2018
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2017
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2016
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2014
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2005
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1995
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1993
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1989
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1988
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1987
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1984
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1984
Japan

幼児における微量・多量ミネラルの栄養上の問題に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2023

首都圏中学生における自己体型に対する誤った認知と心身症状との関連 性差に注目して
Jul. 2023

新生児スクリーニング対象疾患等の診療体制の整備に関する研究(中村班報告)　　　　　　　　　　　　　　　
Oct. 2022

母乳ヨウ素濃度と母親のヨウ素摂取量の関連
20 Jul. 2022

Early clinical signs and treatment of Menkes disease.
Chie Fujisawa; Hiroko Kodama; Yasuhiro Sato; Masakazu Mimaki; Mariko Yagi; Hiroyuki Awano; Muneaki Matsuo; Haruo Shintaku; Sayaka Yoshida; Masaki Takayanagi; Mitsuru Kubota; Akihito Takahashi; Yoshikiyo Akasaka
Molecular genetics and metabolism reports, Jun. 2022
Menkes disease (MD) is an X-linked recessive disorder caused by mutations in ATP7A. Patients with MD exhibit severe neurological and connective tissue disorders due to copper deficiency and typically die before 3 years of age. Early treatment with copper injections during the neonatal period, before the occurrence of neurological symptoms, can alleviate neurological disturbances to some degree. We investigated whether early symptoms can help in the early diagnosis of MD. Abnormal hair growth, prolonged jaundice, and feeding difficulties were observed during the neonatal period in 20 of 69, 16 of 67, and 3 of 18 patients, respectively. Only three patients visited a physician during the neonatal period; MD diagnosis was not made at that point. The mean age at diagnosis was 8.7 months. Seven patients, who were diagnosed in the prenatal stage or soon after birth, as they had a family history of MD, received early treatment. No diagnosis was made based on early symptoms, highlighting the difficulty in diagnosing MD based on symptoms observed during the neonatal period. Patients who received early treatment lived longer than their elderly relatives with MD. Three patients could walk and did not have seizures. Therefore, effective newborn screening for MD should be prioritized.

Wilson病母親は母乳育児が可能である 母乳の銅,亜鉛濃度,薬剤分析の結果　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2022

X染色体不活化の偏りにより発症したMenkes病女児例　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2022

Wilson病母親は母乳育児が可能である 母乳の銅,亜鉛濃度,薬剤分析の結果　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2022

【小児遺伝子疾患事典】代謝疾患 ATP7A(関連疾患:Menkes病、occipital horn症候群)
Nov. 2021

【子どもの栄養-未来を見据えて】栄養方法 微量栄養素(ビタミンD、亜鉛、セレン、銅、ヨウ素、カルニチン)の欠乏と補充
Nov. 2021

The Association of Body Image Self-Discrepancy With Female Gender, Calorie-Restricted Diet, and Psychological Symptoms Among Healthy Junior High School Students in Japan
Kyoko Nomura; Yuki Itakura; Sachiko Minamizono; Kazuyo Okayama; Yumiko Suzuki; Yukari Takemi; Akemi Nakanishi; Kumi Eto; Hitoshi Takahashi; Yuki Kawata; Hitomi Asakura; Yorika Matsuda; Naoko Kaibara; Sakiko Hamanaka; Hiroko Kodama
Frontiers in Psychology, 05 Oct. 2021, [Reviewed]
Background: Body image self-discrepancy reflects a preference for weight loss regardless of normal body size and is a distorted cognition that may be a precursor to eating disorders. The aim of this study was to investigate factors associated with body image self-discrepancy among healthy junior high school students in Japan.

Method: This cross-sectional study was conducted at one junior high school in Saitama, Japan, in December 2016. After excluding obese participants (defined as 20% above their ideal weight), 304 students (mean age, 13.9years; n=181 girls, 59.5%) who fell into underweight (n=22, 7.2%) and normal weight categories were selected. Body image self-discrepancy was measured using the Contour Drawing Rating Scale which includes eight separate figures representing body sizes. We then calculated the difference by subtracting ideal from current body sizes and defined body image self-discrepancy if the difference >1.

Results: Girls constituted 92% (n=49) of the 53 students with body image self-discrepancy. In all students, multivariable stepwise models demonstrated that female gender (OR, 6.92, 95% CI: 2.33–20.51), a calorie-restricted diet (OR, 5.18, 95% CI: 2.22–12.05), and psychological symptoms (OR, 1.47, 95% CI: 1.15–1.87) were significantly associated with an increased risk of body image self-discrepancy. Specifically for girls, an increased risk of body image self-discrepancy was associated with calorie-restricted suppers and psychological symptoms.

Conclusion: Body image self-discrepancy among healthy adolescents in Japan was found to be closely linked to being a girl, having a calorie-restricted diet, and having psychological symptoms.

Trace element levels in mature breast milk of recently lactating Japanese women.
Kahoko Motoyama; Tsuyoshi Isojima; Yasuhiro Sato; Ayaka Aihara; Hitomi Asakura; Haruko Hiraike; Yuko Hino; Masakazu Mimaki; Kyoko Nomura; Hiroko Kodama
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, Aug. 2021
BACKGROUND: Many trace elements are essential for infant growth and development during early life. Their concentrations in breast milk vary depending on social and economic factors. Nonetheless, the present available values in Japan were derived from lactating mothers approximately 15 years ago. METHODS: Healthy mothers who gave birth to a single infant after 37 weeks of gestation at Teikyo University Hospital were recruited between July 2016 and December 2017. They were encouraged to collect breast milk samples and a self-administered food frequency questionnaire at 1 and 3 months postpartum. Anthropometric data for the mothers and their infants were also collected. Overall, 79 subjects were analyzed after excluding subjects with inadequate data in the food frequency questionnaire, insufficient breast milk samples, and medication that could affect dietary intakes. Trace element concentrations were determined by inductively coupled plasma mass spectrometry, and their correlation with several factors were investigated. RESULTS: Trace element concentrations were widely distributed as previously reported. Median concentrations of Cr, Mn, Fe, Cu, Zn, Se, and Mo were 0.8, 0.8, 98, 50, 272, 2.2, and 0.7 µg/dL at 1 month postpartum and 0.6, 0.7, 55, 33, 177, 2.1, and 0.7 µg/dL at 3 months postpartum, respectively. There were no correlations between trace element concentrations and either mothers' intakes or infants' growth. In contrast, there were significant correlations between several trace elements and macronutrients in addition to inter-element correlations among almost all trace elements. CONCLUSIONS: Trace element concentrations in mature breast milk were determined from recently lactating mothers in Japan.

Pharmacokinetics of CuGTSM, a Novel Drug Candidate, in a Mouse Model of Menkes Disease.
Yoshiaki Yamagishi; Toshiyuki Kudo; Masafumi Oyumi; Yusuke Sakamoto; Kazuki Takahashi; Taiki Akashi; Shohei Kobayashi; Takeaki Kawakami; Hitomi Goda; Yasuhiro Sato; Masakazu Mimaki; Hiroko Kodama; Mitsutoshi Munakata; Kosho Makino; Hideyo Takahashi; Toshiro Fukami; Kiyomi Ito
Pharmaceutical research, Aug. 2021
PURPOSE: Menkes disease is a rare hereditary disease in which systemic deficiency of copper due to mutation of the ATP7A gene causes severe neurodegenerative disorders. The present parenteral drugs have limited efficacy, so there is a need for an efficacious drug that can be administered orally. This study focused on glyoxal-bis (N(4)-methylthiosemicarbazonato)-copper(II (CuGTSM), which has shown efficacy in macular mice, a murine model of Menkes disease, and examined its pharmacokinetics. In addition, nanosized CuGTSM (nCuGTSM) was prepared, and the effects of nanosizing on CuGTSM pharmacokinetics were investigated. METHODS: CuGTSM or nCuGTSM (10 mg/kg) was administered orally to male macular mice or C3H/HeNCrl mice (control), and plasma was obtained by serial blood sampling. Plasma concentrations of CuGTSM and GTSM were measured by LC-MS/MS and pharmacokinetic parameters were calculated. RESULTS: When CuGTSM was administered orally, CuGTSM and GTSM were both detected in the plasma of both mouse strains. When nCuGTSM was administered, the Cmax was markedly higher, and the mean residence time was longer than when CuGTSM was administered for both CuGTSM and GTSM in both mouse strains. With macular mice, the AUC ratio (GTSM/CuGTSM) was markedly higher and the plasma CuGTSM concentration was lower than with C3H/HeNCrl mice when either CuGTSM or nCuGTSM was administered. CONCLUSION: Absorption of orally administered CuGTSM was confirmed in macular mice, and the nano-formulation improved the absorption and retention of CuGTSM in the body. However, the plasma concentration of CuGTSM was lower in macular mice than in control mice, suggesting easier dissociation of CuGTSM.

Longitudinal glycaemic profiles during remission in 6q24-related transient neonatal diabetes mellitus.
Yasuhiro Sato; Tsuyoshi Isojima; Kiyomi Takamiya; Kahoko Motoyama; Shigehiro Enkai; Eishin Ogawa; Hiroko Kodama; Tohru Yorifuji; Masakazu Mimaki
Hormone research in paediatrics, 26 Jul. 2021
INTRODUCTION: Transient neonatal diabetes mellitus (TNDM) is a rare condition that is characterized by the presence of diabetes mellitus during the first 6 months of life and remission by 18 months of age. It usually relapses at a median age of 14 years. Hyperinsulinaemic hypoglycaemia is a relatively common complication during remission. Although β-cell function is reported to be impaired at relapse, the clinical course of glycaemic profiles during remission in patients with TNDM remains largely unknown. CASE PRESENTATION: Longitudinal glycaemic profiles were investigated annually from remission (185 days) to relapse (14.5 years) in a patient with TNDM due to paternal 6q24 duplication using the oral glucose tolerance test (glucose intake: 1.75 g/kg to a maximum of 75 g). The patient's β-cell function and insulin sensitivity were assessed by calculating the insulinogenic index, homeostasis model assessment of β-cell function (HOMA-β), homeostasis model assessment of insulin resistance (HOMA-IR), quantitative insulin sensitivity check index, and Matsuda index. Early insulin response to glucose intake was impaired throughout remission, whereas fasting insulin and β-cell function by HOMA-β gradually increased in the first few years since remission, followed by a gradual decline in function. In contrast, HOMA-IR fluctuated and peaked at 6.5 years of age. CONCLUSION: This is the first report of annual longitudinal glycaemic profiles in a patient with 6q24-related TNDM during remission. We identified fluctuations in β-cell function and insulin resistance during remission.

亜鉛欠乏症の診療視診2018のポイント　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2021, [Reviewed]

健康の維持・増進に重要な栄養・微量ミネラル(座談会）　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2021, [Reviewed]

透析患者におけるセレン欠乏症の臨床的意義
May 2021, [Reviewed]

Copper and zinc concentrations in the breast milk of mothers undergoing treatment for Wilson's disease: a prospective study.
Hiroko Kodama; Yasumi Anan; Yoichi Izumi; Yasuhiro Sato; Yasumitsu Ogra
BMJ paediatrics open, 2021
Objective: To evaluate the concentrations of copper and zinc in the breast milk of mothers undergoing treatment for Wilson's disease (WD) and clarify whether they can safely breast feed their infants. Design: This was an observational and prospective study in an individual-based case series. Setting: Breast milk samples were collected from participants across Japan from 2007 to 2018 at the Department of Pediatrics, Teikyo University in Tokyo. This was a primary-care level study. Clinical data were collected from the participants' physicians. Patients: Eighteen Japanese mothers with WD who were treated with trientine, penicillamine or zinc, and 25 healthy mothers as controls, were enrolled. Main outcome measures: Whey exacted from the milk was used to evaluate the distribution of copper by high-performance liquid chromatography-inductively coupled plasma mass spectrometry. Copper and zinc concentrations in the breast milk samples were analysed by atomic absorption spectrometry. Results: Copper distribution was normal in the breast milk of mothers with WD treated with trientine, penicillamine or zinc. No peak was detected for trientine-bound or penicillamine-bound copper. The mean copper concentrations in the mature breast milk of patients treated with trientine, penicillamine and zinc were 29.6, 26 and 38 µg/dL, respectively, and were within the normal range compared with the value in healthy controls (33 µg/dL). Likewise, mean zinc concentrations were normal in the mature breast milk of patients treated with trientine and penicillamine (153 and 134 µg/dL, respectively vs 160 µg/dL in healthy controls). Zinc concentrations in the breast milk of mothers treated with zinc were significantly higher than those in control milk. All infants were born normally, breast fed by mothers undergoing treatment and exhibited normal development. Conclusions: Our results suggest that mothers with WD can safely breast feed their infants, even if they are receiving treatment for WD.

【周産期の薬】新生児編 疾患に対する薬剤の選び方・使い方・注意点 内分泌・代謝疾患 亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
Dec. 2020

【血算を極める】さまざまな状況における血算の異常 低栄養における血算の異常
Oct. 2020

平日を在宅で過ごす子どもの食・栄養・健康の問題と対応　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2020, [Reviewed]

首都圏中学生におけるボディーイメージと自己効力感および身体症状との関連　　　　　　　　　　　　　　　
May 2020

中学生における体格への身体症状の影響 性別の検討　　　　　　　　　　　　　　　
May 2020

母親の誤った体格認識が及ぼす産後の体重の戻りと栄養摂取状況への影響
May 2020

中学生における体格への身体症状の影響 性別の検討　　　　　　　　　　　　　　　
May 2020

首都圏中学生におけるボディーイメージと自己効力感および身体症状との関連　　　　　　　　　　　　　　　
May 2020

母親の誤った体格認識が及ぼす産後の体重の戻りと栄養摂取状況への影響　　　　　　　　　　　　　　　
May 2020

Effects of Zinc Acetate on Serum Zinc Concentrations in Chronic Liver Diseases: a Multicenter, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Trial and a Dose Adjustment Trial　　　　　　　　　　　　　　　
Katayama K; Hosui A; Sakai Y; Itou M; Matsuzaki Y; Takamori Y; Hosho K; Tsuru T; Takikawa Y; Michitaka K; Ogawa E; Miyoshi Y; Ito T; Ida S; Hamada I; Miyoshi K; Kodama H; Takehara T
Biol Trace Elem Res, May 2020, [Reviewed]

Japan's Practical Guidelines for Zinc Deficiency with a Particular Focus on Taste Disorders, Inflammatory Bowel Disease, and Liver Cirrhosis　　　　　　　　　　　　　　　
Kodama H; Tanaka M; Naito Y; Katayama K; Moriyama M
Int J Mol Sci, Apr. 2020, [Reviewed]

亜鉛欠乏への対応と課題　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2020, [Reviewed]

近年、我が国で増加している必須微量ミネラル欠乏症：現状と課題　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2020, [Reviewed]

授乳婦の栄養状態調査と母乳成分の分析,乳児の発育に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2020

Policy statement of enteral nutrition for preterm and very low birthweight infants
Katsumi Mizuno; Toshiaki Shimizu; Shinobu Ida; Setsuko Ito; Mikako Inokuchi; Toshihiro Ohura; Akihisa Okumura; Masanobu Kawai; Toru Kikuchi; Motoichiro Sakurai; Shigetaka Sugihara; Mitsuyoshi Suzuki; Kimitaka Takitani; Daisuke Tanaka; Sotaro Mushiake; Nobuo Yoshiike; Hiroko Kodama; Kazuo Okada; Chiharu Tsutsumi; Mitsuhiko Hara; Yoshio Hanawa; Kazue Kawakami; Hiroaki Inomata; Tatsuya Oguni; Yuko Bito; Keiichi Uchida; Akihide Sugiyama
Pediatrics International, Feb. 2020, [Reviewed]

A severe case of Menkes disease with repeated bone fracture during the neonatal period, followed by multiple arterial occlusion
Kobayashi S; Yokoi K; Kamioka N; Hamajima N; Ban K; Kodama H; Suzuki S
Brain Dev, Nov. 2019, [Reviewed]

授乳婦の分娩後6ヵ月間における栄養摂取状況と体重変化の検討　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2019

Maternal Undernutrition and Breast Milk Macronutrient Content Are Not Associated with Weight in Breastfed Infants at 1 and 3 Months after Delivery
Minato T; Nomura K; Asakura H; Aihara A; Hiraike H; Hino Y; Isojima T; Kodama H
Int J Environ Res Public Health, Sep. 2019, [Reviewed]
This study examined whether maternal nutritional intake and breast milk macronutrient content influence the weight of breastfed infants. We investigated 129 healthy mothers with singleton babies born from July 2016 to December 2017 in a university hospital in Tokyo, Japan. Information was obtained by a self-administered food frequency questionnaire at 1 (valid response n = 92; mean age, 34 years) and 3 (n = 57) months after delivery. Breast milk was sampled at 1 and 3 months and the macronutrient contents were analyzed. The average pre-pregnancy body mass index and weight gain during pregnancy were 20.7 ± 2.6 kg/m2 and 9.6 ± 3.7 kg, respectively. At 1 month, average maternal calorie intake was 1993 ± 417 kcal/day, which was lower than the intake recommended by Japanese Dietary Reference Intakes for breastfeeding mothers. There were no significant differences with regard to maternal calorie and protein intake, and breast milk macronutrient content between breastfed infants with weight above and below the 25th percentile of its distribution at both 1 and 3 months. This study suggests that suboptimal calorie intake by breastfeeding mothers and breast milk macronutrient content were not associated with weight of their infants at 1 and 3 months after delivery.

早産・極低出生体重時の経腸栄養に関する提言
Jul. 2019, [Reviewed]

学校・園における食育推進活動　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2019, [Reviewed]

母親の誤ったBMI認識が及ぼす産後の体重の戻りと栄養摂取状況への影響　　　　　　　　　　　　　　　
May 2019

都内某大学病院で正期産単胎を出産した母親の分娩後半年間の追跡調査 分娩後1、3、6ヵ月の母親の栄養摂取状況、授乳法が与えるこどもの体重増加への影響　　　　　　　　　　　　　　　
May 2019

ATP7A mutations in 66 Japanese patients with Menkes disease and carrier detection: A gene analysis.
Chie Fujisawa; Hiroko Kodama; Tomoko Hiroki; Yoshikiyo Akasaka; Makoto Hamanoue
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, Apr. 2019, [Reviewed]
BACKGROUND: Menkes disease (MNK; MIN 309400) is an X-linked recessive lethal disorder of copper metabolism caused by mutations in ATP7A (MIM 300011), which encodes a transmembrane copper-transporting P-type ATPase. This study assessed mutations in ATP7A in Japanese patients with MNK and their families using gene analysis. METHODS: A total of 66 patients with MNK born between 1975 and 2013 in Japan were investigated in this study. Definite diagnosis of MNK was carried out on polymerase chain reaction (PCR) amplification and direct sequencing of each exon. Genetic analysis was also performed on 39 women for carrier diagnosis, and on nine fetuses and 10 neonates for the diagnosis of MNK. RESULTS: We detected 55 different mutations, of which 20 were de novo mutations. The mutations were located around the six copper binding sites, first to third and six transmembrane domains, and the ATP binding site. Of 30 mothers, 23 (76.7%) were carriers. Approximately half of the male siblings of patients with MNK were also diagnosed with MNK. CONCLUSION: Mutations in ATP7A varied widely across patients, although approximately half of the mutations were located in exons 4, 9, 10, and 15. Approximately 23% of patients did not inherit the mutations from their mothers, but had de novo mutations. An early definite diagnosis is necessary for the early treatment of MNK, and gene analysis serves as an effective method for detecting mutations in ATP7A.

セレン欠乏症の診療方針2018のポイント　　　　　　　　　　　　　　　
Apr. 2019, [Reviewed]

セレンの補充を必要とする患者を対象としたFPF3400の長期投与試験　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2019, [Reviewed]

ミニレビュー ビオチン　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2019, [Reviewed]

出産1ヵ月後の授乳婦の食物摂取頻度調査による摂取栄養量、授乳方法、母乳中の栄養成分と母児の体重の関連　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2019

Menkes disease: Oral administration of glyoxal-bis(N(4)-methylthiosemicarbazonato)-copper(II) rescues the macular mouse
Mitsutoshi Munakata; Hiroko Kodama; Norihiko Tani; Kazuhiko Kimura; Hideyo Takahashi; Kazuo Maruyama; Yoshimasa Sakamoto; Shigeo Kure
PEDIATRIC RESEARCH, Nov. 2018, [Reviewed]

授乳婦の栄養摂取状況と体重変動　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2018

Sexual precocity in a girl with early-oneset Graves' disease
Ogawa E; Isojima T; Sato Y; Motoyama K; Kodama H
Clin Pediatr Endocrinol, Sep. 2018, [Reviewed]
We describe the case of a girl diagnosed with Graves' disease (GD) at 2 yr of age, who developed early puberty. Preoperative examination for craniosynostosis revealed thyrotoxicosis. While she was tall and her bone age was advanced at GD onset, her linear growth attenuated after commencement of anti-thyroid treatment. However, at approximately 6 yr of age, breast budding was recognized. Hormonal analysis revealed pubertal levels of LH response to a GnRH stimulation test and serum E2. Gonadal suppression therapy with GnRH agonist was initiated, and her adult stature slightly exceeded the genetic potential. Although accelerated growth and skeletal maturation are often reported to occur at GD onset in prepubertal patients, early puberty is unusual, and this is the first reported case of sexual precocity in a girl with GD.

