予測モデルの構築
May 2022 - シンポジウム14 抗MRSA薬の適正使用と使い分け ダプトマイシンおよびアルベカシンの適正使用と使い分け
May 2022 - シンポジウム1 知っておきたい今後の高齢者感染症と抗菌薬適正使用：高齢者におけるダプトマイシンの最適投与法
May 2022 - 講演：日病薬現状調査から見えてくる中小病院における薬剤業務の現状
Apr. 2022 - 講演：専門医不在の市中病院でも実践できるAS活動
Mar. 2022 - 市中病院におけるASP活動からエビデンスを創出しよう!-市中病院の薬学研究に関するtips- 病棟薬剤師のASP活動を通じたエビデンスの発信
Jan. 2022 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Dec. 2021 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Nov. 2021 - レベチラセタムと他の抗てんかん薬の併用によるクリアランス変動の検討
Oct. 2021 - シナカルセトからエボカルセト切り替えにおける維持用量の検討
Oct. 2021 - シンポジウム18 臨床薬学研究最前線-今日から使えるエビデンスを公開- ダプトマイシンの最適投与法の検討と副作用発現に関する要因解析
Oct. 2021 - 教育講演22：診療報酬に繋げるための感染症領域の薬剤師業務
Oct. 2021 - 講演：感染症専門医不在の市中病院におけるASTの実践と展開
Oct. 2021 - 講演：腎機能情報を活用して薬物療法の適正化に貢献しよう！
Sep. 2021 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Sep. 2021 - 横浜総合病院 薬剤部における2020年度のバランスト・スコアカード活用による成果の検討
Aug. 2021 - 講演：スペシャルポピュレーションにおける医薬品情報の活用と考え方：肝障害患者における医薬品情報の活用と考え方
Aug. 2021 - シンポジウム9 今こそ示す，中小のチカラ ～現在そして未来へ～：中小病院でこそ実践したいDI業務を考える
Aug. 2021 - シンポジウム2 感染担当薬剤師と病棟薬剤師の連携による抗菌薬適正使用支援（AS）の実践 ～ASにおける薬剤師の新たな展開～：感染症専門医不在の中小病院におけるASTの実践と展開
Aug. 2021 - 低アルブミン血症を伴う高齢の慢性腎臓病患者におけるダプトマイシンの蛋白非結合型濃度を用いた母集団薬物動態解析と最適投与法の検討
Jul. 2021 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Jul. 2021 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Jun. 2021 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Jun. 2021 - 講演：臨床における医薬品リスク管理計画の利活用
Dec. 2020 - 腎機能障害を伴う高齢者におけるダプトマイシンのクリアランスと各種腎機能評価法に関する検討
Nov. 2020 - 高齢の酸化マグネシウム服薬患者におけるシスタチンC濃度測定の有用性についての検討
Nov. 2020 - 透析患者の骨ミネラル代謝異常に対する薬剤師の支援効果に関する検討
Nov. 2020 - シンポジウム13 臨床現場の疑問に応える(答える)腎臓病薬物療法研究 市中病院における大学との共同研究 社会人大学院生の立場から
Nov. 2020 - 横浜総合病院における薬剤師主導の抗真菌薬適正使用支援の成果に関する検討
Nov. 2020 - 講演：新薬の適正使用に繋げる審査報告書・RMPの利活用