亜鉛欠乏症の診療指針2018　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2018

Disulfiram enhanced delivery of orally administered copper into the central nervous system in Menkes disease mouse model.
Hoshina T; Nozaki S; Hamazaki T; Kudo S; Nakatani Y; Kodama H; Shintaku H; Watanabe Y
J Inherit Metab Dis., Aug. 2018, [Reviewed]

都内某大学病院で正期産単胎分娩後1ヵ月時点における母乳成分の検討　　　　　　　　　　　　　　　
Jul. 2018

都内某大学病院で正期産単胎を出産した授乳婦の分娩後1ヵ月時点における栄養摂取状況の検討　　　　　　　　　　　　　　　
Jul. 2018

Attitudes of pediatricians toward Children's consumption of ionic beverages
Akihisa Okumura; Shinobu Ida; Masaaki Mori; Toshiaki Shimizu; Setsuko Ito; Mikako Inokuchi; Toshihiro Ohura; Mitsuyoshi Suzuki; Kimitaka Takitani; Kazushige Dobashi; Mitsuhiko Hara; Toru Kikuchi; Shigetaka Sugihara; Nobuo Yoshiike; Tomoo Okadan; Kazunari Kaneko; Chiharu Tsutsumi; Yuriko Ohta; Keiichi Hanaki; Kazue Kawakami; Yoshio Hanawa; Hiroaki Inomata; Tatsuya Oguni; Atsuyuki Yamataka; Yuko Bito; Keiichi Uchida; Hiroko Kodama
BMC Pediatrics, 25 May 2018, [Reviewed]

Vitamin B1 Deficiency Related to Excessive Soft Drink Consumption in Japan
Akihisa Okumura; Shinobu Ida; Masaaki Mori; Toshiaki Shimizu; Setsuko Ito; Mikako Inokuchi; Toshihiro Ohura; Mitsuyoshi Suzuki; Kimitaka Takitani; Kazushige Dobashi; Mitsuhiko Hara; Toru Kikuchi; Shigetaka Sugihara; Nobuo Yoshiike; Tomoo Okada; Kazunari Kaneko; Chiharu Tsutsumi; Yuriko Ohta; Keiichi Hanaki; Kazue Kawakami; Yoshio Hanawa; Hiroaki Inomata; Tatsuya Oguni; Atsuyuki Yamataka; Yuko Bito; Keiichi Uchida; Hiroko Kodama
Journal of Pediatric Gastroenterology and Nutrition, May 2018, [Reviewed]
ABSTRACT

The aim of this study was to clarify the picture of vitamin B1 deficiency (VB1D) caused by excessive soft drink consumption in Japan. A nationwide survey of children with soft drink‐induced VB1D was conducted using a structured research form. Patient information was obtained from 2 sources: training hospitals for board‐certified pediatricians and those identified by a database search. We obtained data from 33 children. Twenty‐one children had a nonnurturing home environment. The median duration of excessive soft drink intake was 3.5 months and the daily intake was 1000 mL or more in 25 children. Infection was the most common reason for excessive soft drink consumption. Only 4 children had the classical triad of Wernicke encephalopathy. One child died, and 12 had neurological sequelae. A majority of children with soft drink‐induced VB1D did not have a nurturing home environment. It is imperative to establish measures to prevent future cases of VB1D.

[Nutritional Status of Japanese Women of Childbearing Age and the Ideal Weight Range for Pregnancy].
Nomura K; Kodama H; Kido M
Nihon Eiseigaku Zasshi, 2018, [Reviewed]

学術研究からの少子化対策 日本衛生学会からの提言に向けて 妊娠適齢期の女性の栄養問題と妊娠中の適正体重　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2018, [Reviewed]

Zinc monotherapy for young children with presymptomatic Wilson disease: A multicenter study in Japan
Keisuke Eda; Tatsuki Mizuochi; Itaru Iwama; Ayano Inui; Yuri Etani; Mariko Araki; Shinya Hara; Hideki Kumagai; Shin-Ichiro Hagiwara; Kei Murayama; Jun Murakami; Norikazu Shimizu; Hiroko Kodama; Ryosuke Yasuda; Yugo Takaki; Yushiro Yamashita
Journal of Gastroenterology and Hepatology (Australia), 01 Jan. 2018, [Reviewed]

わが国の臨床医学・医療での微量元素に関する最近の動向と今後の課題
Jan. 2018, [Reviewed]

食事摂取基準と授乳・離乳　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2018

亜鉛欠乏症の診療のポイントと治療の実際　　　　　　　　　　　　　　　
Dec. 2017

微量元素－亜鉛,銅,セレン,ヨウ素,マンガン　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2017

Wilson病診療ガイドライン2015　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2017

【日常診療で診る亜鉛欠乏症】 亜鉛欠乏症の診療指針と小児の亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
May 2017

臨床栄養に必要な微量ミネラルの話題～微量ミネラルの欠乏・過剰を見逃さないために～　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2017

栄養　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2017

微量元素欠乏　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2017

栄養と微量金属元素　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2017

Risk factors for development of systemic lupus erythematosus among Japanese females: medical history and reproductive factors
Masakazu Washio; Hiroki Takahashi; Gen Kobashi; Chikako Kiyohara; Yoshifumi Tada; Toyoko Asami; Yuichiro Ide; Tatsuya Atsumi; Takahiko Horiuchi; the Kyushu Sapporo SLE (KYSS) Study Group; Saburo Ide; Yuichiro Ide; Hiroko Kodama; Masakazu Washio; Takahiko Horiuchi; Koichi Akashi; Mine Harada; Chikako Kiyohara; Hiroshi Tsukamoto; Toyoko Asami; Takao Hotokebuchi; Kohei Nagasawa; Yoshifumi Tada; Osamu Ushiyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Hiroki Takahashi; Motohisa Yamamoto; Gen Kobashi; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Tatsuya Atsumi; Tetsuya Horita; Shinsuke Yasuda; Norihiko Nogami; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Masayo Oumi; Yoshio Hirota; Yutaka Inaba; Masaki Nagai
International Journal of Rheumatic Diseases, 01 Jan. 2017, [Reviewed]

ヨウ素摂取と甲状腺機能、成長発達との関連に関する研究－学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第２報　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2017

亜鉛欠乏症の診療指針　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2016

Menkes病とoccipital horn症候群　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2016

幼児の栄養:フォローアップミルクを見直そう
Nov. 2016

Novel mutations in SLC30A2 involved in the pathogenesis of transient neonatal zinc deficiency
Naoya Itsumura; Yoshie Kibihara; Kazuhisa Fukue; Akiko Miyata; Kenji Fukushima; Risa Tamagawa-Mineoka; Norito Katoh; Yukina Nishito; Riko Ishida; Hiroshi Narita; Hiroko Kodama; Taiho Kambe
PEDIATRIC RESEARCH, Oct. 2016, [Reviewed]

Reply to the letter: "Neonatal screening for Menkes disease using urine HVA/VMA ratio".
Yagi M; Lee T; Kusunoki N; Nagasaka M; Koda T; Matsuo K; Yokota T; Miwa A; Shibata A; Morioka I; Kodama H; Takeshima Y; Iijima K
Brain & development, Sep. 2016, [Reviewed]

Low serum biotin in Japanese children fed with hydrolysate formula
Yasuhiro Sato; Kenji Wakabayashi; Eishin Ogawa; Hiroko Kodama; Masakazu Mimaki
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Sep. 2016, [Reviewed]

Serum biotin in Japanese children: Enzyme-linked immunosorbent assay measurement.
Kenji Wakabayashi; Hiroko Kodama; Eishin Ogawa; Yasuhiro Sato; Kahoko Motoyama; Mitsuyoshi Suzuki
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, Sep. 2016, [Reviewed]
BACKGROUND: Biotin deficiency has been reported in Japanese infants fed special formulas for medical reasons, including those with milk allergy and congenital metabolic diseases, because these formulas contain little biotin. Serum biotin measurement is useful for diagnosing biotin deficiency. We applied a simple and rapid method to analyze serum biotin, and established normal ranges for children and adults. METHODS: Serum biotin in 188 healthy Japanese children aged 0-4 years and in 25 healthy adults was analyzed using a Biotin ELISA Kit (immundiagnostik). The effects of various conditions on the measurement of serum biotin were also examined. RESULTS: Median biotin in children aged 0-4 years was 10.4 ng/dL (IQR, 7.9-13.4 ng/dL), and that in adults was 12.9 ng/dL (IQR, 10.8-15.8 ng/dL). Normal range was 4.7-22.0 ng/dL in children and 8.4-20.5 ng/dL in adults (calculated using two-sided 95%CI). Measurements obtained with this method were not affected by frozen storage, freeze-thaw, or hemolysis, indicating that serum biotin can be analyzed accurately under these conditions, with a possible application to plasma samples. CONCLUSIONS: Serum biotin was significantly lower in children than in adults, with the normal range being 4.7-22.0 ng/dL in children and 8.4-20.5 ng/dL in adults. This simple and accurate enzyme-linked immunosorbent assay method is useful for diagnosing biotin deficiency.

Severe hypoglycemic encephalopathy due to hypoallergenic formula in an infant
Erika Ogawa; Mika Ishige; Yuno Takahashi; Hiroko Kodama; Tatsuo Fuchigami; Shori Takahashi
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 2016, [Reviewed]

低亜鉛母乳による乳児亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2016

亜鉛欠乏症の診療指針
Jul. 2016, [Reviewed]

A key genetic factor for fucosyllactose utilization affects infant gut microbiota development
Takahiro Matsuki; Kana Yahagi; Hiroshi Mori; Hoshitaka Matsumoto; Taeko Hara; Saya Tajima; Eishin Ogawa; Hiroko Kodama; Kazuya Yamamoto; Takuji Yamada; Satoshi Matsumoto; Ken Kurokawa
NATURE COMMUNICATIONS, Jun. 2016, [Reviewed]

「Wilson病診療ガイドライン2015」が発表された　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2016, [Reviewed]

検診を通じた食育の推進　　　　　　　　　　　　　　　
May 2016

Cyclic Vomiting Syndrome in Infants and Children: A Clinical Follow-Up Study
Toshiyuki Hikita; Hiroko Kodama; Kaori Ogita; Sono Kaneko; Natsue Nakamoto; Masakazu Mimaki
PEDIATRIC NEUROLOGY, Apr. 2016, [Reviewed]

occipital horn症候群　　　　　　　　　　　　　　　
Apr. 2016

エリグルスタット酒石酸塩　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2016

小児の栄養療法　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2016

Efficacy and safety of pitavastatin in Japanese male children with familial hypercholesterolemia
Mariko Harada-Shiba; Osamu Arisaka; Akira Ohtake; Tomoo Okada; Hideki Suganami; Naoto Shimura; Toru Kikuchi; Hiroko Kodama; Hideo Kaneko; Toshiaki Shimizu; Mitsuyoshi Suzuki; Shinichi Niijima; Ayumi Uematsu; Ichiro Kishimoto; Tamiko Tamanaha; Katsumi Goji; Ichiro Yokota; Kimitoshi Nakamura; Eishin Ogawa
Journal of Atherosclerosis and Thrombosis, 06 Jan. 2016, [Reviewed]

Influence of medical history in parents or siblings on the development of systemic lupus erythematosus among Japanese females　　　　　　　　　　　　　　　
Yoshifumi Tada; Masakazu Washio; Takahiko Horiuchi; Chikako Kiyohara; Hiroki Takahashi; Gen Kobashi; Yuichiro Ide; Tatsuya Atsumi; Toyoko Asami; Saburo Ide; Hiroko Kodama; Koichi Akashi; Mine Harada; Hiroshi Tsukamoto; Takao Hotokebuchi; Kohei Nagasawa; Osamu Ushiyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Motohisa Yamamoto; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Tetsuya Horita; Shinsuke Yasuda; Norihiko Nogami; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Masayo Oumi; Yoshio Hirota; Yutaka Inaba; Masaki Nagai; Kyushu Sapporo SLE (KYSS) Study Group
International Medical Journal, 2016

Infant formula with galacto-oligosaccharides (OM55N) stimulates the growth of indigenous bifidobacteria in healthy term infants
T. Matsuki; S. Tajima; T. Hara; K. Yahagi; E. Ogawa; H. Kodama
BENEFICIAL MICROBES, 2016, [Reviewed]

子育てを支援する立場から　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2016

メンケス病の現状とその対応　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2016

生体試料、食品中のヨウ素含有量測定法の確立についての研究（中間報告）　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2016

学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第２報　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2016

Wilson 病診療ガイドライン　　　　　　　　　　　　　　　
Dec. 2015

食育　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2015

各種経腸栄養剤の特徴と選択方法　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2015

健診を利用した健康教育～乳幼児の食生活改善～　　　　　　　　　　　　　　　
Nov. 2015

欠乏症による皮膚病変ービオチン欠乏症と亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
Oct. 2015

経腸栄養剤（経口・経管両用）　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2015, [Reviewed]

Application of Dietary Reference Intakes for Japanese (2O15) : Focusing on the Revised Parts, and Parts for Pregnant-lactating-women and Children
Sep. 2015

食育と肥満・やせ　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2015

Diagnosis and Treatment of Selenium Deficiency
Jul. 2015, [Reviewed]

特集 小児の輸液・栄養管理の基礎と実践 序文　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2015

小児の栄養管理の基本　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2015

第10回ISTERH（International Society for Trace Element Resｅａｒｃｈ ｉｎ Humans）の報告　　　　　　　　　　　　　　　
May 2015

Development of a therapeutic agent for Menkes disease: Solubilization of a copper-disulfiram complex
Yujiro Hoshi; Norihiko Tani; Hidetsugu Tabata; Shintaro Wakamatsu; Mitsutoshi Munakata; Kazuo Maruyama; Hiroko Kodama; Tetsuta Oshitari; Hideaki Natsugari; Hideyo Takahashi
Yakugaku Zasshi, 01 Mar. 2015, [Reviewed]

冬の感染症予防と食生活　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2015

Dietary patterns and the risk of systemic lupus erythematosus in a Japanese population: The Kyushu Sapporo SLE (KYSS) Study
Kiyohara C; Washio M; Horiuchi T; Takahashi H; Tada Y; Kobashi G; Asami T; Ide S; Atsumi T; Kodama H; Akashi K; Harada M; Tsukamoto H; Hotokebuchi T; Nagasawa K; Ushiyama O; Mori M; Oura A; Sinomura Y; Suzuki H; Yamamoto M; Abe T; Tanaka H; Yasuda S; Nogami N; Okamoto K; Sakamoto N; Sasaki S; Miyake Y; Yokoyama T; Inaba Y; Nagai M
International Medical Journal, 2015, [Reviewed]

Standard values for the urine HVA/VMA ratio in neonates as a screen for Menkes disease
Tomoko Lee; Mariko Yagi; Noriko Kusunoki; Miwako Nagasaka; Tsubasa Koda; Kiyomi Matsuo; Tomoyuki Yokota; Akihiro Miwa; Akio Shibata; Ichiro Morioka; Hiroko Kodama; Yasuhiro Takeshima; Kazumoto Iijima
BRAIN & DEVELOPMENT, Jan. 2015, [Reviewed]

内分泌疾患　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2015, [Reviewed]

毛髪中ヨウ素濃度分析によるヨウ素摂取量の評価についての研究（中間報告）　　　　　　　　　　　　　　　
Jan. 2015

【栄養管理における微量元素】 微量元素の役割と代謝の概要　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2014, [Reviewed]

切望されるMenkes病の新生児マススクリーニング　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2014, [Reviewed]

[Clinical manifestations of Menkes disease vary according to patient's genotype and the initiation time of treatment with copper-histidine injections].
Yagi M; Kusunoki N; Lee T; Awano H; Kodama H; Takeshima Y; Iijima K
No to hattatsu = Brain and development, May 2014, [Reviewed]

PET Imaging Analysis with Cu-64 in Disulfiram Treatment for Aberrant Copper Biodistribution in Menkes Disease Mouse Model
Shiho Nomura; Satoshi Nozaki; Takashi Hamazaki; Taisuke Takeda; Eiichi Ninomiya; Satoshi Kudo; Emi Hayashinaka; Yasuhiro Wada; Tomoko Hiroki; Chie Fujisawa; Hiroko Kodama; Haruo Shintaku; Yasuyoshi Watanabe
JOURNAL OF NUCLEAR MEDICINE, May 2014, [Reviewed]

A Novel Two-Nucleotide Deletion in the ATP7A Gene Associated With Delayed Infantile Onset of Menkes Disease
Takahito Wada; Marie Reine Haddad; Ling Yi; Tomomi Murakami; Akiko Sasaki; Hiroko Shimbo; Hiroko Kodama; Hitoshi Osaka; Stephen G. Kaler
PEDIATRIC NEUROLOGY, Apr. 2014, [Reviewed]

Lactate and Pyruvate Levels in Blood and Cerebrospinal Fluid in Patients with Menkes Disease
Yan-Hong Gu; Hiroko Kodama; Eishin Ogawa; Youichi Izumi
JOURNAL OF PEDIATRICS, Apr. 2014, [Reviewed]

[Clinical manifestations of three neonates with family histories of Menkes disease].
Yagi M; Kusunoki N; Lee T; Awano H; Morioka I; Kodama H; Takeshima Y; Iijima K
No to hattatsu = Brain and development, Jan. 2014, [Reviewed]
OBJECTIVE: To examine indications for the early diagnosis of Menkes disease (MD). METHODS: We compared clinical examination results of 3 neonate males with family histories of MD who were at risk of being affected (1 infant was affected and 2 were unaffected). RESULTS: Kinky hair, a characteristic shown by MD patients, was observed just after birth in the affected infant; however, this characteristic was extremely mild and easy to miss. In the first month after birth, serum copper level declined over time in the affected infant,while it increased in the unaffected infants. Urine homovanillic acid/vanillylmandelic acid (HVA/VMA) ratio, which is typically high in MD patients, was observed to be 4.9-8.0 (cut-off, 4.0) in the affected infant. In the unaffected infants, the urine HVA/MVA ratio showed a high value of 11.0 during catecholamine administration, but this decreased to below the cut-off value when catecholamine was not administered. CONCLUSIONS: Variations in the serum copper level and urine HVA/VMA ratio over time were considered as useful indicators for the early diagnosis of MD.

家族歴にMenkes病を認める新生児3例の臨床像の検討
八木 麻理子; 八木麻理子; 楠 典子; 楠典子; 李 知子; 李知子; 粟野 宏之; Hiroyuki Awano; Morioka Ichiro; 森岡一朗; 児玉 浩子; 児玉浩子; 竹島 泰弘; 竹島泰弘; Iijima Kazumoto; 飯島一誠
脳と発達, Jan. 2014, [Reviewed]

Coffee consumption delays the hepatitis and suppresses the inflammation related gene expression in the Long-Evans Cinnamon rat
Masafumi Katayama; Kenichiro Donai; Hiroyuki Sakakibara; Yukiko Ohtomo; Makoto Miyagawa; Kengo Kuroda; Hiroko Kodama; Kazufumi Suzuki; Noriyuki Kasai; Katsuhiko Nishimori; Takafumi Uchida; Kouichi Watanabe; Hisashi Aso; Emiko Isogai; Hideko Sone; Tomokazu Fukuda
Clinical Nutrition, 2014, [Reviewed]

Determination of the serum metallothionein (MT)1/2 concentration in patients with Wilson's disease and Menkes disease
Kyoumi Nakazato; Satoru Tomioka; Katsuyuki Nakajima; Hidetoshi Saito; Mihoko Kato; Tsukasa Kodaira; Shin-ichi Yatsuzuka; Younosuke Shimomura; Tomoko Hiroki; Kahoko Motoyama; Hiroko Kodama; Takeaki Nagamine
JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY, 2014, [Reviewed]

Changes in body weight and height in survivors of Menkes disease
Yan-Hong Gu; Hiroko Kodama; Eishin Ogawa; Yasuhiro Sato; Kahoko Motoyama; Mariko Yagi; Sayaka Yoshida; Takayoshi Ohkubo
JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY, 2014, [Reviewed]

Compound Heterozygous Mutations in SLC30A2/ZnT2 Results in Low Milk Zinc Concentrations: A Novel Mechanism for Zinc Deficiency in a Breast-Fed Infant
Naoya Itsumura; Yasuji Inamo; Fumiko Okazaki; Fumie Teranishi; Hiroshi Narita; Taiho Kambe; Hiroko Kodama
PLOS ONE, May 2013, [Reviewed]

Dietary reference intakes for Japanese 2010: Lifestage
Akemi Morita; Nobuo Yoshiike; Hidemi Takimoto; Megumi Tsubota-Utsugi; Hiroko Kodama; Toshiaki Shimizu; Takashi Sugiyama; Izumi Tabata; Hiroshi Tamai; Chiharu Tsutsumi; Fumiki Hirahara; Masafumi Kuzuya; Ikuko Gomi; Kazutoshi Nakamura; Hideyo Yoshida; Mieko Nakamura
Journal of Nutritional Science and Vitaminology, 30 Apr. 2013, [Reviewed]

Dietary Reference Intakes for Japanese 2010: Macrominerals
Uenishi K; Ishimi Y; Nakamura K; Kodama H; Esashi T
J Nutr Vitaminol, Apr. 2013, [Reviewed]
The Dietary Reference Intakes (DRIs) of 8 microminerals (iron, zinc, copper, manganese, iodine, selenium, chromium and molybdenum) were determined for Japanese. The estimated average requirement (EAR) and the recommended dietary allowance (RDA) for adults ages 18 y and older were determined in seven microminerals other than for manganese. Due to lack of data with which to set the EAR for manganese, determination of the adequate intake (AI) of manganese was based on the average manganese intake of the Japanese population. Data with which to determine the EARs were obtained using the following methods: iron and zinc, use of a factorial modeling method; copper and selenium, determination of the relationship between biomarkers and intake; iodine, determination of thyroid iodine accumulation and turnover; and chromium and molybdenum, performance of a balance test. The EARs and RDAs of iron, zinc, copper, iodine and selenium for children and adolescents aged 1 to 17 y were also determined. Based on the average micromineral concentration in the milk of Japanese women and the average intake of breast milk in Japanese infants, the AI for infants was determined for 8 microminerals. The tolerable upper intake level (ULs) of adults were determined for all microminerals except chromium, for which there are insufficient data. The ULs for iron, iodine and selenium for children and adolescents were also determined.

Problems on the nutrition for children and how to solve these problems
Kodama Hiroko
Health Evaluation and Promotion, 2013
Diseases due to obesity and lifestyle, including diabetes mellitus type 2, liver function abnormalities caused by fatty liver and hypercholesteronemia, are increasing in Japanese children. In addition, under-weight children are also increased. These are considered to be caused by unhealthy dietary habits, such as skip of breakfast, picky eating, overeating and excessive diet. These habits are formed in childhood and are continuing to adulthood. In order to prevent these lifestyle-related diseases, dietary education is necessary since childhood. The basic law on Nutritional Education in 2005 defines "dietary education" as "helping people acquire the knowledge on the food and the capacity to select appropriate foods so that they are implementing healthy dietary habits". At the medical check-up of children, obesity and underweight children should be checked up, and then dietary education should be approved to these children, In addition, physicians and school teachers are requested to provide children' parents and guardians with medical knowledge concerning "health/disease and nutrition".

疾患 I.栄養・栄養性疾患 43 必須微量元素欠乏
大森啓充; 越智史博; 児玉浩子
小児内科, 01 Nov. 2012

Congenital abnormalities in Japanese patients with Menkes disease
Yan-Hong Gu; Hiroko Kodama; Tadaaki Kato
BRAIN & DEVELOPMENT, Oct. 2012, [Reviewed]

EFFECTS OF CHELATORS ON COPPER BIODISTRIBUTION IN MENKES DISEASE MODEL MICE AS EVALUATED WITH SMALL ANIMAL PET IMAGING
S. Nomura; S. Nozaki; T. Takeda; E. Ninomiya; S. Kudo; T. Hamazaki; H. Fujioka; E. Hayashinaka; Y. Wada; T. Hiroki; C. Fujisawa; H. Kodama; Y. Watanabe; H. Shintaku
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Sep. 2012, [Reviewed]

【NSTのための小児の栄養管理】 小児の食育と生活習慣病
Sep. 2012, [Reviewed]

Copper-trafficking efficacy of copper-pyruvaldehyde bis(N-4-methylthiosemicarbazone) on the macular mouse, an animal model of Menkes disease
Mitsutoshi Munakata; Hiroko Kodama; Chie Fujisawa; Tomoko Hiroki; Kazuhiko Kimura; Mika Watanabe; Masazumi Nishikawa; Shigeru Tsuchiya
PEDIATRIC RESEARCH, Sep. 2012, [Reviewed]

Cigarette smoking, alcohol consumption, and risk of systemic lupus erythematosus: A case-control study in a Japanese population
Chikako Kiyohara; Masakazu Washio; Takahiko Horiuchi; Toyoko Asami; Saburo Ide; Tatsuya Atsumi; Gen Kobashi; Yoshifumi Tada; Hiroki Takahashi; Hiroko Kodama; Koichi Akashi; Mine Harada; Hiroaki Niiro; Hiroshi Tsukamoto; Takao Hotokebuchi; Kohei Nagasawa; Osamu Ushiyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Motohisa Yamamoto; Tetsuya Horita; Takao Koike; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Norihiko Nogami; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Yoshio Hirota; Yutaka Inaba; Masaki Nagai
Journal of Rheumatology, Jul. 2012, [Reviewed]

家族歴にMenkes病を認める新生児3例の臨床像の検討　　　　　　　　　　　　　　　
May 2012, [Reviewed]

Genetic disorders of copper metabolism : update and challenges
KODAMA H
NO TO HATTATSU, 01 Mar. 2012

Inherited Copper Transport Disorders: Biochemical Mechanisms, Diagnosis, and Treatment
Hiroko Kodama; Chie Fujisawa; Wattanaporn Bhadhprasit
CURRENT DRUG METABOLISM, Mar. 2012, [Reviewed]

Wilson病患者母親は母乳育児が可能か？　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2012, [Reviewed]

特殊ミルク・経腸栄養剤使用時のピットホール　　　　　　　　　　　　　　　
2012, [Reviewed]

Effects of disulfiram treatment in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome
Eishin Ogawa; Hiroko Kodama
JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY, 2012, [Reviewed]

Effect of copper and disulfiram combination therapy on the macular mouse, a model of Menkes disease
Wattanaporn Bhadhprasit; Hiroko Kodama; Chie Fujisawa; Tomoko Hiroki; Eishin Ogawa
JOURNAL OF TRACE ELEMENTS IN MEDICINE AND BIOLOGY, 2012, [Reviewed]

Exon duplications in the ATP7A gene: Frequency and Transcriptional Behaviour
Mie Mogensen; Tina Skjorringe; Hiroko Kodama; Kenneth Silver; Nina Horn; Lisbeth B. Moller
ORPHANET JOURNAL OF RARE DISEASES, Nov. 2011, [Reviewed]

Menkes病患者皮膚線維芽細胞のLysyl Oxidase活性に対するDiethyldithiocarbamate(DEDTC)の効果の検討　　　　　　　　　　　　　　　
Oct. 2011, [Reviewed]

重症心身障害児(者)の栄養―微量元素,特にセレンとカルニチンについて―
大森啓充; 宮野前健; 越智史博; 松本信夫; 福場浩正; 大貫英一; 西川智和; 若本裕之; 湊崎和範; 河原信彦; 原田暁; 児玉浩子
日本臨床栄養学会雑誌, 10 Aug. 2011

日本人成人のトランス脂肪酸摂取量とトランス脂肪酸に関する国内外の動向　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2011, [Reviewed]

Hypothyroidism caused by iodine deficiency and iodine levels in enteral formulas
Katsuaki Shiga; Hiroko Kodama; Fumiaya Kaga; Youichi Izumi; Natsue Nakamoto; Chie Fujisawa
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 2011, [Reviewed]

Menkes病における銅とジスルフィラム併用治療法の効果
Jun. 2011, [Reviewed]

メンケス病動物モデルであるMacular Mouseに対する銅とジスルフィラム療法の影響(Effect of Copper and Disulfiram Therapy on the Macular Mouse, an Animal Model of Menkes Disease)
Bhadhprasit Wattanaporn; 吉野 美香; 藤澤 千恵; 小川 英伸; 児玉 浩子
脳と発達, May 2011, [Reviewed]

メンケス病に対するジスルフィラムの治療効果について
May 2011, [Reviewed]

Reports on Recent AOCNA Scientific Events: The 53rd Annual Meeting of Japanese Society of Child Neurology(JSCN) May 26-28,2011,Yokohama,Japan　　　　　　　　　　　　　　　
Kodama H
AOCNA Newsletter, May 2011, [Reviewed]

Pathology, clinical features and treatments of congenital copper metabolic disorders--focus on neurologic aspects.　　　　　　　　　　　　　　　
Kodama H; Fujisawa C; Bhadhprasit W
Brain Dev, Feb. 2011, [Reviewed]

[Treatment for metabolic syndrome in children].
Hiroko Kodama; Chie Fujisawa; Katsuaki Shiga
Nihon rinsho. Japanese journal of clinical medicine, Jan. 2011, [Reviewed]

小児の肥満・生活習慣病の現状と対応　　　　　　　　　　　　　　　
2011, [Reviewed]

小児科医と母乳育児推進　　　　　　　　　　　　　　　
2011, [Reviewed]

Sumatriptan as a treatment for cyclic vomiting syndrome: A clinical trial.　　　　　　　　　　　　　　　
Hikita T; Kodama H; Kaneko S; Amakata K; Ogita K; Mochizuki D; Kaga F; Nakamoto N; Fujii Y; Kikuchi A
Cephalalgia, Dec. 2010, [Reviewed]

Effects of long-term zinc treatment in Japanese patients with Wilson disease:efficacy,stability,and copper metabolism　　　　　　　　　　　　　　　
Shimizu N; Fujiwara J; Ohnishi S; Sato M; Kodama H; Kohsaka T; Inui A; Fujisawa T; Tamai H; Ida S; Itoh S; Ito M; Horiike N; Harada M; Yoshino M; Aoki T
TRANSLATIONAL RESEARCH, Nov. 2010, [Reviewed]

Problems of Underweight in Young Females and Pregnat Women in Japan　　　　　　　　　　　　　　　
KODAMA Hiroko
JMAJ, Oct. 2010, [Reviewed]

第52回日本小児神経学会に参加して
01 Sep. 2010

Wilson病母親の母乳の銅・亜鉛濃度濃度(第3報)　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2010, [Reviewed]

Menkes病患者におけるATP7A遺伝子変異同定とATP7A蛋白の検出　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2010, [Reviewed]

【先天代謝異常症を見逃さない】 診断へのアプローチ 疾患別診断 微量元素の代謝異常症を見逃していませんか?　　　　　　　　　　　　　　　
Jul. 2010, [Reviewed]

子どもの肥満・糖尿病の予防と食育の大切さ　　　　　　　　　　　　　　　
2010, [Reviewed]

子どもの肥満・糖尿病を予防・改善するために　　　　　　　　　　　　　　　
2010, [Reviewed]

インフルエンザ羅患患児に解熱薬を処方　　　　　　　　　　　　　　　
2010, [Reviewed]

母乳育児は母子にとってベストー母乳育児の啓発　　　　　　　　　　　　　　　
2010, [Reviewed]

【広範囲血液・尿化学検査免疫学的検査[第7版] その数値をどう読むか】一般検査(尿・髄液・糞便検査を含む) 髄液検査 髄液微量金属元素(Al、Cu、Zn、Fe)
Dec. 2009, [Reviewed]

Cigarette smoking, STAT4 and TNFRSF1B polymorphisms, and systemic lupus erythematosus in a Japanese population
Chikako Kiyohara; Masakazu Washio; Takahiko Horiuchi; Yoshifumi Tada; Toyoko Asami; Saburo Ide; Tatsuya Atsumi; Gen Kobashi; Hiroki Takahashi; Hiroko Kodama; Koichi Akashi; Mine Harada; Hiroshi Tsukamoto; Takao Hotokebuchi; Kohei Nagasawa; Osamu Ushiyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Motohisa Yamamoto; Tetsuya Horita; Takao Koike; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Norihiko Nogami; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Yoshio Hirota; Yutaka Inaba; Masaki Nagai
Journal of Rheumatology, Oct. 2009, [Reviewed]

MYCN高増幅の神経芽腫病期4Sの長期生存例
中村こずえ; 志賀勝秋; 服部拓哉; 服部拓哉; 小川富雄; 児玉浩子; 柳川幸重
小児がん, 25 Sep. 2009
Neuroblastomas with MYCN amplification and a favorable histology are rare, and carry a relatively good prognosis. We report such a rare case of Stage 4S neuroblastoma in a 3-month-old girl. Conventional Chemotherapy and double-autologous peripheral blood stem cell transplantation were undertaken, while surgical resection could not be performed because of her generally poor condition. The remaining tumors reduced in size after the second PBSCT. The patient remained in remission for 10 years. Further analysis of such rare cases is required to establish an effective treatment strategy.

Macularマウスを用いたMenkes病治療の検討　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2009, [Reviewed]

Macularマウスを用いたMenkes病治療の検討
Jun. 2009, [Reviewed]

Effective prophylactic therapy for cyclic vomiting syndrome in children using valproate
Toshiyuki Hikita; Hiroko Kodama; Natsue Nakamoto; Fumiaya Kaga; Kaori Amakata; Kaori Ogita; Sono Kaneko; Yasushi Fujii; Yukishige Yanagawa
BRAIN & DEVELOPMENT, Jun. 2009, [Reviewed]

【小児の症候群】代謝 Menkes病(kinky-hair症候群)
Apr. 2009, [Reviewed]

Cigarette smoking, N-acetyltransferase 2 polymorphisms and systemic lupus erythematosus in a Japanese population
Chikako Kiyohara; M. Washio; T. Horiuchi; Y. Tada; T. Asami; S. Ide; H. Takahashi; G. Kobashi; Hiroko Kodama; Masakazu Washio; Koichi Akashi; Mine Harada; Takahiko Horiuchi; Chikako Kiyohara; Hiroshi Tsukamoto; Toyoko Asami; Takao Hotokebuchi; Kohei Nagasawa; Yoshifumi Tada; Osamu Ushiyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Hiroki Takahashi; Motohisa Yamamoto; Gen Kobashi; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Norihiko Nogami; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Yutaka Inaba; Masaki Nagai
Lupus, 2009, [Reviewed]

Occipital Horn症候群．　　　　　　　　　　　　　　　
2009, [Invited]

小児の微量元素代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
2009, [Reviewed]

若年女性・妊婦のやせの問題　　　　　　　　　　　　　　　
2009, [Reviewed]

日本におけるMenkes病20例の症状・治療の実態　　　　　　　　　　　　　　　
2009, [Reviewed]

小児科医に求められる食育推進活動　　　　　　　　　　　　　　　
2009, [Reviewed]

小児期は基本的な食習慣確立に大切な時期　　　　　　　　　　　　　　　
2009

低身長患者における亜鉛欠乏の検討と亜鉛の身長に及ぼす効果の検討
Sep. 2008, [Reviewed]

本邦における Wilson 病に対する酢酸亜鉛製剤(NPC-02)の有効性と安全性に関する検討
13 Aug. 2008

G6PD欠損症に併発したWilson病の13歳女児例
Jun. 2008, [Reviewed]

Valproate sodium が予防薬として有効であった周期性嘔吐症候群の1例
01 Mar. 2008

The Effect of Prophylactic Therapy with Valproate Sodium and Phenobarbital in Two Patients with Cyclic Vomiting Syndrome
Hikita Toshiyuki; Kodama Hiroko; Nakamoto Natsue; Ogita Kaori; Kaneko Sono; Fujii Yasushi; Fujita Yasuko; Suzuki Yuko; Igarashi Kazue; Yanagawa Yukishige
NO TO HATTATSU, 2008
Cyclic vomiting syndrome (CVS) is a disorder characterized by recurrent, stereotypic episodes of incapacitating nausea, vomiting, and other symptoms, separated by intervals of comparative wellness. Associated symptoms include nausea, abdominal pain, headache, and motion sickness. Recently, CVS was categorized as a migraine. Case 1 was a girl aged 4 years and 11 months, who had frequent and severe episodes of vomiting since she was 3 years old. The diagnosis of CVS was established on the basis of clinical symptoms and laboratory data. Her electroencephalogram was normal. Prophylactic therapy using a single drug such as amitriptyline, carbamazepine, phenytoin, cyproheptadine, valproate sodium or phenobarbital was not effective. However, her recurring vomiting disappeared with prophylactic therapy using valproate sodium and phenobarbital. Case 2 was a boy aged 10 years and 7 months, who had frequent episodes of vomiting since he was 1 year and 10 months old. He had been receiving intravenous hyperalimentation therapy at home since infancy because of frequent vomiting and failure to thrive. His electroencephalogram showed no abnormality. Prophylactic therapy using a single drug such as diazepam, phenytoin, valproate sodium or phenobarbital was not effective. However, his recurring vomiting disappeared with prophylactic therapy using valproate sodium and phenobarbital. There were no adverse effects in both patients. The combination therapy with valproate sodium (20-26 mg/kg/day) and phenobarbital (4-5mg/kg/day) was effective as a prophylactic therapy in these two patients. The combination therapy with valproate sodium and phanobarbital for prophylaxis of vomiting may be helpful in patients with intractable CVS.

The effect of prophylactic therapy with valproate sodium and phenobarbital in two patients with cyclic vomiting syndrome
Toshiyuki Hikita; Hiroko Kodama; Natsue Nakamoto; Kaori Ogita; Sono Kaneko; Yasushi Fujii; Yasuko Fujita; Yuko Suzuki; Kazue Igarashi; Yukishige Yanagawa
No To Hattatsu, 2008, [Reviewed]

Successful treatment with colestimide for a bout of cholestasis in a Japanese patient with benign recurrent intrahepatic cholestasis caused by ATP8B1 mutation
Satoko Uegaki; Atsushi Tanaka; Yosuke Mori; Hiroko Kodama; Toshio Fukusato; Hajime Takikawa
Internal Medicine, 2008, [Reviewed]

研修医のためのクリニカルクイズ（第76回） 症例：5歳一か月、女児、主訴：低身長、便秘．　　　　　　　　　　　　　　　
2008, [Reviewed]

Possible association of Wilson’s disease with hepatocellular carcinoma.　　　　　　　　　　　　　　　
2008, [Invited]

Pathophysiology of the transient temporal lobe lesion in a patient with Menkes disease.
Pediatr Int, 2008, [Reviewed]

小児の腸重積症、急性虫垂炎の見過ごし　　　　　　　　　　　　　　　
2008, [Reviewed]

小児を生活習慣病から守る食習慣ー食育の立場から　　　　　　　　　　　　　　　
2008, [Reviewed]

【小児中枢神経系疾患の画像診断2008】疾患別アトラス編 代謝、変性、脱髄疾患 Wilson病
Nov. 2007, [Reviewed]

低出生体重児の血清カルシウム、微量元素の経時的変化
Sep. 2007, [Reviewed]

低出生体重児の血清カルシウム、微量元素の経時的変化
Jun. 2007, [Reviewed]

メンケス病患者におけるATP7A遺伝子変異の研究　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2007, [Reviewed]

Genetic variation in ATP7B promoter and 5’ UTR in Han Chinese patients with Wilson’s disease．
2007, [Reviewed]

産科・小児科医療の改革－実現可能な取組
2007, [Reviewed]

成人の周期性嘔吐症の予防にはアミノトリプチリンが有効　　　　　　　　　　　　　　　
2007, [Reviewed]

日本小児科学会栄養委員会報告若手小児科医に伝えたい母乳の話 3.ビタミン・ミネラルの栄養　　　　　　　　　　　　　　　
2007, [Reviewed]

「わが国の予防接種の現状と今後」の特集に寄せて　　　　　　　　　　　　　　　
2007, [Reviewed]

【先天代謝異常症 日常診療で必須の知識】薬物治療の新しい薬 トリエンチン
Nov. 2006, [Reviewed]

ウィルソン病の母からの母乳の中の銅と亜鉛の分析
加賀 文彩; 志賀 勝秋; 藤澤 千恵; 児玉 浩子; 玉井 浩; 清水 教一; 小林 健司; 勝矢 陽子; Abdulah Rizky; 小山 洋
Biomedical Research on Trace Elements, Jul. 2006, [Reviewed]

Menkes病患者,保因者及び胎児の遺伝子解析を用いた診断
藤澤 千恵; 志賀 勝秋; 顧 艶紅; 加賀 文彩; 児玉 浩子
Biomedical Research on Trace Elements, Jul. 2006, [Reviewed]

36人の日本人Menkes病患者におけるATP7A遺伝子解析の結果及び方策　　　　　　　　　　　　　　　
May 2006, [Reviewed]

Smoking, drinking, sleeping habits, and other lifestyle factors and the risk of systemic lupus erythematosus in Japanese females: Findings from the KYSS study
Masakazu Washio; Takahiko Horiuchi; Chikako Kiyohara; Hiroko Kodama; Yoshifumi Tada; Toyoko Asami; Hiroki Takahashi; Gen Kobashi; Takashi Abe; Hisato Tanaka; Norihiko Nogami; Mine Harada; Hiroshi Tsukamoto; Saburo Ide; Kohei Nagasawa; Osamu Ushiyama; Takao Hotokebuchi; Kazushi Okamoto; Naomasa Sakamoto; Satoshi Sasaki; Yoshihiro Miyake; Tetsuji Yokoyama; Mitsuru Mori; Asae Oura; Yasuhisa Sinomura; Hiromu Suzuki; Motohisa Yamamoto; Yutaka Inaba; Masaki Nagai
Modern Rheumatology, Mar. 2006, [Reviewed]

生体と金属の関わりを科学するメタロミクス 銅制御の遺伝性疾患を分子レベルで覗く　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2006, [Reviewed]

銅の体内動態と疾病　　　　　　　　　　　　　　　
2006, [Invited]

日本のMenkes病に関するTwo-source capture recapture methodを用いた発症率の検討．
2006, [Reviewed]

Copper metabolism and disorders of copper transport.　　　　　　　　　　　　　　　
2006, [Invited]

先天性銅代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
2006, [Reviewed]

亜鉛治療中のWilson病患者の母乳中銅、亜鉛濃度の検討
Nov. 2005, [Reviewed]

Wilson病患者の母乳中の銅濃度,亜鉛濃度と児に及ぼす影響
Sep. 2005, [Reviewed]

小児と亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　
2005, [Invited]

ヨ－ド欠乏による甲状腺機能低下症と経腸栄養剤のヨード含有量について．　　　　　　　　　　　　　　　
2005, [Reviewed]

症状から見る小児疾患への対応⑤[腹痛]　　　　　　　　　　　　　　　
2005, [Reviewed]