Nov. 2020 - 講演：腎機能情報を活用して薬物療法の適正化に貢献しよう！
Nov. 2020 - シンポジウム4 研究的視点から再考する薬剤師業務 研究的視点からの薬剤師業務の再考 中規模病院における取り組み事例
Oct. 2020 - 当院におけるロモソズマブ製剤の使用実績調査 ロモソズマブにおける院内使用基準の有用性の検討
Sep. 2020 - Antimicrobial stewardship活動を通じStreptococcus dysgalactiaeによる心内膜炎を救命しえた一例
Sep. 2020 - 当院におけるテジゾリドの使用実態調査
Sep. 2020 - Steptococcus agalacitaeによる内因性眼内炎を認めた一例
Sep. 2020 - ダプトマイシンにおけるCPK上昇のリスク因子に関する検証
Sep. 2020 - パネルディスカッション3 病院規模に応じたAS活動をどう展開するか 感染症専門医不在の加算1病院ではAS活動をどう展開するか
Sep. 2020 - 抗菌化学療法認定薬剤師制度10周年企画 抗菌化学療法認定薬剤師の過去，現在，未来：取得者数日本1位の施設におけるantimicrobial stewardship
Sep. 2020 - 当院におけるSGLT2阻害薬の有効性と安全性の検討
Aug. 2020 - 当院における薬剤師の入院前面談介入による成果
Aug. 2020 - 血液培養陽性であった外来患者に対するASTの介入効果に関する検討
Jul. 2020 - シンポジウム3 ポリファーマシーに関連する感染症対策の実践 —老年薬学からのアプローチ—：ポリファーマシーに関連する肺炎へのアプローチ
May 2020 - シンポジウム49 感染制御の基盤を支える薬剤師の役割をいかに次世代につないでいくか 市中病院における感染領域の次世代薬剤師の育成
Mar. 2020 - 腎障害患者におけるダプトマイシンの母集団薬物動態解析
Mar. 2020 - DAP耐性のCorynebacterium striatumによる人工弁心内膜炎に対して保存的治療で軽快した1例
Mar. 2020 - 中規模病院のASTにおける看護師の役割に関する検討
Feb. 2020 - ペランパネルにおける安全性の向上を目的とした院内使用基準の作成とその有用性に関する検討
Jan. 2020 - 講演：医薬品情報専門薬剤師によるDIリテラシーの教育：病棟薬剤師へのDIリテラシーの教育
Dec. 2019 - 横浜総合病院におけるバランスト・スコアカードを継続して用いたマネジメントの成果
Nov. 2019 - 講演：中規模病院における薬剤師主導の AST 活動とマネジメント
Nov. 2019 - シンポジウム25 より良い薬物治療を提供するために伝わる記録を書くためのコツ：DIと病棟薬剤師の連携と情報提供時の記録の記載 - 必要な情報を医師に的確に伝えるためのコツ –
Nov. 2019 - 腎機能低下患者への酸化マグネシウムの血中濃度測定の必要性、PBPMによる薬剤師の介入の有用性の検討
Oct. 2019 - 講演：明日からできる！！専門医不在の中小病院でも実践可能な抗菌薬適正使用支援のポイント
Sep. 2019 - 直接経口抗凝固薬の臨床薬物動態に影響を与える因子の解析と臓器障害時の変化に関する考察
Aug. 2019 - フィダキソマイシンの院内適正使用作成と有用性に関する検討
Aug. 2019 - 心不全を合併した糖尿病患者に対するSGLT2阻害薬の適正使用に関する検討
Aug. 2019 - 講演：感染症担当薬剤師と病棟担当薬剤師の連携
Aug. 2019 - 複数の抗MRSA薬の副作用により治療に難渋した人工物感染症に対して、薬剤師の感染症治療支援が有用であった1例
Jul. 2019 - 外来患者を対象とした薬剤師による医薬品のアレルギー・副作用情報の聴取に関する検討