MRIにて白質病変を認めミノサイクリン投与を試みたMenkes病の一例
Jun. 2004

23. 盲腸捻転症に腹腔下盲腸固定術を行った1例(第38回日本小児外科学会関東甲信越地方会)
2004

Role of prehypertension in the development of coronary atherosclerosis in Japan
Masakazu Washio; Shoji Tokunaga; Kouichi Yoshimasu; Hiroko Kodama; Ying Liu; Shizuka Sasazuki; Keitaro Tanaka; Suminori Kono; Masahiro Mohri; Akira Takeshita; Kikuo Arakawa; Munehito Ideishi; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Hidekazu Arai; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Koji Hiyamuta; Samon Koyanagi
Journal of Epidemiology, 2004, [Reviewed]

経腸栄養剤のヨード含有量とヨード摂取量の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2004, [Reviewed]

ヨード欠乏により甲状腺機能低下、甲状腺腫をきたした経腸栄養児の1例　　　　　　　　　　　　　　　
2004, [Reviewed]

症例報告 血管脆弱性を認めたⅡ型ゴーシェ病の1例　　　　　　　　　　　　　　　
2004, [Reviewed]

生検肝サンプルの銅濃度測定の注意点
2003, [Reviewed]

新生児・小児の微量元素欠乏症とその臨床の実際　　　　　　　　　　　　　　　
2003, [Reviewed]

Mammalian copper chaperone Cox17p has an essential role in activation of cytochrome c oxidase and embryonic development
Y Takahashi; K Kako; S Kashiwabara; A Takehara; Y Inada; H Arai; K Nakada; H Kodama; J Hayashi; T Baba; E Munekata
MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY, Nov. 2002, [Reviewed]

Prenatal diagnosis of Menkes disease by genetic analysis and copper measurement
YH Gu; H Kodama; E Sato; D Mochizuki; Y Yanagawa; M Takayanagi; K Sato; A Ogawa; H Ushijima; CC Lee
BRAIN & DEVELOPMENT, Oct. 2002

Hepatic copper concentration in children undergoing living related liver transplantation due to Wilsonian fulminant hepatic failure
H Komatsu; T Fujisawa; A Inui; T Sogo; Sekine, I; H Kodama; S Uemoto; K Tanaka
CLINICAL TRANSPLANTATION, Jun. 2002, [Reviewed]

Overtime work, insufficient sleep, and risk of non-fatal acute myocardial infarction in Japanese men
Ying Liu; Keiichi Tanaka; Hiroko Kodama; Suminori Kono; Yoshihiro Miyake; Shizuka Sasazuki; Keitaro Tanaka; Shoji Tokunaga; Kouichi Yoshimasu; Masakazu Washio; Masahiro Mohri; Akira Takeshita; Kikuo Arakawa; Munehito Ideishi; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Koichi Handa; Keiichi Tanaka; Hidekazu Arai; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Yasushi Sasaki; Yasushi Ishihara; Tetsuji Inoh; Fumio Oshima; Tomoki Honma; Samon Koyanagi; Yasuo Hayashi; Yuji Taira; Yuji Maruoka; Ken Abe; Shunji Miake; Suguru Mori; Shinya Oda; Ryuichi Nagashima; Ichiro Ohmura; Tadayuki Hiroki; Ryuichiro Miyawaki; Juzabu Jinnouchi; Shinichiro Ito; Kazuyuki Saito; Terutoshi Tanioka; Kohzo Iino; Yasuhiro Maeda; Yasuhiko Orita; Yohsuke Katsuta; Hidero Nakazono; Naotaka Hamasaki; Hitomi Hayabuchi; Sumie Jingu; Ryoko Hayashi; Masako Sakamoto; Yoshiki Egashira; Tadashi Enomoto; Masanori Fujino; Keisuke Fukuda; Masakazu Gondo; Shouhei Hata; Satoshi Hiratsuka; Takashi Ichiki; Nariaki Ikeda; Yasuto Iwanaga; Hisashi Kanaya; Yoshihiro Kato; Masaki Kohara; Nobuo Masuda; Hideyo Matsuguchi; Eiichi Murayama; Masatsugu Ohga; Hideaki Ogushi; Nobuo Ouchi; Hiroshi Saku; Teizo Sata; Kuninori Soejima; Hiroshi Takamiya; Shinsuke Takei; Masafumi Tanaka; Noritami Tashiro; Takehiko Yamada; Tsutomu Yamamoto; Yoshiki Egashira; Tadashi Enomoto; Masanori Fujino; Keisuke Fukuda; Masakazu Gondo; Shouhei Hata; Satoshi Hiratsuka; Takashi Ichiki; Nariaki Ikeda; Yasuto Iwanaga; Hisashi Kanaya; Yoshihiro Kato; Masaki Kohara; Nobuo Masuda; Hideyo Matsuguchi; Eiichi Murayama; Masatsugu Ohga; Hideaki Ogushi; Nobuo Ouchi; Hiroshi Saku; Teizo Sata; Kuninori Soejima; Hiroshi Takamiya; Shinsuke Takei; Masafumi Tanaka; Noritami Tashiro; Takehiko Yamada; Tsutomu Yamamoto; Masato Yoshida
Occupational and Environmental Medicine, 2002, [Reviewed]

Medication for hypercholesterolemia and the risk of nonfatal acute myocardial infarction - A case-control study in Japan
Hiroko Kodama; Suminori Kono; Ying Liu; Shizuka Sasazuki; Keitaro Tanaka; Shoji Tokunaga; Kouichi Yoshimasu; Masakazu Washio; Masahiro Mohri; Akira Takeshita; Kikuo Arakawa; Munehito Ideishi; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Koichi Handa; Keiichi Tanaka; Hidekazu Arai; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Yasushi Sasaki; Yasushi Ishihara; Tetsuji Inoh; Fumio Oshima; Tomoki Honma; Samon Koyanagi; Yasuo Hayashi; Yuji Maruoka; Yuji Taira; Ken Abe; Shunji Miake; Suguru Mori; Shinya Oda; Ryuichi Nagashima; Ichiro Ohmura; Tadayuki Hiroki; Ryuichiro Miyawaki; Juzabu Jinnouchi; Shinichiro Ito; Kazuyuki Saito; Terutoshi Tanioka; Kohzo Iino; Yasuhiro Maeda; Yasuhiko Orita; Yohsuke Katsuta; Hidero Nakazono; Naotaka Hamasaki; Hitomi Hayabuchi; Sumie Jingu; Ryoko Hayashi; Masako Sakamoto; Yoshiki Egashira; Tadashi Enomoto; Masanori Fujino; Keisuke Fukuda; Masakazu Gondo; Shouhei Hata; Satoshi Hiratsuka; Takashi Ichiki; Nariaki Ikeda; Yasuto Iwanaga; Hisashi Kanaya; Yoshihiro Kato; Masaki Kohara; Nobuo Masuda; Hideyo Matsuguchi; Eiichi Murayama; Masatsugu Ohga; Hideaki Ogushi; Nobuo Ouchi; Hiroshi Saku; Teizo Sata; Kuninori Soejima; Hiroshi Takamiya; Shinsuke Takei; Masafumi Tanaka; Noritami Tashiro; Takehiko Yamada; Tsutomu Yamamoto; Masato Yoshida
Circulation Journal, 2002, [Reviewed]

A case of Menkes disease with urinary bladder hemorrhage
Hiroshi Ozawa; Hiroko Kodama; Seiji Noma; Aya Hirayama; Masayuki Ito; Sachio Takashima; Junichi Hata
No To Hattatsu, 2002, [Reviewed]

Clinical manifestations for early diagnosis of the patient with classical Menkes disease
Hiroshi Ozawa; Natsue Nakamoto; Hiroko Kodama
No To Hattatsu, 2002, [Reviewed]

Relation between Type A behavior pattern and the extent of coronary atherosclerosis in Japanese women
Kouichi Yoshimasu; Masakazu Washio; Shoji Tokunaga; Keitaro Tanaka; Ying Liu; Hiroko Kodama; Hidekazu Arai; Samon Koyanagi; Koji Hiyamuta; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Shizuka Sasazuki; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Munehito Ideishi; Kikuo Arakawa; Masahiro Mohri; Akira Takeshita
International Journal of Behavioral Medicine, 2002, [Reviewed]

Abnormality of vascular elastic fibers in the macular mouse and a patient with Menkes' disease: Ultrastructural and immunohistochemical study
H. Murakami; Hiroko Kodama; Norimichi Nemoto
Medical Electron Microscopy, 2002, [Reviewed]

Menkes病の早期診断に向けての検討
2002, [Reviewed]

Long-termTreatment with High-Dose Zinc Sulphatein 36 Children with Wilson'sdisease　　　　　　　　　　　　　　　
Biomed Res Trace Elements, 2002, [Reviewed]

膀胱出血により死亡したMenkes病の1例
2002, [Reviewed]

Alcohol consumption and severity of angiographically determined coronary artery disease in Japanese men and women
Ying Liu; Heizo Tanaka; Shizuka Sasazuki; Kouichi Yoshimasu; Hiroko Kodama; Masakazu Washio; Keitaro Tanaka; Shoji Tokunaga; Suminori Kono; Hidekazu Arai; Samon Koyanagi; Koji Hiyamuta; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Munehito Ideishi; Kikuo Arakawa; Masahiro Mohri; Akira Takeshita
Atherosclerosis, May 2001, [Reviewed]

Obesity, body fat distribution and coronary atherosclerosis among Japanese men and women
K. Tanaka; H. Kodama; S. Sasazuki; K. Yoshimasu; Y. Liu; M. Washio; S. Tokunaga; S. Kono; H. Arai; S. Koyanagi; K. Hiyamuta; Y. Doi; T. Kawano; O. Nakagaki; K. Takada; T. Nii; K. Shirai; M. Ideishi; K. Arakawa; M. Mohri; A. Takeshita
International Journal of Obesity, 2001, [Reviewed]

周期性嘔吐症の最近の進歩（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001, [Reviewed]

先天性銅代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
2001, [Reviewed]

Wilson病に対する亜鉛療法（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001, [Reviewed]

特集：脳の発達・機能と障害における微量元素の重要性
2001, [Reviewed]

Relation between green tea consumption and the severity of coronary atherosclerosis among Japanese men and women
Shizuka Sasazuki; Hiroko Kodama; Kouichi Yoshimasu; Ying Liu; Masakazu Washio; Keitaro Tanaka; Shoji Tokunaga; Suminori Kono; Hidekazu Arai; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Samon Koyanagi; Koji Hiyamuta; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Munehito Ideishi; Kikuo Arakawa; Masahiro Mohri; Akira Takeshita
Annals of Epidemiology, Aug. 2000, [Reviewed]

Job strain, Type A behavior pattern, and the prevalence of coronary atherosclerosis in Japanese working men
Kouichi Yoshimasu; Ying Liu; Hiroko Kodama; Shizuka Sasazuki; Masakazu Washio; Keitaro Tanaka; Shoji Tokunaga; Suminori Kono; Hidekazu Arai; Samon Koyanagi; Koji Hiyamuta; Yoshitaka Doi; Tomoki Kawano; Osamu Nakagaki; Kazuyuki Takada; Takanobu Nii; Kazuyuki Shirai; Munehito Ideishi; Kikuo Arakawa; Masahiro Mohri; Akira Takeshita
Journal of Psychosomatic Research, 2000, [Reviewed]

A resected case of leiomyosarcoma of the Inferior Vena Cava
T. Tsuchiya; S. Sato; F. Ikezawa; F. Saijo; H. Kodama; T. Naito; S. Akaishi; M. Kobari; Y. Moizumi; T. Yamazaki
Japanese Journal of Gastroenterological Surgery, 2000, [Reviewed]

イオンチャンネルに関連した受容体やトランスポーターの異常 Menkes病　　　　　　　　　　　　　　　
2000, [Reviewed]

埼玉県南部地域における小児Helicobacter Pylori感染の疫学調査（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2000, [Reviewed]

Gallstone disease risk in relation to body mass index and waist-to-hip ratio in Japanese men
H. Kodama; S. Kono; I. Todoroki; S. Honjo; Y. Sakurai; K. Wakabayashi; M. Nishiwaki; H. Hamada; H. Nishikawa; H. Koga; S. Ogawa; K. Nakagawa
International Journal of Obesity, 1999, [Reviewed]

生体サンプルの微量元素測定の問題点　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

Menkes病における骨代謝マーカーの検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

Menkes病でのATP7A活性と遺伝子異常（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

台湾人Wilson病患者のATP7B遺伝子異常とハプロタイプ（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

ヒトのメンケス病、後角症候群とmottledミュータントマウス（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

Wilson病の治療薬Triethylene tetramine dihydrochlorideの体内代謝とキレート作用　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

スピロノラクトン投与による急性増悪により発症した偽性低アルドステロン症Ｉ型の一例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999, [Reviewed]

COPPER TRANSPORTING ATPASE (ATP7A) GENE ANALYSIS OF JAPANESE PATIENTS WITH MENKES DISEASE
MURATA Y.; UMINO Y.; NISHIWAKI R.; MORI Y.; MOCHIZUKI D.; KODAMA H.; ABE T.; SHIBA T.
1998, [Reviewed]

Menkes病モデルマウスの遺伝子異常と銅代謝（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1997, [Reviewed]

MacularマウスでのATP7A遺伝子発現の検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1996, [Reviewed]

FAILURE OF COPPER INCORPORATION INTO CERULOPLASMIN IN THE GOLGI-APPARATUS OF LEC RAT HEPATOCYTES
Y MURATA; E YAMAKAWA; T IIZUKA; H KODAMA; T ABE; Y SEKI; M KODAMA
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, Apr. 1995, [Reviewed]

二次性が正常に発来したTurner症候群の1例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1995, [Reviewed]

膀胱破裂をきたしたMenkes病の1例
1995, [Reviewed]

A Case of Acute Disseminated Encephalomyelitis with Lesions in the Cerebral Gray Matter on MRI in the Acute Phase
Kazuoki Kubota; Masaaki Kobayashi; Natsue Nakamoto; Takeshi Tajima; Takuya Hattori; Hiroko Kodama; Toshiaki Abe
No To Hattatsu, 1995, [Reviewed]

ラット肝でのセルロプラスミン銅結合過程の解析およびWilson病モデルラットでの検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1995, [Reviewed]

Therapeutic Trial with 3-Amino-l-hydroxypropylidene-l, 1-bisphosphonate (APD) in a Patient with Osteogenesis Imperfecta
Hiroko Kodama; Kubota Kazuoki; Taketoshi Lizuka; Yutaka Nakazato; Toshiaki Abe; Hiroshi Igarashi
Clinical Pediatric Endocrinology, 1994, [Reviewed]

夜食の夜間成長ホルモン分泌に及ぼす影響（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1994, [Reviewed]

トリエン治療によるWilson病患者の血清脂質に及ぼす影響　　　　　　　　　　　　　　　
1994, [Reviewed]

LECラットと正常ラットの肝細胞小胞体での銅代謝の比較（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1994, [Reviewed]

Wilson病の治療剤・Triethylenetetramine（トリエン）の代謝および除銅効果の検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1994, [Reviewed]

Macularマウス小腸の組織化学的銅分布の検討　　　　　　　　　　　　　　　
1993, [Reviewed]

Methylmalonic Acidemia with Bilateral MRI High Intensities of the Globus Pallidus
Hideo Shimoizumi; Ichiro Okabe; Hiroko Kodama; Masayoshi Yanagisawa
No To Hattatsu, 1993, [Reviewed]

ウィルソン病に対する低分子金属キレート剤塩酸トリエンチン(TJA-250)の有効性と安全性（共著）
1992, [Reviewed]

銅の脳への輸送と脳内分布　　　　　　　　　　　　　　　
1992, [Reviewed]

小児におけるHelicobacter pyroliの存在診断法の検討―分離培養、ウレアーゼテスト、血清抗体価の比較（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1991, [Reviewed]

グルタル酸尿症2型5例の尿中有機酸の検討（共著）
1991, [Reviewed]

Macularマウス（Menkes病モデルマウス）腎、小腸での銅の組織化学的検討　　　　　　　　　　　　　　　
1991, [Reviewed]

ウィルソン病治療に用いられる塩酸トリエンの血中、尿中濃度（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1991, [Reviewed]

先天性銅代謝異常症における治療の現状と問題点　　　　　　　　　　　　　　　
1991, [Reviewed]

Therapeutic Benefit of Growth Hormone in Achrnodroplastic Dwarfism
Hiroko Kodama; Ichiro Okabe; Masayoshi Yanagisawa
Pediatrics International, 1990

Macularマウス（Menkes病モデルマウス）腎、小腸、脳での銅の組織化学的検討　　　　　　　　　　　　　　　
1990, [Reviewed]

被虐待児双生児症例の検討（共著）
1989, [Reviewed]

プロピオン酸血症、ビタミンB12反応性及び不応性メチルマロン酸血症　　　　　　　　　　　　　　　
1989, [Reviewed]

先天性オルニチントランスカルバミラーゼ(OTC)欠損症の病態と診断　　　　　　　　　　　　　　　
1989, [Reviewed]

重金属代謝異常症・Willson病・Menkes病　　　　　　　　　　　　　　　
1989, [Reviewed]

小児急性リンパ性白血病長期生存者における成長ホルモン（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

先天性オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症における保因者診断―蛋白質負荷試験の限界と生検十二指腸粘膜の免疫組織化学的染色法の意義（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

先天性OTC欠損症の免疫組織化学的研究（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

Ornithine Transcarbamylase(OTC)欠損症における保因者診断―蛋白負荷試験の限界と生検十二指腸粘膜の免疫組織化学的検索法の意義について（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

Macularマウスの各種臓器における銅含有量とcytochrome C Oxidase活性の検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

Ornithine Transcarbamylase欠損症の免疫組織化学的研究（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

メンケス病、ウイルソン病皮膚繊維芽細胞における銅代謝（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

Ornithine Transcarbamylase(OTC)欠損症のDNA診断（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1988, [Reviewed]

遺伝子工学技術により作製された天然型ヒト成長ホルモン製剤の効果　　　　　　　　　　　　　　　
1987, [Reviewed]

Zellweger症候群における脂肪酸代謝異常―Adrenoleukodystrophyとの比較検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1987, [Reviewed]

肝細胞ミトコンドリア酵素に対するエポン包理切片を用いた免疫組織化学的染色法に関する検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1986, [Reviewed]

新生児マススクリーニングで発見された先天性高TSH血症の9例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1986, [Reviewed]

先天性オニチン・トランスカルバミラーゼ欠損症の分子生物学的解析　　　　　　　　　　　　　　　
1985, [Reviewed]

Recurrent Reye症候群様症状を呈した部分Ornithine transcarbamylase欠損症の1男児例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1985, [Reviewed]

各種ミルクのカルニチン含有量および乳児カルニチン代謝に関する研究（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1985, [Reviewed]

小児における有機酸の研究−正常値および種々の疾患での尿中有機酸変動の検討−　　　　　　　　　　　　　　　
1984, [Reviewed]

先天性代謝異常・てんかんにおける性差（共著）
1983, [Reviewed]

思春期より治療を開始したGH単独欠損症患児へのHGH,Cyproterone Acetate併用療法の試み
1983, [Reviewed]

Ornithine Transcarbamylase欠損症の高アンモニア血症の治療−安息香酸ナトリウム投与の試み−
1981, [Reviewed]

スクリーニングにおけるクレチン症の診断の手順（共著）
1981, [Reviewed]

十二指腸液２４時間採取法（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1981, [Reviewed]

Prader-Willi症候群の肥満の治療（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1980, [Reviewed]

下痢症患児の体液管理（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1980, [Reviewed]

糖質代謝異常児の尿中有機酸の変動　　　　　　　　　　　　　　　
1978, [Reviewed]

Deprivation SyndromeおよびBattered Child Syndrome−共通する発生要因および社会的背景についての考察　　　　　　　　　　　　　　　
1977, [Reviewed]

長期完全静脈栄養中に見られた亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
1976, [Reviewed]

下痢を主訴とし、生化学的に診断し得た神経節芽細胞腫の一例　　　　　　　　　　　　　　　
1975, [Reviewed]

Familial Juvenile Nephronophthisis の１症例および本例における腸管のCa吸収とそれにおよぼすVD2の影響（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1972, [Reviewed]

離乳期～幼児期の栄養　　　　　　　　　　　　　　　
Oct. 2020

酢酸亜鉛水和物製剤 ノベルジン　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2020, [Reviewed]

亜鉛欠乏症の診療指針2018
Aug. 2019

亜鉛欠乏症の診療指針2018　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2019, [Reviewed]

亜鉛欠乏性貧血・銅欠乏性貧血の治療　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2019, [Reviewed]
Lead

小児と亜鉛欠乏-亜鉛欠乏を見逃さないために-　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2019, [Reviewed]
Lead

ウィルソン病(指定難病171)　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2019

メンケス病(指定難病169)　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2019

血清亜鉛値　　　　　　　　　　　　　　　
May 2019

微量ミネラル欠乏症(亜鉛、銅、セレン、ヨウ素）　　　　　　　　　　　　　　　
Apr. 2019, [Invited]

低身長患者での亜鉛欠乏のバイオマーカーの検討および血清亜鉛値と亜鉛摂取量の検討　　　　　　　　　　　　　　　
望月 大史; 佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 泉 陽一; 磯島 豪; 三牧 正和; 児玉 浩子
日本小児科学会雑誌, Feb. 2019
(公社)日本小児科学会