Jun. 2019 - ダプトマイシンの腎障害患者における母集団薬物動態解析と最適投与法に関する検討
Jun. 2019 - シンポジウム④外来患者に対する薬学的管理を考える：院内調剤時における薬剤師の関与
Jun. 2019 - シンポジウム18 AST活動における薬剤師の役割 基礎と実践 病棟薬剤師を中心としたAST活動の実践
May 2019 - ダプトマイシンによりクレアチニンキナーゼが上昇した肥満患者
Mar. 2019 - 当院のVCM投与患者における抗菌薬TDMガイドライン2016ノモグラムの妥当性の検証
Feb. 2019 - 当院におけるClostridioides difficile感染時の対策に関する検証
Feb. 2019 - パネルディスカッション8 感染制御における次世代の育成 感染制御における次世代薬剤師の育成 市中病院における臨床・教育・研究活動からの育成
Feb. 2019 - 講師：明日から活用できる臨床現場での抗菌薬の使い方
Feb. 2019 - ダプトマイシン投与下でクレアチニンキナーゼが上昇した血栓性静脈炎への薬剤師のAntimicrobial Stewardshipが有用だった一例
Jan. 2019 - 講演：病院における新医薬品の評価とフォーミュラリー:中小病院における新医薬品評価とフォーミュラリーの取り組み
Jan. 2019 - 横浜総合病院におけるバランスト・スコアカードを継続して用いたマネジメントの成果
Nov. 2018 - シンポジウム57 薬物治療のエビデンスを見極める～次世代薬剤師に求められる文献評価スキルとは～：実践；2型糖尿病の薬物治療のエビデンスを見極める
Nov. 2018 - 講演：中小規模病院の専門・認定薬剤師教育－抗菌化学療法を中心に－
Oct. 2018 - 講師：感染症専門医不在施設でも実践可能な 抗菌薬適正支援のポイントと臨床薬剤師の育成
Oct. 2018 - 講師：抗菌薬欠品をうけた臨床現場の状況
Oct. 2018 - 講師：感染症専門医不在の施設でもできる薬剤師主導のAST活動のポイント～MRSA感染症を含む院内感染症を中心に～
Oct. 2018 - シンポジウム14 薬剤耐性菌の院内伝播事例から学ぶ 薬剤師が担う院内感染への対策 アウトブレイクと抗菌薬使用の動向について
Oct. 2018 - 腎機能に応じたラコサミドの投与量調整の必要性、院内基準の妥当性についての検討
Sep. 2018 - 講演：薬剤師主導型の抗菌薬適正使用支援を実践するためのポイント
Sep. 2018 - ペランパネルにおける院内使用基準の有用性に関する検討
Aug. 2018 - 医薬品の有効性，安全性評価における長期投与試験プロトコルとデータ評価の現状
Aug. 2018 - 先駆け審査指定薬であったバロキサビルマルボキシル錠の院内採用時の問題点と院内適正使用の対策に関する検討
Aug. 2018 - シンポジウム3 中小で活かす専門性；感染領域の専門性を中小で生かすには
Aug. 2018 - 甲状腺クリーゼに伴う急性肝不全を発症した侵襲性肺アスペルギルス症疑いに対してボリコナゾールを使用した1例
Jul. 2018 - Candida血症治療に対する薬剤師支援の効果に関する検討
Jul. 2018 - 講演：診療報酬改定を機会に中小病院の役割・あるべき姿を再考する：明日からできる!!専門医不在の中小病院でも実践可能な抗菌薬適正使用支援のポイント
Jul. 2018 - 講演：保険薬局で明日から活用できる！腎機能の評価と添付文書の読み方
Jul. 2018 - Edwardsiella tarda菌血症を呈した超高齢者の1例
May 2018 - MRSAによる持続的な菌血症の治療中にダプトマイシン耐性株を認めた1例
Apr. 2018 - Streptococcus constellatusによる後頸部血栓性静脈炎に対するAntimicrobial Stewardship Programを通じた薬剤師の診療支援