ヨウ素摂取と甲状腺機能,成長発達との関連に関する研究 学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第4報
2019

栄養調査法によるヨウ素摂取量評価のための食品ヨウ素含有量データベースの構築
2019

日本人の微量元素摂取の現状とその課題　　　　　　　　　　　　　　　
Oct. 2018

亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2018

銅代謝異常症に関する研究および重症度分類に関する調査研究　　　　　　　　　　　　　　　
May 2018

ヨウ素摂取と甲状腺機能,成長発達との関連に関する研究 学童全国調査による日本人のヨウ素摂取状況に関する研究 第3報
2018

ヨウ素摂取過剰による甲状腺機能障害を正確に評価する方法の開発(中間報告)
2018

成長障害・小頭症・性腺機能低下症・網膜色素変性を伴った糖尿病の1女児例
2018

メンケス病モデルマウスにおける銅キレート剤ジスルフィラムを用いた銅の経口投与についての検討
May 2017

イオン飲料などの多飲によるビタミンB1欠乏症
奥村 彰久; 位田 忍; 伊藤 節子; 井ノ口 美香子; 大浦 敏博; 鈴木 光幸; 瀧谷 公隆; 土橋 一重; 原 光彦; 菊池 透; 杉原 茂孝; 吉池 信男; 岡田 知雄; 金子 一成; 堤 ちはる; 太田 百合子; 花木 啓一; 川上 一恵; 塙 佳生; 猪股 弘明; 小國 龍也; 山高 篤行; 尾藤 祐子; 内田 恵一; 児玉 浩子; 森 雅亮; 清水 俊明; 日本小児医療保健協議会栄養委員会
日本小児科学会雑誌, May 2017
(公社)日本小児科学会

Menkes病の一女児例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 磯島 豪; 小川 英伸; 児玉 浩子; 要 匡; 三牧 正和
日本小児科学会雑誌, Feb. 2017
(公社)日本小児科学会

先天性甲状腺機能低下症加療中に診断し,新規GNAS遺伝子変異を同定した偽性副甲状腺機能低下症Ia型の3例
2017

Zinc Monotherapy for Young Children with Asymptomatic Wilson Disease: Multicenter Study in Japan
Tatsuki Mizuochi; Keisuke Eda; Yugo Takaki; Itaru Iwama; Mariko Araki; Ayano Inui; Shinya Hara; Hideki Kumagai; Shin-ichiro Hagiwara; Kei Murayama; Jun Murakami; Hiroko Kodama
HEPATOLOGY, Oct. 2016

授乳婦の栄養状態と母乳ミネラルの分析　　　　　　　　　　　　　　　
若林 健二; 元山 華穂子; 佐藤 恭弘; 小川 英伸; 菅原 りか; 児玉 浩子
New Diet Therapy, Sep. 2016
(一社)日本臨床栄養協会

無症候性Wilson病年少児例に対する亜鉛単剤治療の全国多施設研究　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2016

Menkes病モデルマウスに対する有機銅錯体経口投与による治療効果の検討　　　　　　　　　　　　　　　
宗形 光敏; 児玉 浩子; 谷 紀彦; 木村 和彦; 高橋 秀依; 丸山 一雄; 呉 繁夫
日本先天代謝異常学会雑誌, Sep. 2016
日本先天代謝異常学会

無症候性Wilson病年少児例に対する診断時からの亜鉛単剤治療 全国多施設研究
Aug. 2016

ビオチン補充により明らかな発毛を認めた、ビオチン欠乏症の重症心身障害児例　　　　　　　　　　　　　　　
百中 宏; 杉 洋子; 沖野 文子; 若林 健二; 佐藤 恭弘; 児玉 浩子
日本小児科学会雑誌, Jul. 2016
(公社)日本小児科学会

特殊ミルク・経腸栄養剤使用乳幼児の血清微量元素の検討　　　　　　　　　　　　　　　
元山 華穂子; 小川 英伸; 佐藤 恭弘; 児玉 浩子; 三牧 正和
日本小児科学会雑誌, Feb. 2016
(公社)日本小児科学会

症状・所見よりビオチン欠乏症が疑われた患児の血清ビオチン測定の有効性　　　　　　　　　　　　　　　
若林 健二; 児玉 浩子; 佐藤 恭弘; 小川 英伸
New Diet Therapy, Sep. 2015
(一社)日本臨床栄養協会

特殊ミルク・経腸栄養剤使用中の乳幼児における血中微量元素の検討　　　　　　　　　　　　　　　
元山 華穂子; 小川 英伸; 児玉 浩子; 佐藤 恭弘; 若林 健二; 船越 政史; 鈴木 光幸
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, Sep. 2015
日本小児栄養消化器肝臓学会

ウィルソン病患者およびLECラット検体のMetallothionein濃度の測定
斎藤秀俊; 加藤美穂子; 宮川誠; 廣木伴子; 児玉浩子; 近藤宏樹; 岡村隆行; 町田哲夫; 中嶋清美; 角野博之; 村上正巳; 中里享美; 中嶋克行; 長嶺竹明
Biomedical Research on Trace Elements, 01 Jun. 2015

デスモプレシン点鼻薬から経口薬への切り替え 中枢性尿崩症および夜尿症小児における経験　　　　　　　　　　　　　　　
小川 英伸; 佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 児玉 浩子
日本内分泌学会雑誌, Apr. 2015
(一社)日本内分泌学会

小児期発症Wilson病4例に対する酢酸亜鉛単剤による初期治療の検討　　　　　　　　　　　　　　　
近藤 宏樹; 村西 加奈子; 中尾 紀恵; 小西 暁子; 別所 一彦; 長谷川 泰浩; 三善 陽子; 廣木 伴子; 児玉 浩子; 大薗 恵一
日本小児科学会雑誌, Feb. 2015
(公社)日本小児科学会

特殊ミルク・母乳・特殊ミルク使用児血清のビオチン値の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 若林 健二; 与島 優希; 廣木 伴子; 鈴木 光幸; 熊田 知浩; 小川 英伸; 児玉 浩子
日本小児科学会雑誌, Feb. 2015
(公社)日本小児科学会

Transition from pediatric to adult healthcare for patients with chronic endocrine diseases
Jan. 2015

小児期発症Wilson病3例に対する酢酸亜鉛単剤による初期治療の検討　　　　　　　　　　　　　　　
村西 加奈子; 近藤 宏樹; 橘 真紀子; 別所 一彦; 里村 宜紀; 小西 暁子; 中尾 紀恵; 木村 武司; 池田 佳世; 長谷川 泰浩; 三善 陽子; 廣木 伴子; 児玉 浩子; 大薗 恵一
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, Dec. 2014
日本小児栄養消化器肝臓学会

特殊ミルク・母乳・特殊ミルク使用児血清のビオチン値の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 若林 健二; 与島 優希; 廣木 伴子; 鈴木 光幸; 小川 英伸; 児玉 浩子
日本先天代謝異常学会雑誌, Oct. 2014
日本先天代謝異常学会

小児期発症Wilson病4例に対する酢酸亜鉛単剤による初期治療の検討　　　　　　　　　　　　　　　
村西 加奈子; 近藤 宏樹; 橘 真紀子; 中尾 紀恵; 別所 一彦; 里村 宜紀; 小西 暁子; 長谷川 泰浩; 木村 武司; 池田 佳世; 三善 陽子; 廣木 伴子; 児玉 浩子
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, Sep. 2014
日本小児栄養消化器肝臓学会

食育とは何か? (特集 知っておきたい小児保健のエッセンス)
Sep. 2014

免疫学的定量法による血中ビオチン濃度の基準値の検討　　　　　　　　　　　　　　　
若林 健二; 児玉 浩子; 小川 英伸; 佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 廣木 伴子; 鈴木 光幸; 与島 優希
New Diet Therapy, Sep. 2014
(一社)日本臨床栄養協会

特殊ミルク使用児の血清ビオチン値、および特殊ミルク・母乳中ビオチン濃度の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 若林 健二; 与島 優希; 廣木 伴子; 小川 英伸; 児玉 浩子; 鈴木 光幸
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, Sep. 2014
日本小児栄養消化器肝臓学会

新生児期に反復した骨折を契機にMenkes病と診断した1例
May 2014

Menkes病における臨床像は,遺伝子型と銅補充療法開始時期により異なる
八木麻理子; 楠典子; 李知子; 粟野宏之; 児玉浩子; 竹島泰弘; 飯島一誠
脳と発達, 01 May 2014

亜鉛欠乏症 乳幼児から成人まで
児玉 浩子; 小川 英伸; 元山 華穂子; 佐藤 恭弘
小児科, Mar. 2014
金原出版(株)

免疫学的定量法による血中ビオチン濃度の基準値の検討
2014

Menkes病治療薬を志向した銅錯体の合成と物性
2014

銅-ジスルフィラム錯体の可溶化
2014

Deficiency of some nutrients due to use of enteral and special milk formulas
Hiroko Kodama
No To Hattatsu, Jan. 2014

メンケス病におけるジスルフィラム投与の効果について　　　　　　　　　　　　　　　
小川 英伸; 児玉 浩子; 廣木 伴子; 泉 陽一; 佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 菊地 陽
Biomedical Research on Trace Elements, Jun. 2013
日本微量元素学会

6q24インプリント異常による糖尿病の一例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 恭弘; 元山 華穂子; 泉 陽一; 望月 大史; 小川 英伸; 児玉 浩子; 菊地 陽
糖尿病, Apr. 2013
(一社)日本糖尿病学会

Menkes病・Occipital horn症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2013

Occipital Horn症候群の一例　　　　　　　　　　　　　　　
元山 華穂子; 児玉 浩子; 小川 英伸; 加賀 文彩; 泉 陽一; 菊地 陽; 佐藤 恭弘
日本小児科学会雑誌, Feb. 2013
(公社)日本小児科学会

経管栄養施行中の重症心身障害児(者)の栄養障害-インドールアミン酸素添加酵素(IDO)との関連について-
2013

Menkes病治療薬としての銅錯体の創出
2013

Menkes病治療薬の開発を目的とした銅錯体の可溶化
2013

腸性肢端皮膚炎 (特集 知っておきたい代謝異常症の知識)
Sep. 2012

A NOVEL THERAPY, COMBINATION THERAPY WITH INJECTIONS OF COPPER AND ORAL ADMINISTRATIONS OF DISULFIRAM, IN PATIENTS WITH MENKES DISEASE ANS OCCIPITAL HORN SYNDROME
H. Kodama; E. Ogawa; T. Hiroki
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Sep. 2012

EFFECT OF DIETHYLDITHIOCARBAMATE (DEDTC) ON LYSYL OXIDASE (LOX) ACTIVITY IN THE CULTURED SKIN FIBROBLASTS FROM PATIENTS WITH MENKES DISEASE
T. Hiroki; C. Fujisawa; M. Miyazawa; E. Ogawa; H. Kodama
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Sep. 2012

経腸栄養・静脈栄養で注意すべきセレン欠乏　　　　　　　　　　　　　　　
May 2012

経腸栄養剤で注意すべきヨウ素欠乏　　　　　　　　　　　　　　　
Apr. 2012

子どもの食をめぐる諸問題　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2012

先天性銅代謝異常症の進歩と課題　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2012

序ー小児内分泌疾患の診断・治療の基本と最前線を学ぶ　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2012

子どもの栄養素欠乏ー古くて新しい問題　　　　　　　　　　　　　　　
Aug. 2011

Menkes病での新しい治療法の開発―ノックビン・ヒスチジン銅併用療法の効果と安全性に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
Jun. 2011

Menkes病・occipital horn症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発　　　　　　　　　　　　　　　
児玉 浩子; 小川 英伸; 藤澤 千恵; 新宅 治夫; 黒澤 健司; 顧 艶紅
脳と発達, May 2011
(一社)日本小児神経学会

ウィルソン病　　　　　　　　　　　　　　　
May 2011

microPET imagingによるヒスチジン銅、ジスルフィラム併用療法の効果検討　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2011

Menkes病に対するジスルフィラムの治療効果について　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2011

小児におけるメタボリックシンドロームへの対応のポイント　　　　　　　　　　　　　　　
2011

Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
2011

肥満に関してどのような手順で診断をつけたらよいですか　　　　　　　　　　　　　　　
2011

小児糖尿病の飽和脂肪酸摂取量は？　　　　　　　　　　　　　　　
2011

生後21日よりヒスチジン銅投与を開始し,順調な経過をとっているMenkes病の乳児例
八木麻理子; 李知子; 粟野宏之; 三輪明弘; 森岡一朗; 藤澤千恵; 児玉浩子; 竹島泰弘; 松尾雅文
日本先天代謝異常学会雑誌, 24 Sep. 2010

Hypothyroidism caused by an iodine deficiency and iodine level in enteric formulas
Hiroko Kodama; Katsuaki Siga; Fumiaya Kaga; Yoichi Izumi; Chie Fujisawa
ENDOCRINE JOURNAL, Mar. 2010

頭蓋骨早期骨癒合症を契機に発見された幼児Basedow病の1例 (内分泌クリニカル・カンファランス 51) -- (甲状腺)
2010

Ⅳ.小児におけるメタボリックシンドロームへの介入 小児メタボリックシンドロームの一般社会への啓発に向けてーいま小児科医がなすべきことー　　　　　　　　　　　　　　　
2010

序－低身長における最近の動向　　　　　　　　　　　　　　　
2010

小児の生活習慣病対策　　　　　　　　　　　　　　　
2010

微量元素の代謝異常症を見逃していませんか？　　　　　　　　　　　　　　　
2010

母乳栄養で過不足に注意すべき栄養素　　　　　　　　　　　　　　　
2010

血清総蛋白、蛋白分画　　　　　　　　　　　　　　　
2010

幼児期の栄養と食生活　　　　　　　　　　　　　　　
2010

III. 疾患に対する薬剤の選び方・使い方と注意 H. 内分泌・代謝疾患 Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
2010

小児の「日本人の食事摂取基準」（2010年版）の考え方　　　　　　　　　　　　　　　
2010

胃食道逆流症,誤嚥性肺炎,難治性下痢に対し在宅中心静脈栄養療法が有効であったMenkes病の1例
粟野宏之; 山内裕美子; 八木麻理子; 竹島泰弘; 児玉浩子; 松尾雅文
日本先天代謝異常学会雑誌, 08 Oct. 2009

CURRENT STATUS OF TREATMENT OF MENKES DISEASE WITH PARENTERAL COPPER HISTIDINE IN JAPAN
Yh Gu; H. Kodama; C. Fijisawa; T. Kato
MOLECULAR GENETICS AND METABOLISM, Sep. 2009

ミネラル (特集 小児の食事摂取基準--日本人の食事摂取基準2010年版をふまえて)
Jun. 2009

Menkes病におけるヒスチジン銅とジスルフィラム併用療法の効果について　　　　　　　　　　　　　　　
Feb. 2009

Copper metabolism and inherited copper transport disorders: molecular mechanisms, screening, and treatment
Hiroko Kodama; Chie Fujisawa
METALLOMICS, Jan. 2009

“早寝・早起き・一緒に朝ごはん”は子どもにとても大切　　　　　　　　　　　　　　　
2009

特集：小児の栄養～子どもの未来を考える～小児の栄養ー小児の肥満・メタボリック症候群の最近の話題
2009

Short stature in children a care should be taken of
2009

ミネラル　　　　　　　　　　　　　　　
2009

食育の理解と実践　　　　　　　　　　　　　　　
2009

序－今なぜ、子どものやせ・栄養不良に注目するか？　　　　　　　　　　　　　　　
2009

わが国でみられる微量元素欠乏の原因と対応　　　　　　　　　　　　　　　
2009

Menkes病とoccipital horn症候群　　　　　　　　　　　　　　　
2009

微量元素欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
2009

広範囲 血液・尿化学検査 免疫学的検査ーその数値をどう読むかー[第7版] セルロプラスミン　　　　　　　　　　　　　　　
2009

Menkes病　　　　　　　　　　　　　　　
2009

第51回日本先天代謝異常学会・第8回アジア先天代謝異常症シンポジウム報告　　　　　　　　　　　　　　　
2009

片頭痛のサブタイプとしての小児周期性症候群 (ミニ特集 小児の慢性頭痛Update--片頭痛を中心に)
Oct. 2008

Menkes病における銅とジスルフィラム併用療法の効果について　　　　　　　　　　　　　　　
Sep. 2008

Expression of copper-transporting P-type adenosine triphosphatase (ATP7B) correlates with cisplatin resistance in human non-small cell lung cancer xenografts
Tomoki Nakagawa; Yoshimasa Inoue; Hiroko Kodama; Hitoshi Yamazaki; Kenji Kawai; Hiroshi Suemizu; Ryota Masuda; Masayuki Iwazaki; Shunsuke Yamada; Yoshito Ueyama; Hiroshi Inoue; Masato Nakamura
ONCOLOGY REPORTS, Aug. 2008

ウィルソン病のキレート剤・亜鉛療法中における血漿銅・亜鉛・鉄スペシエーションの変化
小林健司; ABDULAH Rizky; 鈴木僚子; 石毛崇; 森川昭廣; 長嶺竹明; 村上正巳; 藤澤千恵; 児玉浩子; 清水教一; 小山洋
Biomedical Research on Trace Elements, 24 Jun. 2008

Role of pediatricians in nutritional education
The Journal of pediatric practice, Jun. 2008

小児科医からみた亜鉛欠乏
31 May 2008

チアノーゼを契機に発見された先天性高脂血症の1例
西山恭平; 志賀勝秋; 加賀文彩; 児玉浩子; 柳川幸重; 木下誠; 澤路陽一
Lipid, Apr. 2008

小児内分泌疾患診療の手引き
2008

特集 子どもの食育について 肥満小児への食生活指導　　　　　　　　　　　　　　　
2008

先天性副腎皮質過形成症　　　　　　　　　　　　　　　
2008

栄養教諭とは　　　　　　　　　　　　　　　
2008

Nutritional education for children
The Journal of pediatric practice, 2008

序-食育とは　　　　　　　　　　　　　　　
2008

周期性嘔吐症候群、腹部片頭痛　　　　　　　　　　　　　　　
2008

食育と子どもの栄養、子どもの成長　　　　　　　　　　　　　　　
2008

月経と片頭痛　　　　　　　　　　　　　　　
2008

甲状腺機能低下と頭痛　　　　　　　　　　　　　　　
2008

食育活動での小児科医の役割　　　　　　　　　　　　　　　
2008

Wilson病のキレート薬治療開始後、神経症状が悪化しました。どうすればよいでしょう。
2008

知っておきたい小児のミネラル・微量元素栄養の知識
28 Dec. 2007

日本における Menkes 病の疫学、病態及び治療に関する研究
23 Oct. 2007

Wilson 病母親の母乳の銅濃度 第2報
23 Oct. 2007

チアノーゼを契機に発見された生後1ヶ月の先天性高脂血症の1例
23 Oct. 2007

P1-10 The analysis of Menkes disease(The 41^ Congress of the Japan Epilepsy Society)
Journal of the Japan Epilepsy Society, 30 Sep. 2007
Japan Epilepsy Society

小児のメタボリックシンドロームの対策(食育) (生涯教育シリーズ(72)メタボリックシンドロームup to date) -- (小児のメタボリックシンドローム)
Jun. 2007

The first reported case of Menkes disease caused by an Alu insertion mutation
YanHong Gu; Hiroko Kodama; Shigero Watanabe; Nobuyuki Kikuchi; Ineo Ishitsuka; Hiroshi Ozawa; Chie Fujisawa; Katsuaki Shiga
BRAIN & DEVELOPMENT, Mar. 2007

低身長患者における血清亜鉛値の検討とGH長期使用患者におけるGH,亜鉛併用療法の効果　　　　　　　　　　　　　　　
2007

必須微量元素の臨床的意義～治療への応用～　　　　　　　　　　　　　　　
2007

Copper Metabolism and Copper Transport Disorders
Kodama H; Fujisawa C; Gu YH; Shiga K
Biomed Res Trace Elements, 2007
Genetic disorders of copper metabolism are reviewed, particularly in Menkes disease and Wilson's disease. The responsible genes for Menkes disease and Wilson's disease are ATP7A and ATP7B, respectively, with the both proteins responsible for transporting copper from the cytosol to the Golgi apparatus in cells. However, the pathology of Menkes disease is completely different from that of Wilson's disease, with Menkes disease characterized by a copper deficiency and Wilson's disease by a toxic excess of copper. The reason for this difference is related to the particular cell types in which the ATP7A and ATP7B proteins are expressed. ATP7A is expressed in almost all cells, except hepatocytes, where ATP7B is expressed in hepatocytes.
Menkes disease is an X-linked recessive disorder characterized by copper deficiency. The typical features, such as neurological disturbances, connective tissue disorders and hair abnormalities, can be explained by the abnormally low activity of copper-dependent enzymes. The treatment is so far parenteral administrations of copper-histidine. When the treatment is started in patients more than 2 months of age, however, the neurological disturbances cannot be improved. Moreover, the treatment does not improve the connective tissue disorders. Thus an alternative treatment needs to be found.
Wilson's disease is an autosomal recessive disorder characterized by the toxic effects of copper. The clinical symptoms mainly appear as diseases of the liver and nervous system. However, various other symptoms can also be observed and can sometimes make an early diagnosis difficult. All the patients should be treated with chelating agents or zinc. However, the treatments are ineffective in patients with fulminant hepatic failure. Liver transplantation is accepted for these patients. In these cases also, the disturbances are prevented by early treatments. Thus, early diagnosis is important. Screening in early infants should be established for early diagnosis of this disease., Japan Society for Biomedical Research on Trace Elements