Apr. 2018 - ワークショップの進行，症例の解説：MRSA感染症における抗MRSA薬のTDM
Mar. 2018 - 病院職員インフルエンザアウトブレイク後のアンケート結果から見えてきた課題
Feb. 2018 - 講演：薬物動態情報と臨床試験結果から考えるDOACの使い分け
Feb. 2018 - ASPを活動する上で知っておきたい黄色ブドウ球菌菌血症の治療マネジメント
Jan. 2018 - 講演：薬剤師の視点で薬物治療を評価・判断・提案する-実践編-：糖尿病概論
Jan. 2018 - ハンズオンセミナー1：添付文書の臨床薬理 記載内容の検証をおこなう
Dec. 2017 - シンポジウム47 症例から学ぼう～ 患者介入のコツとそのトレーニング～：病棟における医薬品情報の活用法 －目の前の患者さんにどう活用する? －
Nov. 2017 - シンポジウム8：AST活動の実践とアウトカム評価:職種間連携の実際 病棟薬剤師を中心としたAST活動
Nov. 2017 - 処方の再設計および提案力向上のための卒後教育プログラムの検証
Oct. 2017 - ダプトマイシンにおける、腎機能評価方法の違いによる投与量の検証
Sep. 2017 - 当院における腎機能別ビラスチンの使用状況と副作用発現状況の検討
Sep. 2017 - 抗てんかん薬の承認審査時における評価項目に関する日米の比較
Aug. 2017 - 慢性心不全に対するエプレレノンの院内適正使用の検討
Aug. 2017 - 医薬品情報を総合的，客観的に評価するための評価シート
Aug. 2017 - 講演：感染症専門医不在の施設でも実践できる薬剤師の ASP 活動
Aug. 2017 - 講演：抗菌薬適正使用の推進と実践 －Antimicrobial stewardship program(ASP)を有効に活用するために－：感染症専門医不在の中規模病院におけるASPの実践例と課題
Jul. 2017 - 院内使用基準を用いたプラスグレルの適正使用支援に関する検討
Jun. 2017 - 講演：副作用情報の収集と利活用への取り組み
Jun. 2017 - 講演：症例解析＆文献評価ワークショップ2017 2 型糖尿病：2型糖尿病の病態と標準薬物治療
May 2017 - Staphylococcus aureus菌血症治療における薬剤師の治療支援の効果に関する検討
Mar. 2017 - 中心ライン関連血流感染サーベイランスから見えた現状と今後の課題
Feb. 2017 - E.coliにおけるペニシリン系薬、セフェム系薬の耐性率の変化に関する検討
Feb. 2017 - ワークショップの進行，症例の解説：グラム陰性桿菌を中心とした感染症治療の検討（複雑性尿路感染症）
Feb. 2017 - 講演：専門医不在の施設でもできる薬剤師の感染症治療支援
Feb. 2017 - 当院におけるカンジダ血症治療の支援に関する検討
Jan. 2017 - ワークショップの進行，症例の解説：グラム陰性桿菌を中心とした感染症治療の検討（単純性尿路感染症）
Jan. 2017 - 慢性腎臓病合併の静脈血栓塞栓症に対する非ビタミンK阻害経口抗凝固薬の使用に関する検討
Oct. 2016 - SGLT2阻害薬の腎機能に対する影響の検討
Oct. 2016 - 講演：地域につなげる薬物療法のために～病院・診療所薬剤師が，今，すべきこと～：中小病院におけるPBPM取り組み事例～医師と協働で薬物治療の質の向上を図る！～
Oct. 2016 - SGLT2阻害薬の適正使用に関する検討
Sep. 2016 - 院内窓口指導から証を検討し方剤の処方提案を行った2例
Aug. 2016 - 医薬品リスク管理計画書の記載内容についての評価
Aug. 2016 - PCSK9 阻害薬の院内採用における適正使用の検討
Aug. 2016 - 静脈血栓塞栓症に対する新規経口抗凝固薬の院内適正使用に関する検討