Direct Analysis of Ceruloplasmin in Human Blood Serum by HPLC/Inductively Coupled Plasma-Mass Spectrometry for the Diagnosis of Wilson Disease
Kobayashi K; Katsuya Y; Abdulah R; Fujisawa C; Nagamine T; Morikawa A; Murakami M; Kodama H
Biomed Res Trace Elements, 2007
Wilson disease is an autosomal recessive disorder of the copper (Cu) metabolism, which is caused by mutations in the ATP7B gene. Wilson disease is treatable, but the delay of its diagnosis will make the treatment more difficult. The establishment of an analytical method for early diagnosis is a very important for early treatment. Usually, 95% of plasma Cu is bound to ceruloplasmin in blood serum and excreted into the bloodstream in the form of Cu-bound protein (holo-ceruloplasmin) in normal subjects. In the case of Wilson disease patients, ceruloplasmin is excreted into the bloodstream in the non-Cu-bound form for the mutation of the ATP7B gene. In the present study, we analyzed the Cu distribution in the serum of Wilson disease patients by HPLC/inductively coupled plasma-mass spectrometry (ICP-MS). With this method, ceruloplasmin was detected as a Cu peak at a retention time of 12.2 min in the serum of a healthy human. This result demonstrates that holo-ceruloplasmin in human serum was detectable using the present HPLC/ICP-MS method. On the other hand, on Wilson disease patients, no significant Cu was detected within this retention time. These results indicate that a normal level of holo-ceruloplasmin was not detected in the serum of Wilson disease patients. We suggest that the determination of ceruloplasmin by HPLC/ICP-MS in human serum is beneficial as a new tool for the diagnosis of Wilson disease., Japan Society for Biomedical Research on Trace Elements

思春期の栄養と食生活　　　　　　　　　　　　　　　
2007

周期性嘔吐症候群の最近の知見と治療
2007

片頭痛としての周期性嘔吐　　　　　　　　　　　　　　　
2007

神経発達と微量元素　　　　　　　　　　　　　　　
2007

肥満治療を継続するための工夫　　　　　　　　　　　　　　　
2007

体重減少　　　　　　　　　　　　　　　
2007

7. HPLC-ICP-MSを用いた血清(漿)銅の分別分析によるウィルソン病の新しい診断法(一般演題,第53回北関東医学会総会抄録)
01 Aug. 2006

Identification of ATP7 A mutation associated with Menkes disease
C. Fujisawa; K. Shiga; Y. H. Gu; H. Kodama
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Aug. 2006

Direct determination of ceruloplasmin in human blood serum by HPLC-inductively coupled plasma-mass spectrometry for diagnose of Wilson disease
KOBAYASHI Kenji; KATSUYA Yoko; ABDULAH Rizky; FUJISAWA Chie; NAGAMINE Takeaki; MORIKAWA Akihiro; MURAKAMI Masami; KODAMA Hiroko; KOYAMA Hiroshi
01 Jul. 2006

内分泌薬 (日常診療に役立つ最新の薬物治療と副作用対策) -- (各論--薬効および副作用とその対策)
Apr. 2006

周期性嘔吐症-片頭痛関連疾患として
2006

Wilson病での脳の銅の蓄積・尿中銅排泄増加の機序　　　　　　　　　　　　　　　
2006

Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
2006

新生児・小児の微量元素の栄養状態の評価とその臨床　　　　　　　　　　　　　　　
2006

小児肥満の判定と評価をどうするか　　　　　　　　　　　　　　　
2006

VII.薬物治療の新しい薬 トリエンチン　　　　　　　　　　　　　　　
2006

D-ペニシラミン負荷試験　　　　　　　　　　　　　　　
2006

胃カテーテル、十二指腸カテーテル、排便誘発　　　　　　　　　　　　　　　
2006

【次世代に向けた食事指導の見直し】 臨床の現場から 小児生活習慣病の予防　　　　　　　　　　　　　　　
2006

内分泌薬　　　　　　　　　　　　　　　
2006

子どもを生活習慣病から守るために　　　　　　　　　　　　　　　
2006

Two children with Wilson disease who could continuously practice a copper restriction diet at home using a "Food Conversion Table for Copper Restriction"
NISHIMOTO Yukiko; SAKUMA Yukiko; SHIMIZU Saburo; YOSHIMURA Norikazu; KODAMA Hiroko; IDA Shinobu
26 Dec. 2005

Effect of copper and diethyldithiocarbamate combination therapy on the macular mouse, an animal model of Menkes disease
H Kodama; E Sato; YH Gu; K Shiga; C Fujisawa; T Kozuma
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Dec. 2005

Apolipoprotein E genotype analysis in Chinese Han ethnic children with Wilson's disease, with a concentration on those homozygous for R778L
YH Gu; H Kodama; SL Du
BRAIN & DEVELOPMENT, Dec. 2005

Menkes 病患者31例の遺伝子解析
05 Nov. 2005

早期より治療を開始した Menkes 病の1例
05 Nov. 2005

Combination treatment with penicillamine and trientine in a patient with Wilson's disease
S Kobayashi; H Kodama; R Inuzuka; Y Mori; Y Yanagawa
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Oct. 2005

A survey of Japanese patients with Menkes disease from 1990 to 2003: Incidence and early signs before typical symptomatic onset, pointing the way to earlier diagnosis
Y Gu; H Kodama; K Shiga; S Nakata; Y Yanagawa; H Ozawa
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Aug. 2005

子どもの生活習慣病－現状と対策－　　　　　　　　　　　　　　　
2005

小児高脂血症の薬物療法　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Screening for Menkes disease using the urine HVA/VMA ratio
M Matsuo; R Tasaki; H Kodama; Y Hamasaki
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 2005

成長ホルモン高濃度、高容量製剤変更による注射状況のアンケート結果について　　　　　　　　　　　　　　　
2005

VIII.血液性化学検査 6.電解質 微量元素：亜鉛、銅、セレン、ヨード、マンガン
2005

XIII.内分泌検査 1.下垂体機能検査 低身長を疑ったときの検査の進め方　　　　　　　　　　　　　　　
2005

思春期における貧血の原因と治療は？　　　　　　　　　　　　　　　
2005

ＡＴＰ７Ｂ/銅輸送ＡＴＰase(ATP7B)　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Ｔｕｒｎｅｒ症候群の発見のポイントは？　　　　　　　　　　　　　　　
2005

学会レポート第16回日本微量元素学会－健康増進・疾患予防での微量元素研究の重要性の再認識－　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Multiple polypoid masses in the gastrointestinal tract in patient with Menkes disease on copper-histidinate therapy
G Sasaki; T Ishii; S Sato; K Hoshino; Y Morikawa; H Kodama; N Matsuo; T Takahashi; T Hasegawa
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, Dec. 2004

A selective requirement for copper-dependent activation of cytochrome c oxidase by Cox17p
K Kako; A Takehara; H Arai; T Onodera; Y Takahashi; H Hanagata; Y Ogra; H Takagi; H Kodama; KT Suzuki; E Munekata; A Fukamizu
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, Nov. 2004

Incidence of Menkes disease in Japan from 1992 to 2002
22 Oct. 2004

新規遺伝子変異によるMenkes病の1例
Oct. 2004

軽度の肝機能異常を契機に見つかったWilson病兄妹例 LECラットに対する亜鉛投与の検討を含めて　　　　　　　　　　　　　　　
足立 晋介; 森岡 久泰; 森 潤; 中島 久和; 松尾 憲典; 石原 靖紀; 木下 由美子; 小坂 喜太郎; 木崎 善郎; 衣笠 昭彦; 杉本 徹; 顧 艶紅; 児玉 浩子
日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, Aug. 2004
日本小児栄養消化器肝臓学会

A patient with hypothyroidism during enteral nutrition
SHIGA Katsuaki; KANEKO Sono; NAKAMOTO Natsue; KODAMA Hiroko; MORI Yosuke
30 Jun. 2004

第31回日本小児栄養消化器肝臓学会を開催して　　　　　　　　　　　　　　　
2004

Trace Element Deficiency in Infants and Children -Clinical practice-　　　　　　　　　　　　　　　
Kodama H
JMAJ, 2004

Genotype-phenotype analysis of mutation R778L in the ATP7B gene
Biomed Res Trace Elements, 2004

【そこが知りたい小児の肝・胆道疾患】 セルロプラスミンの生体内機能と疾患は?　　　　　　　　　　　　　　　
2004

【広範囲血液・尿化学検査免疫学的検査 その数値をどう読むか】 生化学的検査 蛋白関係 セルロプラスミン　　　　　　　　　　　　　　　
2004

【目でみる骨系統疾患2004】 各論 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 小児科医が知っておきたい骨系統疾患 Menkes kinky hair症候群　　　　　　　　　　　　　　　
2004

Mutation spectrum and polymorphisms in ATP7B identified on direct sequencing of all exons in Chinese Han and Hui ethnic patients with Wilson's disease
YH Gu; H Kodama; SL Du; QJ Gu; HJ Sun; H Ushijima
CLINICAL GENETICS, Dec. 2003

副腎白質ジストロフィー症1例のラメラール小体の電顕形態
25 Oct. 2003

Mutation analysis of copper transporter genes in patients with ethylmalonic encephalopathy, mitochondriopathies and copper deficiency phenotypes
Fu, X; P Rinaldo; SH Hahn; H Kodama; S Packman
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Jul. 2003

Biochemical indicator for evaluation of connective tissue abnormalities in Menkes' disease
H Kodama; E Sato; Y Yanagawa; H Ozawa; T Kozuma
JOURNAL OF PEDIATRICS, Jun. 2003

軽症型Menkes病におけるATP7A遺伝子の5′側非翻訳領域の変異
2003

Delayed closure of physiological porto-systemic shunt can be caused by citrin deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
New Developments in Urea Cycle Disorders ICIEM 2003 Satellite meeting, 2003

GENE MUTATIONS IN 11 JAPANESE PATIENTS WITH WILSON'S DISEASE　　　　　　　　　　　　　　　
J Inherit Metab Dis, 2003

EFFECT OF COMBINATION THERAPY WITH COPPER AND A CHELATOR IN THE MACULAR MOUSE, AN ANIMAL MODEL OF MENKES DISEASE　　　　　　　　　　　　　　　
J Inherit Metab Dis, 2003

MUTATIONS SCREENING、AND GENOTYPE AND PHENOTYPE RELATIONSHIP IN 40 CHINESE PATIENTS WITH WILSON DISEASE　　　　　　　　　　　　　　　
J Inherit Metab Dis, 2003

POSSIBILITY OF GENE THERAPY FOR MENKES DISEASE　　　　　　　　　　　　　　　
J Inherit Metab Dis, 2003

Renal function in patients with Menkes disease
H Ozawa; H Kodama; H Kawaguchi; T Mochizuki; M Kobayashi; T Igarashi
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, Jan. 2003

特集 症状からみた鑑別診断と臨床検査 やせ、体重増加不良（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2003

特集：小児薬物療法に関する最近の話題 骨系統疾患や先天異常児の低身長症に対する治療とその対応　　　　　　　　　　　　　　　
2003

周期性嘔吐症（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2003

Wilson病（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2003

特集 症状からみた鑑別診断と臨床検査 やせ、体重増加不良
2003

Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
2003

【いわゆる不定愁訴への対応 鑑別すべき疾患と対応】 不定愁訴とは　　　　　　　　　　　　　　　
2003

特集：小児薬物療法に関する最近の話題 骨系統疾患や先天異常児の低身長症に対する治療法とその対応　　　　　　　　　　　　　　　
2003

周期性嘔吐症　　　　　　　　　　　　　　　
2003

特集：成長障害の診かたと対応 栄養と成長　　　　　　　　　　　　　　　
2003

ペニシラミン・トリエンチン併用療法が有効であったWilson病の1例 生体肝移植のタイミングは?　　　　　　　　　　　　　　　
2003

Progressive sliding hiatal hernia as a complication of Menkes' syndrome
T Shiihara; M Kato; T Honma; T Kimura; A Matsunaga; H Kodama; K Hayasaka
JOURNAL OF CHILD NEUROLOGY, May 2002

経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害､および経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2002

経腸栄養児のヨード欠乏と甲状腺機能障害､および経腸栄養剤のヨード含有量適正化の検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2002

小児の家族性高脂血症の治療方針　　　　　　　　　　　　　　　
2002

Comparative study on gene mutation and treatment of Wilson disease, a congenital metabolic disease in China and Japan　　　　　　　　　　　　　　　
China-Japan Medical conference 2002, 2002

Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
The 40th annual symposium of the society for the study of inherited errors of metabolism (SSIEM), 2002

Genotype and phenotype in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
J Inherit Metab Dis, 2002

二次性糖尿病　　　　　　　　　　　　　　　
2002

二次性糖尿病（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2002

ボディイメージ形成に影響する要因（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2002

小児科医に必要とされているヘルスプロモーション活動　　　　　　　　　　　　　　　
2002

ステロイド長期投与により低身長を来した自己免疫性肝炎男児例への成長ホルモン投与の経験（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2002

キメラRNA/DNAオリゴヌクレオチドによるATP7A遺伝子(Menkes)変異の部位特異的な遺伝子修複
23 Oct. 2001

中国人ウィルソン病患者の遺伝子解析と Genotype-Phenotype の関連
23 Oct. 2001

Menkes 病モデルマウスでの銅・キレート剤併用治療の検討
23 Oct. 2001

Wilson 病患者の結合織代謝に関する検討
23 Oct. 2001

先天性銅代謝異常--Menkes病,Wilson病の最近の進歩 (〔2001年〕9月第5土曜特集 21世紀を迎えた臨床栄養) -- (栄養代謝トピックス)
29 Sep. 2001

Transient temporal lobe changes and a novel mutation in a patient with Menkes disease
H Ozawa; H Kodama; Y Murata; S Takashima; S Noma
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 2001

Are there histopathologic characteristics particular to fulminant hepatic failure caused by human herpesvirus-6 infection? A case report and discussion
K Aita; Y Jin; H Iris; Takahashi, I; K Kobori; Y Nakasato; H Kodama; Y Yanagawa; T Yoshikawa; J Shiga
HUMAN PATHOLOGY, Aug. 2001

ATP7A gene mutations in 16 patients with Menkes disease and a patient with occipital horn syndrome
YH Gu; H Kodama; Y Murata; D Mochizuki; Y Yanagawa; H Ushijima; T Shiba; CC Lee
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, Mar. 2001

小児の高脂血症　　　　　　　　　　　　　　　
2001

成長ホルモン治療の高次脳機能におよぼす効果　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Carrier and Prenatal Diagnosis of Menkes Disease　　　　　　　　　　　　　　　
23rd International Congress of Pediatrics, 2001

Genotype and Phenotype in Patients with Menkes Disease and Occipital Horn Syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
23rd International Congress of Pediatrics, 2001

Combination therapy for Wilson disease with severe liver dysfunction - a case report　　　　　　　　　　　　　　　
8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease, 2001

Clinical markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkesdisease　　　　　　　　　　　　　　　
8th International Conference on Wilson Disease and Menkes Disease, 2001

Mutation analysis of type II Gaucher disease in five Taiwanese children:identification of two novel mutations　　　　　　　　　　　　　　　
Acta Paediatr Taiwan, 2001

Drug targets in Menkes disease - Prospective developments
Hiroko Kodama; Yan-Hong Gu; Makiko Mizunuma
Expert Opinion on Therapeutic Targets, 2001
Ashley Publications Ltd

Parinaud症候群　　　　　　　　　　　　　　　
2001

目で見る臨床栄養学2001先天性代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
2001

銅と脳神経機能（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

高脂血症（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

副腎皮質機能検査1（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

子供の難病へのアプローチ 18 小児の糖尿病－1型糖尿病(インスリン依存性糖尿病)（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

肥満児への支援　　　　　　　　　　　　　　　
2001

小児の高脂血症の臨床的特徴とその治療　　　　　　　　　　　　　　　
2001

肥満　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Menkes病モデルマウスでの銅・キレート剤併用治療の検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

症例：19歳男性主訴：下腿浮腫、黄疸、易疲労感(共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Kinky-hair症候群(Menkes病)（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Occipital horn症候群（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Infantile convulsions with mild gastroenteritis
T Abe; M Kobayashi; K Araki; H Kodama; Y Fujita; T Shinozaki; H Ushijima
BRAIN & DEVELOPMENT, Aug. 2000

Development of antirotavirus agents in Asia
YH Gu; QJ Gu; H Kodama; WE Mueller; H Ushijima
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 2000

Girl with accelerated growth, hearing loss, inner ear anomalies, delayed myelination of the brain, and del(22)(q13.1q13,2)
Y Fujita; D Mochizuki; Y Mori; N Nakamoto; M Kobayashi; K Omi; H Kodama; Y Yanagawa; T Abe; T Tsuzuku; Y Yamanouchi; T Takano
AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS, May 2000

A patient of short stature with normal GH secretion, but a low serum IGF-I level
D Mochizuki; H Kodama; K Kubota; Y Mori; N Nakamoto; M Kobayashi; Y Yanagawa; M Kaji
ENDOCRINE JOURNAL, Mar. 2000

Gene analysis and copper metabolism of patients with Menkes disease and occipital horn syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
8th International Congress of Inborn Errors Metabolism, 2000

Possible markers for connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
8th International Congress of Inborn Errors Metabolism, 2000

Successful eary copper histidine therapy in a patient with Menkes　　　　　　　　　　　　　　　
Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 2000

Molecular analysis of Wilson disease in Taiwan: identification of one novel mutation and evidence of haplotype-mutation association
CC Lee; JY Wu; FJ Tsai; H Kodama; T Abe; CF Yang; CH Tsai
JOURNAL OF HUMAN GENETICS, 2000

慢性甲状腺炎・Basedow病　　　　　　　　　　　　　　　
2000

低身長、高身長　　　　　　　　　　　　　　　
2000

生活習慣病予備軍の実態と対策－小児における高脂血症・肥満　　　　　　　　　　　　　　　
2000

成長ホルモン分泌刺激試験　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Mutation analysis of Na^+/glucose cotransporter gene in a Japanese patient with congenital glucose-galactose malabsorption
MORI Y; KODAMA H; ABE T; YANAGAWA Y; KASAHARA M; HAYASHI S
22 Oct. 1999

Ca metabolism in a patient with Idiopathic hypoparathyroidism during and after pregnancy
MOCHIZUKI D; KODAMA H; GONDO M; HOSHI J; YANAGAWA Y
22 Oct. 1999

Long-term treatments with zinc sulfate on 92 cases with Wilson desease
DU Silian; GU YH; USHIJIMA H; KODAMA H
22 Oct. 1999

Activity of a Cu-transporting ATPase in the fibroblasts of the patients with Menkes disease
UZAWA Y; KODAMA H; MOTIZUKI D; GU Y; OMAGARI J; FURUYA A; LEE C; YANAGAWA Y; MURATA Y
22 Oct. 1999

Analysis of gene mutations of two Japanese patients with Occipital horn syndrome
GU Y; MURATA Y; TANAKA M; MOCHITUKI D; UZAWA Y; USHIJIMA H; ISHIKAWA Y; MURAYAMA K; KODAMA H
22 Oct. 1999

Clinical manifestations and treatment of Menkes disease and its variants
H Kodama; Y Murata; M Kobayashi
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 1999

Molecular genetics and pathophysiology of Menkes disease
K Kodama; Y Murata
PEDIATRICS INTERNATIONAL, Aug. 1999

A histochemical study of the intra-hepatic copper transport mechanism in a model rat of Wilson Disease
TAKAMA M.; TAKAHASHI I.; MURATA Y.; KODAMA H.
01 May 1999

Connective tissue abnormalities in patients with Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
37th Annual Symposium Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 1999

Successful early copper histidine therapy in a patient with Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects, 1999

Copper metabolism and mutation analysis in patients with Menkes disease and occipital horn syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
2nd Copper Homeostasis and Its Disorders: Molecular and Cellular Aspects, 1999

A Patient with short stature displaying normal GH Seretion, but a low serum IGF-1 level　　　　　　　　　　　　　　　
11th Symposium on Growth Hormone and Related Factors, 1999

A patient with short stature displaying normal GH secretion, but a low serum IGF-1　　　　　　　　　　　　　　　
GH and Growth Factors in Endocrinology and Metabolism, 1999

小児の高脂血症・肥満（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1999

周期性ACTH・ADH放出症候群の最近の考え方
1999

Mottled gene expression and copper distribution in the macular mouse, an animal model for Menkes disease
Y Murata; H Kodama; Y Mori; M Kobayashi; T Abe
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Jun. 1998

Copper and ceruloplasmin metabolism in the LEC rat, an animal model for Wilson disease
K Kodama; Y Murata; D Mochizuki; T Abe
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Jun. 1998

Mottled gene expression and copper distribution in the macular mouse, an animal model for Menkes disease
Y Murata; H Kodama; Y Mori; M Kobayashi; T Abe
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, Jun. 1998

Kinky-hair 病のMR像
01 May 1998

GH and zinc treatments for short stature caused by steroid treatments in a young patient with autoimmune hepatitis (type 1)
Y Mori; H Kodama; T Iitsuka; Y Nakazato; T Abe; M Hata
ENDOCRINE JOURNAL, Apr. 1998

Osteogenesis imperfecta: Are fractures and growth hormone treatment linked?
H Kodama; K Kubota; T Abe
JOURNAL OF PEDIATRICS, Mar. 1998

Copper metabolism and mutation of patients with Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
5th conference of the International Society for Trace Element Research in Humans, 1998

Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Familial hypercholestronemia　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Mottled gene expressin in normal and macular mouse model of Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
J Trace Elements Exp Med, 1998

Copper metabolism and mutation analysis of Patients with Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
J Trace Elements Exp Med, 1998

溶血発作、劇症肝炎型Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Menkes病の2例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1998

家族性高コレステロール血症　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Menkes病（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Calcium lactate, Allopurinol, Arginine hydrochloride, Diazoxide　　　　　　　　　　　　　　　
小児科診療, 1998

血中銅、尿中銅（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1998

セルロプラスミン（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Imerslund-Grasbeck syndrome(選択的ビタミンB12吸収障害)　　　　　　　　　　　　　　　
1998

動脈硬化の危険因子－小児の高脂血症・肥満　　　　　　　　　　　　　　　
1998

最近の育児用調整粉乳（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1998

A histochemical and immuno-histochemical electron microscopic study of intrahepatocytotic copper transporting mechanism with Wilson disease
TAKAHASHI I; TAKAMA M; MURATA Y; KODAMA H; HIYAMUTA S; AOKI T
15 Oct. 1997

MNK gene analysis in a Japanese patient with Menkes disease
MURATA Y; UMINO Y; MOCHIZUKI D; KODAMA H; ABE T; YAMAOKA N; FUJIMORI S; YAMASHITA S
15 Oct. 1997

Mutation analysis and expression of the mottled gene in the macular mouse model of Menkes disease
Y Murata; H Kodama; T Abe; N Ishida; M Nishimura; B Levinson; J Gitschier; S Packman
PEDIATRIC RESEARCH, Oct. 1997

Metabolism of administered triethylene tetramine dihydrochloride in humans
H Kodama; Y Murata; T Iitsuka; T Abe
LIFE SCIENCES, Jul. 1997

高コレステロール血症小児の予後　　　　　　　　　　　　　　　
1997

小児の高脂血症　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Intravenous arginine dramatically improves hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1997

Metabolism and efficacy of administertic drug of Wilson's disease　　　　　　　　　　　　　　　
7th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1997

Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Prognosis of hepercholestronemia in children　　　　　　　　　　　　　　　
1997

オルニチントランスカルバミラーゼ欠乏症におけるアルギニン静脈投与の経験（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1997

肥満遺伝子とその関連物質　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Menkes病
1997

やせ　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Analysis of gene mutation of a Japanese patient with Menkes disease
MURATA Y; HASHIMOTO W; IITSUKA T; KODAMA H; ABE T; YAMAOKA N; FUJIMORI S; YAMASHITA S
15 Oct. 1996

Metabolism and efficacy of administered trien, a chelating agent for Wilson's disease
KODAMA H; MURATA Y; IITSUKA T; MORI Y; ABE T
15 Oct. 1996

Intravenous arginine dramatically improved hyperammonemia in a patient with late-onset ornithine transcarbamylase deficiency
H Kodama; Y Mori; K Kubota; T Iitsuka; Y Nakazato; T Abe
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, Sep. 1996

Late-night snacking decrease nocturnal secretion of growth hormone　　　　　　　　　　　　　　　
Clin Pediatr Endocrinol, 1996

インスリン受容体異常症（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1996

異常インスリン血症、インスリンレセプター異常症　　　　　　　　　　　　　　　
1996

成長ホルモン分泌不全の診断の実際（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1996

Menkes病（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1996

免疫機能維持に関わる必須微量元素の役割　　　　　　　　　　　　　　　
1996

小児の検査指針－セルロプラスミン・銅（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1996

Kallmann症候群　　　　　　　　　　　　　　　
1996

Study on expression of Menkes gene in the liver and kidneys of mice
MURATA Yoshiko; YURIMOTO Tatuya; NAKAMURA Masakatsu; TATEMATSU Noriyuki; KODAMA Hiroko; ABE Toshiaki; TAKAHASHI Ichiro
05 Oct. 1995

FAILURE OF COPPER INCORPORATION INTO CERULOPLASMIN IN THE GOLGI-APPARATUS OF LEC RAT HEPATOCYTES (VOL 209, PG 349, 1995)
Y MURATA; E YAMAKAWA; T IIZUKA; H KODAMA; T ABE; Y SEKI; M KODAMA
BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS, Jun. 1995

夜食の夜間成長ホルモン分泌に及ぼす影響とその機序に関する研究（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1995

Pamidronate treatment vs combined treatment of pamidronate and growth hormone in a patient with osteogenesis inperfeta　　　　　　　　　　　　　　　
The International Conference in Hormone and Cytokine in Bone, 1995

小児の治療指針：成分栄養　　　　　　　　　　　　　　　
1995

高血圧症－高コレステロール血症を中心に　　　　　　　　　　　　　　　
1995

遺伝性ヘモクロマトーシス　　　　　　　　　　　　　　　
1995

The metabolism of the administered triethylenetetramine dihydrochloride, a therapeutic drug of Wilson's disease　　　　　　　　　　　　　　　
VIth International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1994

Histochemical localization of copper in the liver of LEC rats　　　　　　　　　　　　　　　
VI th International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1994

マクラーマウス（メンケス病モデル）における銅の細胞内輸送異常
1994

成長ホルモン分泌能検査―内分泌機能検査―（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1994

HISTOCHEMICAL-LOCALIZATION OF COPPER IN THE INTESTINE AND KIDNEY OF MACULAR MICE - LIGHT AND ELECTRON-MICROSCOPIC STUDY
H KODAMA; T ABE; M TAKAMA; TAKAHASHI, I; M KODAMA; M NISHIMURA
JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, Oct. 1993

SIBLING CASES OF A DEGENERATIVE NEUROLOGICAL DISEASE ASSOCIATED WITH HYPOCUPRAEMIA AND HYPOBETALIPOPROTEINEMIA
Y IWAKAWA; M SHIMOHIRA; J KOHYAMA; H KODAMA
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, Apr. 1993

Identification of a metabolite of triethylene tetramine (TRIEN), a therapeutic drug of Wilson’s disease.
村田佳子; 長谷昌和; 綱川亜紀子; 児玉浩子; 阿部敏明
Biomedical Research on Trace Elements, 1993

Identification of a metabolite of triethylene tetramine(trien), a therapeutic drug of wilson’s disease.
村田佳子; 長谷昌和; 綱川亜紀子; 児玉浩子; 阿部敏明
日本医用マススペクトル学会講演集, 1993

大学勉強会めぐり－帝京大学小児科－　　　　　　　　　　　　　　　
1993

A therapeutic trial with(3-amino-1-hydroxypropylidene)-1,1-bisphosphonate(APD) in a patient with osteogenesis imperfecta　　　　　　　　　　　　　　　
The 7th Meeting of The Research Society for Growth Disturbance in Children, 1993

FATE OF ORALLY-ADMINISTERED TRIETHYLENETETRAMINE DIHYDROCHLORIDE - A THERAPEUTIC DRUG FOR WILSONS-DISEASE
H KODAMA; Y MEGURO; A TSUNAKAWA; Y NAKAZATO; T ABE; H MURAKITA
TOHOKU JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, Jan. 1993

Recent developments in Menkces disease　　　　　　　　　　　　　　　
J Inher Metab Dis, 1993

微量元素代謝の異常と免疫変化（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1993

INSULIN-DEPENDENT DIABETES-MELLITUS ACCOMPANIED BY NEPHROCALCINOSIS AND RENAL-FAILURE
H KODAMA; T KURAMATSU; M YANAGISAWA; T UCHIYA; A TAKAHASHI
ENDOCRINOLOGIA JAPONICA, Aug. 1992

Mechanisms of copper incorporation during the biosynthesis of rat ceruloplasmin.
綱川亜紀子; 児玉浩子; 目黒優子; 飯塚雄俊; 阿部敏明
日本先天代謝異常学会雑誌, 1992

The copper and ceruloplasmin metabolism in the liver of LEC rats.
飯塚雄俊; 児玉浩子; 綱川亜紀子; 長谷昌和; 阿部敏明
日本先天代謝異常学会雑誌, 1992

Histochemical localization of copper in the intestine and kidney of macular mouse　　　　　　　　　　　　　　　
The 3rd International Meeting on Metallothionein, 1992

Urinary exceretion of the orally administered triethylenetetramine dihydrochloride　　　　　　　　　　　　　　　
30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 1992

Copper metabolism of LEC rats　　　　　　　　　　　　　　　
30th Annual Symposium of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism, 1992

Menkes disease and copper metabolism　　　　　　　　　　　　　　　
1992

Diet treatment of ulcerative colitis and Crohn disease　　　　　　　　　　　　　　　
1992

RENAL TUBULAR FUNCTION OF PATIENTS WITH CLASSICAL MENKES DISEASE
H KODAMA; OKABE, I; A KIHARA; Y MORI; M OKANIWA
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 1992

ウィルソン病治療剤･トリエンの血中、尿中濃度　　　　　　　　　　　　　　　
1992

Menkes病とCu代謝　　　　　　　　　　　　　　　
1992

特集 小児の栄養・食事療法 潰瘍性大腸炎・クローン病の食事療法（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1992

小児の治療指針：経管栄養法　　　　　　　　　　　　　　　
1992

CHRONIC THYROIDITIS
B FRUTOS
PRENSA MEDICA ARGENTINA, Aug. 1991

Clinicopathological observation during and after fatty change of the liver occuring in a patient with Dublin-Johnson syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
Asian Congress of Pediatrics, 1991

Study of urinary organic acids in five patients with glutaric aciduria type II　　　　　　　　　　　　　　　
1991

Endoscopic threatment of duodenal ulcer　　　　　　　　　　　　　　　
1991

Abnormality of Skin, mail and hair　　　　　　　　　　　　　　　
1991

CHANGES OF COPPER LEVEL AND CYTOCHROME-C-OXIDASE ACTIVITY IN THE MACULAR MOUSE WITH AGE
Y MEGURO; H KODAMA; T ABE; S KOBAYASHI; Y KODAMA; M NISHIMURA
BRAIN & DEVELOPMENT, 1991

毛髪の異常　　　　　　　　　　　　　　　
1991

体重2.8kg児における十二指腸潰瘍大量出血に対する内視鏡的止血（共著）
1991

慢性甲状腺炎（橋本病）　　　　　　　　　　　　　　　
1991

TRANSIENT HYPOTHYROIDISM IN INFANTS BORN TO MOTHERS WITH CHRONIC THYROIDITIS - A NATIONWIDE STUDY OF 23 CASES
N MATSUURA; J KONISHI
ENDOCRINOLOGIA JAPONICA, Jun. 1990

身長増加促進を伴い検査上早発乳房と思われる一女児例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1990

The localization of copper in the kidney, intestine and brain of macular mouse　　　　　　　　　　　　　　　
Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1990

Change of copper concentration and cytochrome C oxidase activity with age in some organs of macular mice treated with copper　　　　　　　　　　　　　　　
Vth International Congress of Inborn Errors of Metabolism, 1990

Carrier detection by the hair and duodenal biopsy samples.　　　　　　　　　　　　　　　
1990

A 2 year-old girl with premature thelarche and tall a stature　　　　　　　　　　　　　　　
1990

Therapeutic benefit of growth hormone in achondroplastic dwarfism
H. Kodama; I. Okabe; M. Yanagisawa
Acta Paediatrica Japonica (Overseas Edition), 1990

毛根細胞・生検十二指腸粘膜による伴性遺伝病の保因者診断　　　　　　　　　　　　　　　
1990

原発性甲状腺機能低下症患児のcatch-up growth 低身長で発見された女児例に対するアンドロク−ル治療併用の最終身長に及ぼす効果について（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1989

The clinical couse and the copper levels in the CSF of patients with Wilson's disease　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Propionic acidemia and methylmalonyl acidemia　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Catch up growth of patients with hypothyroidism　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Wilson's disease and Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Ornithine transcarboxylose deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1989

A study on child abuse in twins　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Propriety of combined regiment of chelating agent and zinc as therapy for Wilson's disease.　　　　　　　　　　　　　　　
J Trace Elements in Experimental Medicine, 1989

The long term effects of a Cu injection in the macular mouse.　　　　　　　　　　　　　　　
J trace Elements in Experimental Medicine, 1989

COPPER DEFICIENCY IN THE MITOCHONDRIA OF CULTURED SKIN FIBROBLASTS FROM PATIENTS WITH MENKES SYNDROME
H KODAMA; OKABE, I; M YANAGISAWA; Y KODAMA
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 1989

オルニチン・トランスカルミラーゼ(OTC)の肝･消化管における組織化学的見当と先天性OTC欠損症の診断　　　　　　　　　　　　　　　
1989

神経型Wilson病の髄液銅の変動と臨床症状（共著）
1989

オルニチントランスカルバミラ−ゼ欠乏症の分子的基礎（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1989

NEONATAL HYPERLACTACIDEMIA AND HYPOGLYCEMIA CAUSED BY DELAYED MATURATION OF FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATASE ACTIVITY
H KODAMA; OKABE, I; Y GUNJI; M YANAGISAWA
JOURNAL OF PEDIATRICS, Nov. 1988

USE OF IMMUNOCYTOCHEMICAL ANALYSIS OF A DUODENAL BIOPSY SPECIMEN TO IDENTIFY A CARRIER OF ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY
Y HAMANO; H KODAMA; Y FUJIKAWA; Y TANAKA; K NISHIMURA; M YANAGISAWA
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, Jun. 1988

一過性の中枢性思春期早発症を呈した女児例　　　　　　　　　　　　　　　
1988

DNA diagnosis of OTC deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1988

Immunocytochemical study of ornithine transcarbamylase deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1988

The treatment of pectieuts with ornithine transcarbamylase deficiency with CAPD　　　　　　　　　　　　　　　
1988

Copper concentrations and cytochrome C oxidase activities in various organs of the macular mouse　　　　　　　　　　　　　　　
1988

Carrier detection of ornithine transcarboxylase deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1988

Growth hormone secretion of patients with acote leulcemia　　　　　　　　　　　　　　　
1988

IMMUNOCYTOCHEMICAL LOCALIZATION OF ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE IN RAT INTESTINAL-MUCOSA - LIGHT AND ELECTRON-MICROSCOPIC STUDY
Y HAMANO; H KODAMA; M YANAGISAWA; Y HARAGUCHI; M MORI; S YOKOTA
JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, Jan. 1988

DOES CSF COPPER LEVEL IN WILSON DISEASE REFLECT COPPER ACCUMULATION IN THE BRAIN
H KODAMA; OKABE, I; M YANAGISAWA; H NOMIYAMA; K NOMIYAMA; O NOSE; S KAMOSHITA
PEDIATRIC NEUROLOGY, Jan. 1988

CAPDによるOrnithine transcarbamylase欠損症急性期の治療経験　　　　　　　　　　　　　　　
1988

TRANSIENT SEXUAL PRECOCITY RESULTING FROM GONADOTROPIN STIMULATION IN A YOUNG GIRL
H KODAMA; OKABE, I; M YANAGISAWA
NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, Apr. 1987

Effect of recombinaint hGH treatment.　　　　　　　　　　　　　　　
1987

Fatty acids abnormalities in Zellweger syndrome　　　　　　　　　　　　　　　
1987

IMMUNOCYTOCHEMICAL LOCALIZATION OF ORNITHINE CARBAMOYL-TRANSFERASE IN THE LIVER AND INTESTINAL-MUCOSA
Y HAMANO; H KODAMA; M YANAGISAWA; S YOKOTA; M MORI
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 1987

ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY WITH A TRUNCATED ENZYME PRECURSOR
H KODAMA; OKABE, I; A OHTAKE; M MORI
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 1987

RENAL EFFECTS OF DICHLOROACETATE INVIVO
H KODAMA; S YAMAGUCHI; OKABE, I; M KODAMA; T ORII; S KAMOSHITA
CLINICA CHIMICA ACTA, Nov. 1986

TREATMENT OF LACTIC-ACIDOSIS - EFFECTS OF DICHLOROACETATE ON LACTATE AND PYRUVATE LEVELS IN THE CEREBROSPINAL-FLUID
OKABE, I; H KODAMA; H SHIMOIZUMI; S KAMOSHITA; S MIYABAYASHI
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, Apr. 1986

Immunocytochemical staining using epon-enbeded section of liver cells　　　　　　　　　　　　　　　
1986

Patients with Congenital hyper TSHnemia　　　　　　　　　　　　　　　
1986

ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY - A CASE WITH A TRUNCATED ENZYME PRECURSOR AND A CASE WITH UNDETECTABLE MESSENGER-RNA ACTIVITY
H KODAMA; A OHTAKE; M MORI; OKABE, I; M TATIBANA; S KAMOSHITA
JOURNAL OF INHERITED METABOLIC DISEASE, 1986

ジクロル酢酸の尿細管機能への作用について（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1985

Molecular biology of OTC deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1985

A boy with partial OTC deficiency　　　　　　　　　　　　　　　
1985

The Carnitine contents of some kinds of milk and carnitine metabolism of infants　　　　　　　　　　　　　　　
1985

Ornithine carbamoyl transferase欠損症肝の免疫生化学的検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1984

先天性OTC欠損症の分子学的検討（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1984

Study of organic acid anetabiolisun in children.　　　　　　　　　　　　　　　
1984

胎児造影が原因と思われる新生児一過性甲状腺機能低下症の３例（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1984

高アンモニア血症の安息香酸ナトリウムによる治療に関する研究（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1983

TREATMENT OF HYPERAMMONEMIA WITH SODIUM BENZOATE
H KODAMA; S KAMOSHITA; Y MOTOKAWA
JOURNAL OF PEDIATRICS, 1983

STUDY OF AMMONIA METABOLISM IN A PATIENT WITH ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY USING AN N-15 TRACER
H KODAMA; K SAMUKAWA; S OKADA; O NOSE; MAKI, I; M YAMAGUCHI; H YABUUCHI
CLINICA CHIMICA ACTA, 1983

AMMONIA METABOLISM OF A PATIENT WITH ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE DEFICIENCY DETECTED BY N-15 TRACER METHOD
H KODAMA; O NOSE; S OKADA; H YABUUCHI
PEDIATRIC RESEARCH, 1981

Photo Quiz 22（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1980

思春期早発症のCyproterone Acetateによる治療経験　　　　　　　　　　　　　　　
1980

腫瘍と下痢　　　　　　　　　　　　　　　
1980

腫瘍と下痢−小児のVipomaを中心に−（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1979

全身のリンパ管異常を伴う蛋白漏出性胃腸症の１例　　　　　　　　　　　　　　　
1977

特集 よくみる子供の病気 腹痛　　　　　　　　　　　　　　　
1976

劇症の黄色ブドウ球菌性肺炎の治療経験　　　　　　　　　　　　　　　
1976

いわゆる難治性下痢症について −その治療経験と，現在の私達の考え方−（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1976

女性のカラダと栄養 基礎講座 亜鉛の不足「貧血」の原因　　　　　　　　　　　　　　　
Joint work
Sep. 2020

子どもの食と栄養 改訂第2版　　　　　　　　　　　　　　　
Editor
Sep. 2018

日本人の微量元素摂取の現状とその課題 食と医療　　　　　　　　　　　　　　　
Joint work
Mar. 2018

９９パーセントの人が知らない老後の安心をデザインする方法
Single work
Mar. 2018

子どもの食と栄養
2018
9784521746036

小児臨床検査ガイド　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2017

小児科診断・診療指針　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2017

子どもの健康を育むために─ 医療と教育のギャップを克服する ─ (学術会議叢書(23))
Joint work
21 Mar. 2017
4990498992

子どもの健康を育むために　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Mar. 2017

ナースとコメディカルのための小児科学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2016

Wilson病診療ガイドライン2015　　　　　　　　　　　　　　　
Joint work
Dec. 2015

今日の小児治療指針　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Sep. 2015

クララ（雑誌）　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jun. 2015

月刊 新医療　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jun. 2015

ナースの小児科学 改訂6版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
20 Mar. 2015

子どもの食と栄養
Editor
Aug. 2014
4521746039

引いて調べる先天代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jul. 2014

新生児栄養学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jul. 2014

人工乳（乳児用調製乳）の現状と問題点　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2014

子どもの食と栄養
Editor
2014
9784521739632

保育所での食事の提供ガイドライン　　　　　　　　　　　　　　　
Supervisor
Mar. 2013

ぐんぐんせがのびるひみつ
Supervisor
Feb. 2013
9784879814470

保育保健の食育実践　　　　　　　　　　　　　　　
Supervisor
2013

疾患・症状別 今日の治療と看護　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jan. 2013

カラー版 内科学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Aug. 2012

小児生活習慣病ハンドブック　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Aug. 2012

女性を診る際に役立つ知識　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jul. 2012

小児・思春期診療 最新マニュアル (日本医師会生涯教育シリーズ)
Editor
Jul. 2012
4521734928

yeaｒnote 2013年版 内科外科編　　　　　　　　　　　　　　　
Supervisor
Apr. 2012

小児臨床栄養マニュアル　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2012

今日の小児治療指針 第15版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2012

子育て支援ハンドブック
Contributor
03 Nov. 2011
4889242155

小児科診療ガイドラインー最新の診療指針ー第2版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
May 2011

EBM小児疾患の治療こころ・小児保健・思春期　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2011

principles and practice 内分泌・代謝　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2011

厚生労働科学研究費補助金難治性疾患克服研究事業Menkes病・occipital horn症候群の実態調査、早期診断基準確立、治療法開発に関する研究報告書 平成22年度 総括分担研究
2011