Aug. 2016 - 関節リウマチに対する生物学的製剤の使用実態調査と適正使用に向けた取り組み
May 2016 - シンポジウム3 情報収集・評価から薬物治療への適用へ－実践例から－：情報収集・評価から薬物治療への適用へ 実践例から 収集・評価した情報の院内における薬物治療での活用 中規模病院での例
May 2016 - バンコマイシンのプロトコルに基づく薬物治療計画の導入とその効果に関する検討
May 2016 - SGLT2阻害薬からみた新規医薬品の副作用情報の不足点と対応について
Mar. 2016 - ワークショップの進行，症例の解説：MRSA感染症治療（感染性心内膜炎）と抗MRSA薬のTDM－血中濃度・薬物治療の評価と再投与設計－
Mar. 2016 - 添付文書改訂前後におけるカルバペネム系抗菌薬の使用量と緑膿菌耐性率の動向に関する検討
Feb. 2016 - 他施設から当院に入院するMRSA、ESBLの持ち込み患者数の把握
Feb. 2016 - ATP測定を用いた側視内視鏡洗浄の検討
Feb. 2016 - 講演：質の高いプレアボイド報告を増やすには
Feb. 2016 - 講演：病棟薬剤業務に必要な医薬品情報とは何か - DI担当者と病棟薬剤師の連携 - ：感染症領域で求められる医薬品情報
Feb. 2016 - 講師：症例解析＆文献評価ワークショップ2015 2 型糖尿病：2型糖尿病の病態と標準薬物治療
Feb. 2016 - ワークショップの進行，症例の解説：MRSA感染症治療（感染性心内膜炎）と抗MRSA薬のTDM－抗MRSA薬の選択と初期投与設計－
Jan. 2016 - 外来患者におけるE.coliのレボフロキサシン耐性率の変化と抗菌薬使用量に関する検討
Dec. 2015 - 当院における血液培養採取推進活動の効果と検出菌の動向に関する検討
Dec. 2015 - 講演：中小病院でもできること！ 医薬品の適正使用支援に関する取り組み例－MRSA 感染症治療支援と新規医薬品の採用を中心に－
Dec. 2015 - 医薬品評価の問題点 統計学的有意差と臨床的意味のある差
Nov. 2015 - 中規模病院におけるantimicrobial stewardship推進体制の構築と効果に関する検討
Nov. 2015 - 神奈川県におけるTDMアンケート調査報告～部門長への意識調査と実務者への実態調査～
Nov. 2015 - 形外科病棟における病棟薬剤業務を通じた血栓塞栓症予防薬の標準化に関する検討 - 薬剤の選定からプロトコル運用まで -
Nov. 2015 - 講演：薬物動態の視点から考える心房細動の抗凝固療法－新規経口抗凝固薬（NOAC）を中心に－
Oct. 2015 - 脳神経外科外来における糖尿病患者の薬物治療の適正化 糖尿患者の処方支援から糖尿病腎症の対策まで
Sep. 2015 - 循環器領域で使用される肝代謝型薬剤を対象とした腎機能障害時の血中濃度変化に関する検討
Sep. 2015 - プラスグレルの適正使用に関する検討 ～医薬品情報評価から使用調査まで～
Aug. 2015 - エドキサバンの適正使用に向けた取り組み
Aug. 2015 - SGLT2 阻害薬の院内適正使用に関する検討～医薬品情報評価と使用調査から～
Aug. 2015 - SGLT2阻害薬の院内リスク管理と適正使用に対する検討
Jun. 2015 - 病棟業務における適正な医薬品情報提供の支援に関する検討
Jun. 2015 - 当院におけるLinezolidの使用状況と安全性に関する検討
May 2015 - 中規模病院における薬剤師の積極的介入によるAntimicrobial Stewardship推進に向けた取り組み
May 2015 - 医薬品評価の問題点 統計学的有意差と臨床的有用性
Mar. 2015 - 当院における医薬品情報評価の向上に関する試みとその効果