小児臨床栄養学
Editor
Jan. 2011
4787817531

小児科臨床ピクシス23 見逃せない先天代謝異常　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Dec. 2010

医科栄養学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Oct. 2010

ミネラルの科学と最新応用技術　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2008

小児科学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2008

今日の治療指針 2008年版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jan. 2008

今日の処方 改訂第4版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Apr. 2007

EBM小児疾患の治療 2007-2008の治療　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2007

疾病の成り立ちと栄養ケア 目で見る臨床栄養学 ＵＰＤＡＴＥ　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Feb. 2007

子供の「生活習慣病」対策 : 「治療」と「予防」はこうする : Q&A形式
Single work
Sep. 2006
9784808144838

今日の小児治療指針 2006年版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
May 2006

小児慢性疾患診療マニュアル　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
May 2006

生命元素事典　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Mar. 2006

ネルソン小児科学 第17版　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Nov. 2005

講義録 内分泌・代謝学　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Oct. 2005

小児科の新しい流れ　　　　　　　　　　　　　　　
Contributor
Jun. 2005

先天代謝と肝疾患　　　　　　　　　　　　　　　
2005

中毒：薬物、化学物質、植物　　　　　　　　　　　　　　　
2005

鉛中毒　　　　　　　　　　　　　　　
2005

重金属中毒　　　　　　　　　　　　　　　
2005

化学汚染物質　　　　　　　　　　　　　　　
2005

小児放射線障害　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Wilson病, Menkes病　　　　　　　　　　　　　　　
2005

その他の糖代謝異常　　　　　　　　　　　　　　　
2005

糖尿病　　　　　　　　　　　　　　　
2005

微量元素と脳障害　　　　　　　　　　　　　　　
2005

先天性甲状腺機能低下症（クレチン症）　　　　　　　　　　　　　　　
2005

小児神経学の進歩（第34集）　　　　　　　　　　　　　　　
2005

今日の治療指針 2005年版〔ポケット判〕　　　　　　　　　　　　　　　
2005

尿アミノ酸　　　　　　　　　　　　　　　
2004

成長　　　　　　　　　　　　　　　
2004

新生児マス・スクリーニング　　　　　　　　　　　　　　　
2003

先天性ポルフィリン症　　　　　　　　　　　　　　　
2003

周期性嘔吐症・周期性ACTH‐ADH放出症候群　　　　　　　　　　　　　　　
2003

銅はどうだ？-銅代謝･微量元素の異常-　　　　　　　　　　　　　　　
2003

調製粉乳，フォローアップミルク，特殊ミルク　　　　　　　　　　　　　　　
2003

Wilson病の診断と治療　　　　　　　　　　　　　　　
2003

くる病　　　　　　　　　　　　　　　
2002

低血糖症　　　　　　　　　　　　　　　
2002

小児科学.第2版　　　　　　　　　　　　　　　
2002

Gene defects and clinical aspects in Menkes disease and occipital horn.syndrome. Massaro E ed. Handbook of Copper Phamacology　　　　　　　　　　　　　　　
2002

Gene defects and clinical aspects in Menkes disease and occipital horn　　　　　　　　　　　　　　　
syndrome. Massaro E ed. Handfbook of Copper Pharmacoligy, Human Press. Totowa(USA), 2002

やせ・体重減少がある　　　　　　　　　　　　　　　
2000

金属代謝異常　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Menkes病に対する新しい治療法の開発
2000

日本遺伝子治療学会　　　　　　　　　　　　　　　
1999

仕事と育児を両立させるには　　　　　　　　　　　　　　　
1999

性早熟　　　　　　　　　　　　　　　
1999

メンケス病(銅代謝異常)マウス　　　　　　　　　　　　　　　
1999

調整粉乳・フォロアップミルク・特殊ミルク　　　　　　　　　　　　　　　
1999

仕事・育児を両立させる工夫　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Menkes病の遺伝子異常　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Rickets　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Viral encephlitis : new concept and treatment "jointly worked"　　　　　　　　　　　　　　　
New Developments in Child Neurology, Monduzzl Rditore. Bologna(Italy), 1998

先天性アミノ酸代謝異常症　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Menkes病　　　　　　　　　　　　　　　
1997

代謝性疾患　　　　　　　　　　　　　　　
1996

Genetic Disorders of Copper Metabolism "jointly worked"　　　　　　　　　　　　　　　
Toxicology of Metals, Boca Raton. CRC Press, 1996

出生後の発育と発達　　　　　　　　　　　　　　　
1994

性腺疾患・性分化の異常　　　　　　　　　　　　　　　
1994

脳の物質過程　　　　　　　　　　　　　　　
1991

オルニチントランスカルバミラーゼ欠損症脳の物質過程　　　　　　　　　　　　　　　
1991

Wilson病　　　　　　　　　　　　　　　
1989

Wilson's disease　　　　　　　　　　　　　　　
1989

小児の下痢　　　　　　　　　　　　　　　
1985

心身症 −消化器系−　　　　　　　　　　　　　　　
1985

The Study of Organic Acids Metabolism in a Patient with Ornithine Transcarbamylase (OTC) deficiency Lowenthal A, Mori A, Marescan B eds Urea Cycle Diseases "jointly worked"　　　　　　　　　　　　　　　
Plenum Publishing Corporation. New York, 1983

消化管の解剖−生理と生化学−　　　　　　　　　　　　　　　
1980

便秘　　　　　　　　　　　　　　　
1979

腹痛　　　　　　　　　　　　　　　
1979

移行期医療等に関する Wilson 病患者のアンケート調査結果
28 Aug. 2020

Pharmacokinetics of CuDTSM ans CuATSM in a mouse model of Menkes disease　　　　　　　　　　　　　　　
ToshiyukiKudo YoshiakiYamagishi YusukeNakamura; TakafumiInoue; TakeakiKawakami ShoheiKobayashi KyoheiSaito HitomiKoga HirokoKodama MitsutoshiMunakata HideyoTakahashi ToshiroFukami KiyomiIto
PSWC (PharmaceuticalSciencesWorldCongress2020, May 2020

Analytical method for radioactive iodine isotope I-129 in human milk　　　　　　　　　　　　　　　
YujiOhta WangXiaoshui; TomokoOhta HiroyukiMatsuzaki HirokoKodama; HiroshiTerada KyokoNomura MatoyoIida YukiHibino KazuyoOkayama MiwakoToya MihoWatanabe
Biotechnology and Healthcare, 19 Aug. 2019

「亜鉛欠乏症の診療指針2018」のポイント～小児の亜鉛欠乏症を見逃さないために～　　　　　　　　　　　　　　　
Mar. 2019

亜鉛欠乏の診療指針2018　　　　　　　　　　　　　　　
02 Nov. 2018

亜鉛欠乏症およびセレン欠乏症の診療指針　　　　　　　　　　　　　　　
07 Oct. 2018

亜鉛欠乏症の診療指針2018　　　　　　　　　　　　　　　
02 Aug. 2018

亜鉛欠乏　　　　　　　　　　　　　　　
29 Jul. 2018

稀でない亜鉛欠乏症～子ども・大人　　　　　　　　　　　　　　　
22 Jul. 2018

アンケート調査から見た練馬区の子どもたちの健康問題 ～肥満への対応～　　　　　　　　　　　　　　　
04 Jul. 2018

小児栄養管理と微量元素　　　　　　　　　　　　　　　
30 Jun. 2018

「テーラーメイドの小児栄養指導（遺伝子情報と食事）」　　　　　　　　　　　　　　　
10 Mar. 2018

アンケート調査から見た中学生の健康課題　　　　　　　　　　　　　　　
03 Mar. 2018

亜鉛欠乏症の診療指針　　　　　　　　　　　　　　　
17 Feb. 2018

見逃されている亜鉛欠乏症～見逃さないために～　　　　　　　　　　　　　　　
21 Nov. 2017

小児低身長の治療戦略を再考する　　　　　　　　　　　　　　　
30 Sep. 2017

決して稀ではない亜鉛欠乏　　　　　　　　　　　　　　　
05 May 2017

小児栄養に関わる栄養士の必要とされる専門性について　　　　　　　　　　　　　　　
07 Oct. 2016

ワークライフバランスを上手くとるために　　　　　　　　　　　　　　　
04 Jun. 2016

子どもの食育に対して歯科医に望むこと（医師の立場から）　　　　　　　　　　　　　　　
26 May 2016

思春期の生活習慣病・肥満の現状と課題　　　　　　　　　　　　　　　
17 May 2016

「日本人の食事摂取基準2015年版」主な改定点～妊産婦・乳幼児を中心に～　　　　　　　　　　　　　　　
12 Mar. 2016

ウィルソン病診療ガイドライン2015のポイント　　　　　　　　　　　　　　　
06 Mar. 2016

見逃してはならない小児の亜鉛欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
04 Oct. 2015

症状・所見よりビオチン欠乏症が疑われた患児の血清ビオチン測定の有効性　　　　　　　　　　　　　　　
03 Oct. 2015

我が国での乳幼児ビタミンD欠乏症　　　　　　　　　　　　　　　
03 Oct. 2015

日本人の食事摂取基準2015版の主な改訂点～乳幼児を中心に～　　　　　　　　　　　　　　　
15 Jul. 2015

Fabry病診断のための院内システムの構築～簡便な依頼法～　　　　　　　　　　　　　　　
04 Jun. 2015

我が国の食の問題と対応：食育の重要性　　　　　　　　　　　　　　　
02 Jun. 2015

どもの食の問題に対して歯科に望むこと（医師の立場から）　　　　　　　　　　　　　　　
31 May 2015

Nutritional biotin deficiency in Japan:biotin contents in infant formulas and serum biotin levels in children　　　　　　　　　　　　　　　
Ogawa E; Sato Y; Wakabayashi K; Motoyama K; Kodama H
ACN2015 12th Asian Congress of Nutrition, 14 May 2015

「子どもの食と栄養」～現状と課題・対応～　　　　　　　　　　　　　　　
25 Apr. 2015

小児の発育と亜鉛　　　　　　　　　　　　　　　
10 Apr. 2015

子どもの栄養と成長について　　　　　　　　　　　　　　　
20 Jan. 2015

子どもの生活習慣病・メタボリックシンドローム　　　　　　　　　　　　　　　
2008

低出生体重児のカルシウム、微量元素の摂取に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
2007

小児期頭蓋咽頭腫の術後、成長ホルモン療法なしにもかかわらず高身長を呈した成人女性例　　　　　　　　　　　　　　　
2006

Menkes病患者、保因者及び胎児の遺伝子解析を用いた診断　　　　　　　　　　　　　　　
2006

ウィルソン病の母からの母乳の中の銅と亜鉛の分析　　　　　　　　　　　　　　　
2006

頭蓋骨早期癒合症で発見された2歳のBasedow病の女児例　　　　　　　　　　　　　　　
2006

Wilson病母親の母乳の銅濃度　　　　　　　　　　　　　　　
2006

Gliomatosis Cerebriと考えられる8歳男児例　　　　　　　　　　　　　　　
2005

小児における成長ホルモン治療のコンプライアンスの検討　　　　　　　　　　　　　　　
2005

周期性ACTH-ADH放出症候群は周期性嘔吐症と異なるか？４例を検討して　　　　　　　　　　　　　　　
2005

経腸栄養剤のヨード含有量とヨード摂取量について　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Wilson病患者の母乳中の銅濃度、亜鉛濃度と児に及ぼす影響　　　　　　　　　　　　　　　
2005

早期より治療を開始したMenkes病の１例　　　　　　　　　　　　　　　
2005

Menkes病患者３１例の遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
2005

亜鉛治療中のWilson病患者の母乳中銅、亜鉛濃度の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2005

経腸栄養剤使用中にヨード欠乏による甲状腺機能低下症を呈した1例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

甲状腺機能低下症を合併したゴーシェ病ＩＩ型の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

「メンケス病の会」の活動　　　　　　　　　　　　　　　
2004

第107回 日本小児科学会学術集会　　　　　　　　　　　　　　　
2004

尿HVA/VMAによるメンケス病スクリーニングの検討　　　　　　　　　　　　　　　
2004

MRIにて白質病変を認めミノサイクリン用途を試みたMenkes病の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

栄養チューブの十二指腸移動によりダンピング症候群の呈した一例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

治療開始後８年間肝機能が正常化しないウイルソン病の男子　　　　　　　　　　　　　　　
2004

軽度の肝機能異常を契機に見つかったWilson病兄妹例ーLECラットに対する亜鉛投与の検討を含めて－　　　　　　　　　　　　　　　
2004

母親のボデイーイメージから見た幼児の食習慣と血液性状－幼児の食物摂取頻度と血液検査値の関連－　　　　　　　　　　　　　　　
2004

盲腸捻転症の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2004

成長ホルモン治療のコンプライアンスの検討：第3報　　　　　　　　　　　　　　　
2004

低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の男子の１例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

経腸栄養剤のヨード含有量とヨード摂取量の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2004

新規遺伝子変異によるＭｅｎｋｅｓ病の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

Incidence of Menkes disease in Japan from 1992 to 2002　　　　　　　　　　　　　　　
2004

遷延性黄疸の精査にて発見された家族性高脂血症の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2004

高コレステロール血症を合併したミトコンドリア脳筋症　　　　　　　　　　　　　　　
2004

成長ホルモン抵抗性の成長ホルモン分泌不全性低身長の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2003

ヨード欠乏により甲状腺機能低下、甲状腺腫をきたした経腸栄養児の1例　　　　　　　　　　　　　　　
2003

長期経腸栄養管理におけるヨウ素代謝について　　　　　　　　　　　　　　　
2002

糖尿病児における認知機能の検討－レアクタスを用いて　　　　　　　　　　　　　　　
2002

重傷心身障害児（者）のヨードに関する栄養状態について　　　　　　　　　　　　　　　
2002

銅欠乏による結合織異常の生化学的評価法の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2002

重傷心身障害児（者）のヨードに関する栄養調査　　　　　　　　　　　　　　　
2002

レアクタスおよびWISC-RによるTurner症候群の動作認知機能についての検討　　　　　　　　　　　　　　　
2002

新たなＧｓα遺伝子変異が認められた偽性副甲状腺機能低下症ｌａ型の２例　　　　　　　　　　　　　　　
2002

周期性嘔吐症における臨床的検討　　　　　　　　　　　　　　　
2002

「メンケス病の会」の活動　　　　　　　　　　　　　　　
2002

Menkes病モデルマウスでの銅･キレート剤併用治療の検討－第２報－　　　　　　　　　　　　　　　
2002

痙攣のコントロールに難渋するゴーシェ病Ⅱ型の女児例　　　　　　　　　　　　　　　
2002

成長ホルモン治療のコンプライアンスの検討　　　　　　　　　　　　　　　
2002

ヨウ素欠乏により甲状腺機能低下、甲状腺腫をきたした経腸栄養児の一例　　　　　　　　　　　　　　　
2002

メンケス病の男児例　　　　　　　　　　　　　　　
2002

メンケス病の早期症状における検討　　　　　　　　　　　　　　　
2001

キメラRNA/DNAオリゴヌクレオチドによるATP7A遺伝子（Menkes）変異の部位特異的な遺伝子修復　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Menkes病モデルマウスでの銅・キレート剤併用治療の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2001

Wilson病患者の結合織代謝に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
2001

中国人ウィルソン病患者の遺伝子解析とGenotype-Phenotypeの関連　　　　　　　　　　　　　　　
2001

幼児に対する母親のボディイメージ調査 〜東京都、京都府、埼玉県での比較〜　　　　　　　　　　　　　　　
2001

周期性嘔吐症における臨床症状および治療効果についての検討　　　　　　　　　　　　　　　
2001

糖尿病での動作認知機能の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Menkes病およびOHSの遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
2000

早期銅補充療法が奏功したMenkes病の１例　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Menkes病およびoccipital horn症候群の遺伝子解析と銅代謝異常　　　　　　　　　　　　　　　
2000

ステロイド長期投与により成長障害を来した自己免疫性肝炎男児例へのGH投与の試み　　　　　　　　　　　　　　　
2000

糖尿病における動作認知機能の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Menkes病での骨代謝異常の評価法の検討　　　　　　　　　　　　　　　
2000

台湾人Gaucher病２型の遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
2000

Addison病の6歳男児　　　　　　　　　　　　　　　
1999

劇症肝炎を併発した突発性発疹の一例　　　　　　　　　　　　　　　
1999

H.Pylori(HP)の家族内感染の検討　　　　　　　　　　　　　　　
1999

小児における年齢別血中レプチン基準値作成の試み　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Menkes病の遺伝子解析と病態との関連　　　　　　　　　　　　　　　
1999

先天性グルコース・ガラクトース吸収不全患児におけるSGLT1遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Occipital horn症候群の遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
1999

早期銅補充療法が奏効したMenkes病の症例　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Menkes病患者におけるATPase活性測定法の検討　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Wilson病92例での長期亜鉛治療の効果　　　　　　　　　　　　　　　
1999

妊娠出産を経験した副甲状腺機能低下症の一例　　　　　　　　　　　　　　　
1999

成長ホルモン分泌正常、IGF-1低値を示した低身長男児　　　　　　　　　　　　　　　
1999

Structure and function of copper-transporting ATPase as studied by mutation analysis　　　　　　　　　　　　　　　
1998

スピロノラクトン投与により著明な塩類喪失と高アルドステロン血症を呈した1乳児例　　　　　　　　　　　　　　　
1998

新生児期にメンケス病の診断、治療を試みた一例　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Menkes病患者の遺伝子診断　　　　　　　　　　　　　　　
1998

軽症Menkes病の兄弟例　　　　　　　　　　　　　　　
1998

ミトコンドリア脳筋症2例におけるH-MRSの検討　　　　　　　　　　　　　　　
1998

小児糖尿病および肥満での血中レプチン値の検討　　　　　　　　　　　　　　　
1998

Menkes病における骨変化　　　　　　　　　　　　　　　
1998

マウス組織での銅輸送ATPase遺伝子(atp7A)局在とMenkes病モデルマウス、macularマウスとの比較　　　　　　　　　　　　　　　
1998

日本人Menkes病患者での遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
1997

トリエチレンテトラミンの生体内代謝とキレート作用　　　　　　　　　　　　　　　
1997

銅輸送ATPaseの活性測定法の開発　　　　　　　　　　　　　　　
1997

銅輸送ATPase遺伝子変異と生体内銅代謝の相関　　　　　　　　　　　　　　　
1997

マウス脳でのMenkes遺伝子発現の組織化学検討II-正常とmacularマウスの比較　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Menkes病の遺伝子解析　　　　　　　　　　　　　　　
1997

学校検尿で発見されたミトコンドリア遺伝子異常を伴う耐糖能異常の１女子例　　　　　　　　　　　　　　　
1997

小児肥満での血中レプチンの検討　　　　　　　　　　　　　　　
1997

溶血発作で発症し早期生体肝移植により救命し得た劇症肝炎型Wilson病の１症例　　　　　　　　　　　　　　　
1997

幼稚園児の抗 Helicobacter pyloriの抗体保有率　　　　　　　　　　　　　　　
1997

幼稚園児の血清脂質値の８年間の推移　　　　　　　　　　　　　　　
1997

電子顕微鏡組織化学・免疫組織化学によるウィルソン病の肝内銅輸送機構に関する超微細形態学的研究　　　　　　　　　　　　　　　
1997

溶血発作で発症し早期生体肝移植により救命し得た劇症肝炎型Wilson病の１症例　　　　　　　　　　　　　　　
1997

幼稚園児童の抗Helicobacter pyloriの抗体保有率　　　　　　　　　　　　　　　
1997

抗活性セルロプラスミン単抗体を用いたウィルソン病生検肝の電子顕微鏡免疫組織化学的検討　　　　　　　　　　　　　　　
1997

Wilsonの治療薬・トリエンの代謝動態とキレート効果　　　　　　　　　　　　　　　
1996

種々の内分泌異常を合併した偽性副甲状腺機能低下症type2の一例　　　　　　　　　　　　　　　
1996

原発性アルドステロン症の一例　　　　　　　　　　　　　　　
1996

ステロイド長期投与により成長障害を来した自己免疫性肝炎の男児例　　　　　　　　　　　　　　　
1996

LECラット、ベトリントンテリア、Wilson病患者の銅代謝の比較検討　　　　　　　　　　　　　　　
1996

多発性の脂肪腫、血管腫を合併した高コレステロール血症の１女児例　　　　　　　　　　　　　　　
1995

小児におけるHerikobacter pyloriのCF法及びELISA法を用いた抗体保有率　　　　　　　　　　　　　　　
1995

劇症肝炎に対しての移植療法までの問題点　　　　　　　　　　　　　　　
1995

成長ホルモン投与開始後に骨折回数が増加した骨形成不全症の１例　　　　　　　　　　　　　　　
1995

思春期早発を来した急性リンパ性白血病の１女児例　　　　　　　　　　　　　　　
1995

マウス肝・腎でのMenkes遺伝子発現に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
1995

好酸球性胃炎の１例　　　　　　　　　　　　　　　
1995

Cornelia de Lange症候群３例にみられた消化器疾患　　　　　　　　　　　　　　　
1995

幼稚園児の脂質調査,5年間の推移　　　　　　　　　　　　　　　
1995

Wilson病の治療剤・トリエチレンテトラミン（トリエン）の体内代謝物の同定（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1993

四重極性GC/MSによるアミノ酸の15N存在比の測定とその生体試料への応用（共著）　　　　　　　　　　　　　　　
1983