Mar. 2015 - 抗菌化学療法の更なる充実のために 薬剤師が今なすべきことは 中規模病院における薬剤師の感染症治療に対する関わり 早期介入体制の構築からPBPMの導入まで
Mar. 2015 - ワークショップの進行，症例の解説：MRSA感染症治療と抗MRSA薬のTDM－血中濃度・薬物治療の評価と再投与設計－
Feb. 2015 - 病棟薬剤業務を通じた薬剤師の静脈栄養処方適正化への関与
Jan. 2015 - 角化型疥癬の院内発生事例に対する感染対策と今後の課題
Jan. 2015 - 薬剤師の病棟活動が感染症治療の検査に与える影響に関する検討
Jan. 2015 - ワークショップの進行，症例の解説：MRSA感染症治療と抗MRSA薬のTDM －抗MRSA薬の選択と初期投与設計－
Jan. 2015 - シンポジウム11 抗菌化学療法の更なる充実のために～薬剤師が今なすべきことは～：抗菌化学療法の更なる充実のために 薬剤師が今なすべきことは 中規模病院における薬剤師の感染症治療に対する関わり 早期介入体制の構築からPBPMの導入まで
Oct. 2014 - 病棟薬剤業務における腎障害患者の薬物治療を支援するための体制構築とその効果
Sep. 2014 - 循環器病棟における腎機能に応じた用量調整の標準化への取り組み
Sep. 2014 - 病棟薬剤業務における処方介入内容の分析とプロトコルに基づく薬物治療管理の試み
Sep. 2014 - 脳神経外科病棟における感染症の処方介入の調査と標準化に向けた取り組み
Sep. 2014 - 講演：病棟薬剤業務を通じた感染症治療に対する関わり －中規模病院の取り組み例－
Sep. 2014 - 病棟薬剤業務を支援する医薬品情報室業務の構築とその効果
Aug. 2014 - 整形外科病棟における処方介入内容の分析と標準化に向けた取り組み
Aug. 2014 - 当院における医薬品情報評価の向上に関する試みとその効果
Aug. 2014 - アミオダロン注の使用の判断に難渋した肝障害患者の1例
Jul. 2014 - 薬剤師を中心とした血液培養陽性例の早期介入の試みとその効果
May 2014 - 既往に骨髄異形成症候群・慢性腎臓病があり、抗MRSA薬の選択に難渋した敗血症・肺炎の1例
Mar. 2014 - 病棟薬剤師を中心とした重症感染症に対する早期介入体制の構築
Jan. 2014 - 当院におけるダビガトランの使用調査と新規経口抗凝固薬の使用基準に関する検討
Sep. 2013 - 病棟薬剤業務における相談応需・問い合わせの内容に関する検討―循環器病棟における複数名体制移行前後での内容の検討―
Sep. 2013 - 病棟業務の安定化に向けた業務体制の整備に関する取り組み
Aug. 2013 - ワークショップの進行，症例の解説：わかりやすいバンコマイシンのＴＤＭの症例検討会
Feb. 2013 - 手術困難な人工弁心内膜炎の薬物治療に難渋した1例―骨髄異形成症候群を伴った重症感染症に対する病棟薬剤師の関わり―
Oct. 2012 - CKDを有する心房細動患者において薬剤性の心室頻拍が疑われた症例
Aug. 2012 - ICUにおける挿管呼吸管理患者に対する複合的VAP防止策の有用性に関する検討
Mar. 2012 - 横浜総合病院における病棟常駐を通じた薬物治療に対する関わり－循環器病棟の相談応需・処方提案の内容からの検討－
Mar. 2012 - 脳神経外科周術期に発症した深在性真菌症に対するスイッチ療法の有効性 2case reports
Oct. 2011 - E.coliによる感染性心内膜炎疑いに対して薬剤管理指導を通じて介入した1例
Oct. 2011 - 市中病院における腸腰筋膿瘍の実際 市中病院における腸腰筋膿瘍診療の実際
Jun. 2011 - 29-P1-43 ANPSを介した病棟薬剤師がNSTに関わる試み(NST,社会の期待に応える医療薬学を)
01 Sep. 2007
